白細(xì)胞分化抗原137在急性冠脈綜合征中的診斷價(jià)值

顏永進(jìn)，劉玲玲，陸 洋，王世亞，顧順忠，潘 閩，朱健華，王連生

急性冠脈綜合征（ACS）是臨床常見(jiàn)的一種高病死率的心血管急危重癥［1］，其病理基礎(chǔ)是易損斑塊破裂、凝血系統(tǒng)激活、血小板聚集而引起血栓形成導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈完全或部分堵塞引起的臨床綜合征。近年來(lái)，炎癥反應(yīng)被認(rèn)為是引起ACS 患者斑塊不穩(wěn)定的關(guān)鍵因素，白細(xì)胞分化抗原137（CD137）是活化淋巴細(xì)胞的膜表面刺激分子，與配體結(jié)合后，能促進(jìn)T 淋巴細(xì)胞進(jìn)一步活化與增殖。本研究通過(guò)檢查ACS患者的CD137，以觀察CD137對(duì)診斷ACS的作用。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 收集2010年1月—2013年12月在我院門(mén)診或住院患者，根據(jù)臨床表現(xiàn)、心電圖、心肌損傷標(biāo)志物的改變、心臟超聲以及冠狀動(dòng)脈造影等明確診斷。正常對(duì)照組（A 組）42例，男24例，女18例；年齡35歲～72歲（58.9歲±8.2歲）；體重指數(shù)（BMI）25.6 kg／m2±2.5kg／m2；高血壓病史10例，高三酰甘油血癥12例，冠心病家族史8例，糖尿病6例，吸煙9例。不穩(wěn)定型心絞痛組（B 組）40例，男26例，女14例；年齡30歲～79歲（61.3歲±11.5歲）；BMI 26.3kg／m2±3.7kg／m2；高血壓病史12 例，高三酰甘油血癥10例，冠心病家族史9 例，糖尿病8 例，吸煙11 例。非ST 段抬高型心肌梗死組（C 組）40例，男23例，女17例；年齡39歲～76歲（57.8歲±11.5歲）；BMI 26.2 kg／m2±3.8kg／m2；高血壓病史10例，高三酰甘油血癥10例，冠心病家族史9例，糖尿病8例，吸煙8例。ST 段抬高型心肌梗死組（D 組）40例，男24例，女16例；年齡37歲～78歲（57.9歲±12.6歲）；BMI 27.1 kg／m2±2.8kg／m2；高血壓病史12例，高三酰甘油血癥11例，冠心病家族史9例，糖尿病8例，吸煙11例。4組在年齡、性別、BMI、吸煙、高血壓病、糖尿病等方面差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

1.2 治療方法 A 組：給予基礎(chǔ)藥物治療。基礎(chǔ)藥物包括抗血小板制劑、控制血壓、控制血脂、控制血糖等。B組、C組：常規(guī)治療基礎(chǔ)上加氯吡格雷75 mg（首次300mg），每日1次，低分子肝素5 000U 皮下注射，12 h1次。入院24h～72h 行冠狀動(dòng)脈造影及介入術(shù)。D 組：常規(guī)治療基礎(chǔ)上加氯吡格雷75 mg（首次300 mg），每日1次，低分子肝素5 000U 皮下注射，12h1次。入院1h～6h行冠狀動(dòng)脈造影及介入術(shù)。

1.3 檢測(cè)方法

1.3.1 CD137單抗檢測(cè) ELISAP 參照文獻(xiàn)建立，用2μg／mL CD137 單抗（clone：BBK－1；Neomarker，美國(guó)）作為包被抗體，加入標(biāo)本，用2μg／mL 生物素標(biāo)記的CD137 單抗（clone：4B4－1；Ancell，美國(guó)）作為檢測(cè)抗體，經(jīng)鏈霉親和素－辣根過(guò)氧化物酶（1∶800；Pharmingen，美國(guó)）作用后，以3%過(guò)氧化氫和四甲基聯(lián)苯胺為酶底物，2mol／L H2SO4終止反應(yīng)，在酶標(biāo)儀上測(cè)吸光度（A）值。

1.3.2 血清高敏C 反應(yīng)蛋白（hs－CRP）檢測(cè) 按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程操作，采用免疫濁度方法檢測(cè)血漿hs－CRP水平。儀器為IMMAGE免疫濁度儀（貝克曼公司）。hs－CRP試劑盒購(gòu)自北京康思潤(rùn)業(yè)生物技術(shù)有限公司。

1.4 病變血管評(píng)定 所有患者入院時(shí)抽血，比較CD137水平與C 反應(yīng)蛋白（CRP）等其他標(biāo)記物的關(guān)系。根據(jù)選擇性冠脈造影顯示的冠狀動(dòng)脈病變支數(shù)不同分組，冠脈造影顯示管腔狹窄≥50%者或左冠狀動(dòng)脈主干直徑狹窄≥50%為有意義病變，則認(rèn)為該支血管為病變血管。若左前降支、左回旋支或右冠狀動(dòng)脈中有一支狹窄者均歸為單支病變組；其中2支有病變者歸為雙支病變組；其中3支均有病變者歸為三支病變組。對(duì)于左主干病變者，無(wú)論左前降支、回旋支及右冠狀動(dòng)脈有無(wú)病變均歸為三支病變組。其中單支病變析，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差）表示，組間兩兩比 較采用Newman－Keuls檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn)。P ＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 4組CRP、CD137的比較（見(jiàn)表1） B組、C組、D組CRP、CD137較A 組明顯增高，C組、D 組較B組增高明顯，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＜0.05）。組69例，雙支病變組36例，三支病變組15例。

1.5 血管評(píng)分 冠狀動(dòng)脈病變血管損害程度采用Gensini積分法。選用主要的血管段（左主干、前降支近段、前降支中段、第一對(duì)角支、回旋支近段、回旋支中段、右冠狀動(dòng)脈近段、右冠狀動(dòng)脈中段共8支血管，若間隔支、第二對(duì)角支、鈍緣支及前降支遠(yuǎn)段中任一血管的直徑超過(guò)上述8支血管中的任一血管，即用該支血管取代直徑較小的血管）。所選血管按其最狹窄處評(píng)分，0分：狹窄＜25%；1分：狹窄25%～49%；2分：狹窄50%～74%；3分：狹窄75%～99%；4分：100%（完全閉塞）；最后總分為8支血管評(píng)分的總分，若一支血管段多處狹窄，即以該段血管最狹窄處評(píng)分。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包分

表1 4組入院時(shí)CRP、CD137比較

表1 4組入院時(shí)CRP、CD137比較

與A組比較，1）P ＜0.05；與B組比較，2）P ＜0.05。

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2.2 ACS患者不同冠脈病變支數(shù)CRP、CD137的比較（見(jiàn)表2） 雙支病變組、三支病變組CRP、CD137較單支病變組明顯增高，三支病變組較雙支病變組增高明顯，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＜0.05）。

表2 不同冠脈病變支數(shù)CRP、CD137比較

表2 不同冠脈病變支數(shù)CRP、CD137比較

與單支病變組比較，1）P ＜0.05；與雙支病變組比較，2）P ＜0.05。

組別 n） CRP（mg／L） CD137（ng／mL）單支病變組69 38.86±4.53 35.29±6.72雙支病變組 36 48.31±9.281） 46.51±9.591）三支病變組 15 69.29±11.811）2） 58.26±8.271）2）

2.3 4組Gnsini積分的比 較 A 組、B 組、C 組、D 組Gnsini積 分 分 別 為65 分、312 分、652 分、830 分。B組、C 組、D 組Gnsini積 分 較A 組 明 顯 增 高，C 組、D組較B組增高明顯，D 組較C 組增高明顯，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P ＜0.05）。

2.4 CRP、CD137與Gnsini積分的相關(guān)性（見(jiàn)表3）

表3 CRP、CD137與Gnsini積分的相關(guān)性分析

3 討 論

急性冠脈綜合征多發(fā)生于冠狀動(dòng)脈輕、中度狹窄的患者中，主要是易損斑塊在某些誘因的作用下突然破裂引起的急性血栓形成導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈急性閉塞而產(chǎn)生一系列病理生理變化。在斑塊破裂的過(guò)程中炎癥起著舉足輕重的作用［2］，有研究表明CD137不僅可表達(dá)于粒細(xì)胞表面，且活化的CD137可參與調(diào)節(jié)細(xì)胞因子對(duì)粒細(xì)胞的抗凋亡作用。用腫瘤壞死因子（TNF－α）刺激正常中性粒細(xì)胞同樣能產(chǎn)生缺乏CD137表達(dá)的中性粒細(xì)胞，而正常組織不表達(dá)。本研究提示急性冠脈綜合征患者CD137較正常對(duì)照組明顯增高，且心肌梗死組CD137 增高程度明顯優(yōu)于不穩(wěn)定型心絞痛組。CD137增高其原因與急性冠脈綜合征斑塊破裂過(guò)程中炎癥有關(guān)，炎癥越嚴(yán)重CD137增高明顯。CRP是急性冠脈綜合征的敏感指標(biāo)［3］，CD137增高與CRP有相關(guān)性，在急性冠脈綜合征中可代替CRP。CD137可作為急性冠脈綜合征的診斷指標(biāo)，與病情嚴(yán)重性有一定相關(guān)性。

當(dāng)斑塊破裂引起ACS時(shí)［4］，脫落表面有血小板聚集和富含巨噬細(xì)胞的炎癥細(xì)胞，斑塊內(nèi)激活的淋巴細(xì)胞產(chǎn)生一系列的炎癥細(xì)胞因子［5］，如白介素（IL）－6刺激肝臟產(chǎn)生纖溶酶原激活物抑制物（PAI）導(dǎo)致纖溶功能低下，促進(jìn)血小板聚集和血栓形成，促進(jìn)心肌細(xì)胞表達(dá)細(xì)胞間黏附分子－1（ICAM－1）增多，加快中性粒細(xì)胞與心肌細(xì)胞的黏附過(guò)程，從而釋放自由基，加重心肌細(xì)胞損害，因此產(chǎn)生惡性循環(huán)。病情越嚴(yán)重，炎癥反應(yīng)越劇烈。本研究提示CD137與冠狀動(dòng)脈Gnsini積分均呈正相關(guān)性；在ACS中的表達(dá)水平與冠狀動(dòng)脈病變支數(shù)間也有密切關(guān)系。隨著冠脈病變支數(shù)的增加，CD137水平逐漸升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這些都提示CD137水平與ACS的嚴(yán)重程度相關(guān)，可以作為判斷ACS病情嚴(yán)重程度的指標(biāo)，并隨著冠脈病變程度的加重而升高。

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