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苯巴比妥在中毒大鼠體內(nèi)死后分布研究

2014-05-29 02:44:52王晉濤郭建軍尉志文萬(wàn)東方王勇王玉瑾贠克明

王晉濤,郭建軍,尉志文,萬(wàn)東方,王勇,王玉瑾,贠克明

苯巴比妥(phenobarbital)又稱(chēng)魯米那(luminal),屬于長(zhǎng)效巴比妥類(lèi)鎮(zhèn)靜催眠藥,具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇及中樞性肌肉松弛作用[1],已經(jīng)在臨床應(yīng)用多年。由于服用苯巴比妥中毒及大劑量苯巴比妥進(jìn)行自殺報(bào)道的案例較多[2],成為法醫(yī)工作者非常重視的臨床中毒藥物之一。目前,有關(guān)苯巴比妥的研究雖然有很多報(bào)道[3-6],但主要集中于藥效學(xué)及藥動(dòng)力學(xué)、作用機(jī)制及機(jī)體內(nèi)苯巴比妥含量的測(cè)定[5-9],有關(guān)苯巴比妥死后分布研究較少。因此,本實(shí)驗(yàn)建立苯巴比妥死后分布動(dòng)物模型,研究苯巴比妥在大鼠體內(nèi)的死后分布規(guī)律,為苯巴比妥中毒死亡案件的檢材采取和結(jié)果分析提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 儀器 TRACE GC&DSQ 氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀,美國(guó)Thermo Finnigan公司;TRACE 2000GC 氣相色譜儀,美國(guó)Thermo Finnigan公司。

1.2 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀條件 DB-5MS毛細(xì)管柱(30m×0.25m×0.25μm),EI源70ev;質(zhì)量范圍50~650,柱溫130 ℃(1min)→10 ℃(1min)→240 ℃(2 min);離子源溫度200 ℃,傳輸線溫度250 ℃,載氣:He,1.5mL/min。

1.3 氣相色譜條件 DB-5 毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),柱溫130 ℃(1min)→10 ℃(1min)→240 ℃(2 min);檢測(cè)器:300 ℃,空氣60kPa,氫氣2.3kPa,載氣:N2,1.5mL/min,NPD 檢測(cè)器。

1.4 試劑 苯巴比妥對(duì)照品購(gòu)于公安部物證鑒定中心,苯巴比妥片(上海金山制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H31021610);10%鹽酸溶液;丙烯巴比妥(內(nèi)標(biāo)液)配制成1.0mg/mL醇儲(chǔ)備液,置冰箱保存;其他試劑均為分析純。

1.5 動(dòng)物模型 雄性Wistar大鼠12只,體重200g±20g,隨機(jī)分為L(zhǎng)D50組和2LD50組,每組6只,實(shí)驗(yàn)前隔夜禁食。經(jīng)胃勻速注入LD50(0.66mg/kg)和2LD50(1.32mg/kg)苯巴比妥。待呼吸和心跳全部消失時(shí),迅速解剖動(dòng)物,取心血、心、肝、脾、肺、腎、腦、胃等冷凍保存待檢。

1.6 樣品提取和檢測(cè) 取固體檢材1g或血1mL,加蒸餾水1mL,加入內(nèi)標(biāo)液20μL,振蕩,固性檢材超聲細(xì)胞粉碎(JYD-650L智能型)勻漿3min,10%HCl調(diào)pH2~3,振蕩搖勻,加入5mL乙醚,振蕩15min,1 800r/min離心10min,將上清液移入另一干凈且干燥試管中,重復(fù)萃取一次。40 ℃恒溫水浴中揮干,殘?jiān)?0μL無(wú)水乙醇定容,取1μL 進(jìn)樣檢測(cè),利用保留時(shí)間結(jié)合特征離子峰(氣-質(zhì)聯(lián)用)定性,內(nèi)標(biāo)法和工作曲線法(氣相色譜)定量[7,8]。

1.7 工作曲線和回收率

1.7.1 工作曲線 取空白大鼠肝臟1g和血液1mL分別加入苯巴比妥標(biāo)準(zhǔn)溶液及丙烯巴比妥溶液,配制成含有苯巴比妥0.5μg/g(μg/mL)、1μg/g、2μg/g、4 μg/g、8μg/g、10μg/g、12μg/g、16μg/g、18μg/g、20 μg/g、24μg/g、32μg/g和丙烯巴比妥20μg/g的系列樣品,按1.6項(xiàng)方法提取并檢測(cè)。以苯巴比妥濃度為橫坐標(biāo)(X),苯巴比妥與內(nèi)標(biāo)丙烯巴比妥的峰面積之比為縱坐標(biāo)(Y)進(jìn)行線性回歸,所得肝臟線性回歸方程Y=0.021 2X-0.000 4,r2=0.994;血液線性回歸方程Y=43.476X+0.817,r2=0.995 5。結(jié)果表明,肝臟和血液中苯巴比妥在0.1μg/g~32μg/g線性關(guān)系良好。

1.7.2 回收率 空白肝中加入苯巴比妥標(biāo)準(zhǔn)溶液0.5μg、16μg、32μg,按1.6方法提取并檢測(cè),工作曲線法計(jì)算檢材中苯巴比妥含量,肝中苯巴比妥的提取回收率為(95.8±2.4)%~(118.3±6.2)%。

1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 各組數(shù)據(jù)用SPSS 11.5軟件對(duì)組織中苯巴比妥的含量進(jìn)行方差分析及t 檢驗(yàn),數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示。

2 結(jié) 果

2.1 中毒癥狀 大鼠在苯巴比妥灌胃后活動(dòng)明顯減少,出現(xiàn)嗜睡癥狀,LD50組灌胃7.24h±3.17h后死亡,2LD50組灌胃1.33h±0.25h后死亡。

圖1 染毒大鼠肝臟中苯巴比妥氣相色譜圖

2.2 GC和GC/MS檢測(cè) 苯巴比妥和丙烯巴比妥保留時(shí)間分別為10.45min和6.66min,峰形對(duì)稱(chēng),可完全分離,溶劑和空白臟器提取內(nèi)源性雜質(zhì)對(duì)苯巴比妥和丙烯巴比妥無(wú)干擾。詳見(jiàn)圖1~圖6。

圖2 染毒大鼠肝臟中苯巴比妥總離子流色譜圖

圖3 染毒大鼠肝臟中苯巴比妥質(zhì)譜圖

圖4 染毒大鼠肝臟添加內(nèi)標(biāo)物丙烯巴比妥質(zhì)譜圖

圖5 苯巴比妥的標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖

圖6 丙烯巴比妥標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖

2.3 兩組大鼠體內(nèi)苯巴比妥的含量(見(jiàn)表1)

表1 苯巴比妥在大鼠體內(nèi)的死后分布 μg/g

表1 苯巴比妥在大鼠體內(nèi)的死后分布 μg/g

組別 n心血 心 肝 脾 肺 腎 腦 胃LD50組 6 269.52±44.62 305.88±70.87 282.76±79.44 272.56±31.53 277.58±67.47 156.61±43.72 271.56±71.43 1 261.34±591.83 2LD50組 6 309.93±135.6 310.95±130.73 357.83±138.67 299.77±104.58 308.28±134.48 233.24±91.92 323.19±159.92 1 649.21±1 212.82

3 討 論

本研究建立了苯巴比妥染毒大鼠的死后分布模型。不同劑量(LD50、2LD50)苯巴比妥灌胃后在7.24 h±3.17h 和1.33h±0.25h內(nèi)死亡,考慮劑量的影響,從而研究死亡當(dāng)時(shí)各臟器中藥物的分布狀態(tài)與劑量的關(guān)系。此模型簡(jiǎn)便易復(fù)制,可應(yīng)用于苯巴比妥的法醫(yī)毒物動(dòng)力學(xué)研究[10,11]。

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,各臟器組織苯巴比妥含量由高到低分別為,LD50組:胃>心、腦、肝、肺、脾、心血>腎(P <0.05);2LD50組:胃>肝、腦、心、心血、肺、脾>腎(P <0.05)。說(shuō)明苯巴比妥死后分布不均勻,主要分布于含血豐富和脂質(zhì)含量高的器官和組織中如肝、肺、心、腦。因此,藥物的死后分布特征可能與組織的血流量、脂質(zhì)含量和藥物的酸堿性、脂溶性高低有關(guān)[12-14]。其次,胃內(nèi)藥物濃度最高,說(shuō)明口服途徑給藥,存在未被吸收的藥物;腎臟藥物濃度最低,說(shuō)明死亡當(dāng)時(shí)藥物在體內(nèi)處于吸收分布時(shí)相,而未達(dá)到排泄時(shí)相。最后,實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明劑量對(duì)死后分布趨勢(shì)無(wú)影響。本實(shí)驗(yàn)在死后分布模型的制備中未對(duì)染毒大鼠死亡時(shí)間進(jìn)行控制。因此,需進(jìn)一步研究死亡時(shí)間是否對(duì)死后分布結(jié)果存在影響。

對(duì)懷疑苯巴比妥中毒(死)案件進(jìn)行法醫(yī)學(xué)鑒定:①心血、心、肝、肺、腦是較好的檢材,其濃度能反映中毒當(dāng)時(shí)的真實(shí)濃度,但要注意準(zhǔn)確全面的取材及死后再分布的影響。②由于胃內(nèi)有未被吸收的藥物,不適合用于推斷中毒死亡當(dāng)時(shí)的濃度,但可以推斷給藥途徑。③通過(guò)對(duì)死亡當(dāng)時(shí)各臟器的分布狀態(tài),結(jié)合動(dòng)態(tài)分布,推斷死亡時(shí)所處時(shí)相,進(jìn)而推斷死亡時(shí)間。在法醫(yī)案件中判斷死亡當(dāng)時(shí)濃度、給藥途徑和死亡時(shí)間,需要考慮到各種影響因素,全面、合理的分析,得出正確的鑒定結(jié)果,為案件的偵破提供一定的依據(jù)。

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