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木素基絮凝脫色劑的制備與應(yīng)用

2014-06-06 16:53:34洪惠丹
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2014年18期

洪惠丹

摘 要:文章在制備木素基絮凝脫色劑時,原料采用了木質(zhì)素磺酸鈣,經(jīng)過接枝胺甲基化完成制備。并且在最后對脫色劑的脫色效果進行驗證,將木素基絮凝脫色劑與硫酸鋁復(fù)配,并且對兩種染料進行脫色。通過實踐得出:在條件適宜時,木素基絮凝脫色劑的脫色效果良好。

關(guān)鍵詞:木質(zhì)素磺酸鈣;絮凝劑;活性染料;脫色

木質(zhì)素是自然存在的芳香族化合物,在制漿造紙時,使用到了這種原料。造紙紅液固含物當中,將近一半為木質(zhì)素,因此,開發(fā)并且利用木質(zhì)素,能夠有效防治紅液污染,并且將其轉(zhuǎn)化為經(jīng)濟收益。將木素當作絮凝劑來使用時,會產(chǎn)生吸附點少、分子量較低的問題,所以在制備時通常采取縮合反應(yīng)、交聯(lián)反應(yīng)等多種手段來增加木素分子量、改變原有空間結(jié)構(gòu)等,最終使木素的絮凝性能得到改善。

1 木素基絮凝脫色劑的制備過程

1.1 實驗使用的原材料以及試劑

在實驗中,主要使用到了廣州某造紙公司生產(chǎn)的木質(zhì)素磺酸鈣。在總質(zhì)量中,純木質(zhì)素磺酸鈣在產(chǎn)品中的質(zhì)量分數(shù)為70%,而還原物的質(zhì)量在總質(zhì)量中占到了將近10%左右,其余成分包括了糖磺酸、無機鹽、有機物、糖酸等。在實驗中還需要用到活性黃X-R以及活性橙K-G,二者為工業(yè)品。在實驗中還使用到了甲醛、過硫酸鉀、丙烯酰胺以及二甲胺等試劑,純度級別為分析純。

1.2 木素基絮凝脫色劑的制備過程

準備一個三口瓶,在瓶中加入一定量的蒸餾水以及木質(zhì)素磺酸鈣,使二者加入量符合一定的比例,然后使用攪拌器攪拌大約10分鐘。等到木質(zhì)素活化之后,倒入一定配比量的丙烯酰胺單體以及硫酸鉀單體,將反應(yīng)溫度控制在50℃,連續(xù)攪拌2.5個小時。其中硫酸鉀的濃度為0.5×10-2mol/L,丙烯酰胺以及木質(zhì)素磺酸鈣之間的配比為1:2。在此之后,需要進行接枝共聚物的胺甲基化反應(yīng),在上述溶液中加入濃度為10%的氫氧化鈉溶液,對接枝共聚物的PH值進行調(diào)節(jié),直到PH為10左右,然后加入二甲胺和甲醛,二者的比例為3:2。反應(yīng)經(jīng)過2小時后,最終制備出木素基脫色絮凝劑,用LSDC表示。在制備復(fù)合型木素基絮凝脫色劑時,取一定量的硫酸鋁與LSDC按照1:1的量進行混合,然后攪拌。在攪拌的同時緩慢滴入稀硫酸,直到所有沉淀消失為止。此時的溶液PH值大約為2.5,到此為止已經(jīng)制備出了復(fù)合型木素基絮凝脫色劑,用FLSD表示。

2 木素基脫色實驗過程

首先,分別配制出活性黃X-R以及活性艷橙K-G的染料溶液標準系列,分別為10、20、30、40、50mg/L。在490nm波長環(huán)境測定活性艷橙K-G的吸光度,在350.5nm環(huán)境下測定活性黃X-R的吸光度,并且將吸光度與濃度標準的關(guān)系曲線繪制出來。然后,分別取出100ml兩種染料溶液,分別加入適量的LSDC,快速攪拌半分鐘,慢速攪拌半分鐘,之后加入適量的硫酸鋁,繼續(xù)攪拌1分鐘左右。取出定量的該溶液,使用UV-2201型紫外-可見分光光度計,在相應(yīng)的波長處對吸光度進行測量,并且借助標準曲線將殘余染料的濃度計算出來。假設(shè)C為加入LSDC后溶液中殘余染料的濃度,C0為脫色前染料的濃度值,則脫色率R%的計算方程如下:R%=(1-C/C0)X100%

3 木素基絮凝脫色劑脫色的優(yōu)化

3.1 確定硫酸鋁和LSDC的最佳使用量

確定脫色劑LSDC的使用量為300mg/L,改變硫酸鋁的用量,找到最佳脫色效果時硫酸鋁的用量。當硫酸鋁的用量發(fā)生變化時,脫色率也不斷增加,脫色效果顯著。而且,在實驗中發(fā)現(xiàn),如果僅使用LSDC,脫色效果較差。當硫酸鋁的含量達到400mg/L時,脫色效果基本上已經(jīng)達到最佳。當硫酸鋁的用量保持在400mg/L不變時,我們通過改變LSDC的用量來對比兩種染料的脫色效果,可以發(fā)現(xiàn):當LSDC的使用量逐漸增加后,脫色率也不斷增大。當LSDC用量達到150mg/L時,脫色率基本上維持穩(wěn)定,并且有略微的下降。后續(xù)的下降趨勢可能與投入LSDC量過多后,LSDC自身的電荷相互排斥導致了脫色效果下降。所以,過多的投入LSDC反而降低了脫色率,脫色效果反而變差。

3.2 確定最佳脫色PH值以及FLSD的脫色性能

調(diào)節(jié)溶液的PH值,調(diào)節(jié)區(qū)間為4-11,分析溶液PH值是否對脫色效果有影響。通過實驗發(fā)現(xiàn),脫色率并不受溶液的PH值影響,或者影響幾乎很小。這從側(cè)面說明了染料溶液的脫色效果有硫酸鋁以及LSDC二者共同決定。而且,在脫色過程中,LSDC可能發(fā)揮了吸附架橋、電荷中和以及網(wǎng)捕等作用。在上一步的實驗中, 已經(jīng)確定了硫酸鋁以及LSDC的最佳添加量。但是,如果通過二者的配合進行脫色,投加量往往較大。所以,本論文有針對FLSD的脫色效果進行了試驗,得出了如圖1的結(jié)果。

在單獨加入LSDC或者硫酸鋁時,二者基本上沒有脫色效果。但是FSDC在投加量較低時,以100mg/L為界,F(xiàn)SDC的脫色率要明顯要與優(yōu)于前兩者。而當FSDC的使用量達到了240mg/L時,基本上已經(jīng)達到了較高的脫色效果,脫色率在95%以上。這說明了復(fù)合型絮凝脫色劑的脫色性能明前好于LSDC與硫酸鋁配合使用的效果。配備出該含量的FSDC只需要硫酸鋁以及LSDC各120mg/L,由此可見,節(jié)省了原料。

4 結(jié)束語

本論文在制備木素基絮凝劑時以木質(zhì)素磺酸鈣為原料,不僅防治造紙紅液污染,而且具有經(jīng)濟效率。當單獨使用木素基絮凝脫色劑時,脫色效果不明顯,與硫酸鋁配合使用能夠達到顯著的效果。當硫酸鋁用量為400mg/L、LSDC用量為150mg/L時,對活性黃X-R以及活性艷橙K-G的脫色率最高,接近于100%。當硫酸鋁與LSDC復(fù)配時,形成的復(fù)合型絮凝劑脫色性能較好,比而且單獨添加時更能節(jié)省材料,所以在實際應(yīng)用中可使用復(fù)合型木素基絮凝脫色劑進行脫色處理。

參考文獻

[1]劉千鈞,詹懷宇,劉明華.木質(zhì)素類絮凝劑的研究進展[J].造紙科學與技術(shù),2002,21(3):24-26.

[2]樓宏銘,邱學青,楊卓如.木素系水處理劑的研究進展[J].工業(yè)水處理,1999,15(3):1-3.

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