表征濕法脫硫漿液起泡特性指標(biāo)的研究

沈崢 鐘智坤

（1江蘇科行環(huán)?？萍加邢薰?江蘇鹽城 2240512 中國電力科學(xué)研究院 北京 100192）

在濕法脫硫工藝中，吸收塔循環(huán)漿液由于起泡而產(chǎn)生溢流是石灰石-石膏濕法脫硫運行過程中常見的現(xiàn)象之一。吸收塔內(nèi)循環(huán)漿液起泡后，液位計顯示液位遠遠超過真實液位，再加上其他因素影響，塔內(nèi)循環(huán)漿液液位波動明顯變大，從而導(dǎo)致吸收塔間歇性溢流。當(dāng)吸收塔循環(huán)漿液溢流量太大時，漿液不能通過溢流管及時排出，泡沫就會涌進原煙氣煙道中，引發(fā)各種事故從而影響脫硫系統(tǒng)正常運行。

1 溶液起泡的原理

1.1 溶液起泡過程

溶液氣泡的形成過程如圖1[1]：當(dāng)氣體通入溶液時，在溶液中產(chǎn)生氣-液界面，溶液中含有的表面活性成分被吸附到氣-液界面，減弱了氣-液界面處溶液的表面張力，氣泡趨于穩(wěn)定。由于氣-液兩相的密度懸殊，氣泡在浮力的作用下升至溶液表面。氣泡與溶液表面之間形成兩個氣液界面，中間夾著一薄層液體，形成雙氣-液界面結(jié)構(gòu)的液膜。首先，雙氣-液界面結(jié)構(gòu)的液膜內(nèi)的液體由于重力作用而排出，液膜便逐漸變薄，重力作用排液趨勢也逐漸變?nèi)?；此時球形彎曲液面所產(chǎn)生的附加壓力便隨之成為排液的主要動力，液膜進一步變?。划?dāng)液膜變薄到一定程度時，球形彎曲氣泡變成多面體氣泡，附加壓力也逐漸減弱，雙氣-液界面結(jié)構(gòu)之間的距離繼續(xù)縮短，產(chǎn)生了新的相互斥力作用，包括：雙電層斥力、范德華力、熵斥力等。此時氣泡達到平衡狀態(tài)，形成一個穩(wěn)定氣泡。大量氣泡聚集在一起形成泡沫，此時溶液就出現(xiàn)起泡現(xiàn)象。

圖1 溶液氣泡形成過程

1.2 溶液起泡原因

溶液起泡的原因主要有三個：

1.2.1 溶液中含有類似起泡劑的成分

起泡劑具有很好的表面活性，可以有效地降低液體的表面張力。如果溶液中還有能夠充當(dāng)起泡劑的成分，其表面張力就較低，溶液便容易起泡。石灰石-石膏濕法脫硫漿液中含有鎂離子（Mg2+），主要來自石灰石中的氧化鎂（Mg O），氧化鎂是一種起泡劑，和硫酸根離子（SO42-）結(jié)合能生成大量泡沫。其次，煙氣中含有未燃盡有機物質(zhì)和飛灰，隨煙氣進入吸收塔，使吸收塔循環(huán)漿液中有機物質(zhì)或重金屬離子濃度增加，產(chǎn)生皂化反應(yīng)，在漿液表面形成膜，導(dǎo)致漿液表面張力變化，從而使?jié){液表面起泡[2]。

1.2.2 溶液中含有能穩(wěn)定泡沫的固體顆粒

研究發(fā)現(xiàn)，固體顆粒粒徑分布對溶液泡沫特性影響不明顯，但溶液中固體顆粒濃度對溶液泡沫特性影響較大。MDEA脫硫溶液中含有的顆粒物是Fe S、Fe(OH)3等，隨著這些物質(zhì)在溶液中濃度增加，可在其表面上濃縮，在泡沫膜周圍形成絡(luò)合物，使溶液表面粘度增大，增加泡沫穩(wěn)定性。

1.2.3 溶液形成泡沫時氣體流速較高

濕法脫硫工藝中，如果脫硫裝置操作參數(shù)調(diào)整太快，就會造成氣液接觸速度過快，吸收漿液攪動過分激烈，也會導(dǎo)致脫硫循環(huán)漿液在吸收塔中起泡。

2 影響溶液起泡特性的因素

溶液的起泡特性包括起泡能力和穩(wěn)泡能力。前者指在一定條件下泡沫的產(chǎn)生能力和產(chǎn)生量，后者則是指所形成泡沫的穩(wěn)定性。

2.1 影響溶液起泡能力的因素

2.1.1 表面張力

當(dāng)泡沫生成時，隨著液體表面積增加，氣-液體系的能量就增加；泡沫破滅時，氣-液體系的能量就下降。如果溶液的表面張力低，那么泡沫形成時氣-液體系能量增加就相對較少，泡沫破壞時氣-液體系的能量下降也較少。從能量角度考慮，表面張力低則有利于泡沫的形成，因為生成的泡沫總表面積一定時做功少。

但是表面張力并不是影響純液體起泡性能的因素。比如：純水表面張力很大，不能生成泡沫。而有些純有機液體如乙醇、四氯化碳等，其表面張力比純水低很多，與肥皂水溶液很相近，卻也不易形成泡沫。

表面活性劑溶液的起泡能力來自溶液表面空間吸附層，最大起泡能力來自飽和吸附層，而溶液起泡能力與表面張力并無對應(yīng)關(guān)系[3]。

2.1.2 溶液濃度

通常，溶液的起泡特性與其濃度有關(guān)。以十四烷基三乙銨(TTEAB)、異辛基酚十聚氧乙烯醚 (TX 100)和十二烷基苯磺酸鈉（DDBSNa）三種表面活性劑水溶液為例，它們的起泡性參數(shù)如圖2 ，其中，Rv是溶液起泡性參數(shù)，是溶液生成泡沫體積與進人溶液的氣體體積之比。隨著溶液濃度的增加，溶液起泡性能也隨之提高，當(dāng)溶液濃度達到一定值時，Rv達到最高，并趨于不變。

圖2 水溶液的起泡性參數(shù)（Rv）曲線

2.2 影響溶液泡沫穩(wěn)定性的因素

由泡沫的形成過程可知：能夠引起雙氣-液界面結(jié)構(gòu)的液膜處溶液物理化學(xué)性質(zhì)改變的所有因素都將影響泡沫的穩(wěn)定性。

2.2.1 表面張力

氣泡液面內(nèi)外壓差可以用拉普拉斯公式表示：

式中：R——氣泡半徑；

δ——表面張力。

△P越大，氣泡越容易破滅，

從式中可以看出，液膜內(nèi)外壓差△P與表面張力δ成正比，降低表面張力δ實際降低了△P值，減少氣-液表面自由焓，對泡沫的形成和穩(wěn)定有利。對一些商品表面活性劑溶液的表面粘度、表面張力和泡沫壽命進行了試驗測量，證明了液體的表面張力不是泡沫穩(wěn)定性的決定因素。具體數(shù)據(jù)如表1 所示：

表1 一些商品表面活性劑溶液表面粘度、表面張力和泡沫壽命

2.2.2 溶液的表面粘度

液膜的強度是決定泡沫穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素，而液膜強度中的一個主要參數(shù)是試驗中可測得的表面粘度。

曲彥平等[4]通過建立液膜物理模型得知，隨著溶液表面粘度增大，液膜變薄的速度降低，因此泡沫的穩(wěn)定性增加，壽命增大。同時，大的表面粘度還增大了液膜的機械強度，使得液膜的抗擾動能力增加。具體數(shù)學(xué)公式如下：

d S/dt=-F δ/3 R 2*(1/3 πR μ+1/8 πδη)

式中：d S/dt——液膜變薄速度；

μ——溶液表面粘度；

η——溶液剪切表面粘度；

δ——溶液表面張力；

F——作用在液膜上的力；

R——泡沫半徑。

他們還從試驗的角度論述了表面粘度對泡沫穩(wěn)定性的影響，并驗證了液膜模型的正確性。表2 列除了不同溶液表面粘度與泡沫壽命的試驗數(shù)據(jù)[4].

表2 不同溶液表面粘度與泡沫壽命實驗數(shù)據(jù)

從表中可以看出，溶液表面粘度大，其起泡壽命長，泡沫穩(wěn)定；溶液表面粘度小，氣泡壽命短，泡沫穩(wěn)定性降低。另外，表1 中的數(shù)據(jù)也說明了溶液的表面粘度對泡沫穩(wěn)定性有正面的影響。2.2.3溶液泡沫雙氣-液界面結(jié)構(gòu)液膜的彈性

與表面張力相比較，雙氣-液界面結(jié)構(gòu)膜彈性對泡沫的穩(wěn)定性有更重要的作用。溶液泡沫雙氣-液界面結(jié)構(gòu)液膜的彈性反映泡沫液膜受到外沖擊局部變形后的自我修復(fù)能力。形成相對穩(wěn)定的泡沫之后，泡沫液膜內(nèi)各種相互作用處于暫時平衡狀態(tài)。形成泡沫的液膜彈性愈大則液膜受到外沖擊局部變形后自我修復(fù)能力愈強，泡沫愈不易破裂。

2.2.4 氣體通過雙氣-液界面結(jié)構(gòu)液膜的擴散

在泡沫體系中，由于氣泡有效半徑大小不一，在附加壓力差的作用下，小氣泡內(nèi)的氣體將通過液膜向相鄰的大氣泡內(nèi)擴散，使小氣泡變得越來越小，最終消失；大氣泡則變得越來越大而更加不穩(wěn)定。

2.2.5 雙氣-液界面結(jié)構(gòu)表面電荷的影響

當(dāng)泡沫體系中有離子型表面活性劑或帶電荷膠體粒子存在時，泡沫雙氣-液界面結(jié)構(gòu)液膜的表面帶有相同電荷。當(dāng)液膜變薄到一定程度時，雙分子層帶有相同性電荷直接按產(chǎn)生的相互斥力作用開始變得顯著起來，阻止液膜進一步變薄。

2.2.6 溶液中雜質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的影響

若溶液中含有非離子表面活性劑物質(zhì)時，尤其是在具有親水性側(cè)基的大分子表面活性劑組成的泡沫體系中，隨著雙分子層液膜的變薄，吸附著親水性大分子的兩個氣液界面相互靠近，引起大分子鏈之間的相互作用和聚集，兩界面的聚合物分子之間產(chǎn)生一種斥力阻止液膜變薄，使泡沫趨于穩(wěn)定。

3 結(jié)論與展望

與溶液的起泡能力相關(guān)的因素有溶液的濃度和表面張力，溶液濃度升高，其起泡性能越高，而表面張力雖然跟溶液的起泡能力有一定相關(guān)性，但并不是影響溶液起泡能力的決定因素。

而對于泡沫穩(wěn)定性來說，其影響因素主要是溶液的表面粘度和液膜彈性?？梢酝ㄟ^檢測溶液的表面粘度來表征該溶液的穩(wěn)泡性能，表面粘度越大，表面吸附分子間的作用力越大，液膜強度越高，氣泡壽命越長。

溶液的起泡性能包含溶液的起泡能力和穩(wěn)泡能力，它們的影響因素很多，目前還沒有一個屬性能單獨表征溶液的起泡特性。

對于濕法脫硫漿液，由于漿液成分復(fù)雜，溶液中含有的鎂離子（Mg2+）和煙氣帶入溶液的重金屬離子都會增強其起泡性能，另外，隨著脫硫工藝的進行，溶液溫度、漿液濃度、煙氣流速等都處于不停地變化中，從而引起溶液各項指標(biāo)的不斷變化。所以，脫硫漿液的初始屬性并不能表征其在脫硫過程中的起泡性能。

脫硫漿液的起泡性能對脫硫效率有很大的影響，尋找一項或幾項指標(biāo)來確定漿液的起泡特性，以預(yù)防漿液起泡給工藝過程帶來影響或引起事故的發(fā)生，對脫硫工藝及其發(fā)展具有重要的意義。

[1]金祥哲.MDEA脫硫溶液發(fā)泡原因及消泡方法研究[D].西安:西安石油大學(xué),2005.

[2]程永新.吸收塔漿液起泡溢流的原因分析及解決辦法 [J].電力科學(xué)與工程,2010(10):75-78.

[3]朱?瑤,劉迎清.表面活性劑水溶液的起泡性能研究[J].精細化工,1993,(10):1-5.

[4]曲彥平,杜鶴桂,等.表面粘度對泡沫穩(wěn)定性的影響[J]沈陽工業(yè)大學(xué)學(xué)報,2002,24(4):283-286.