馬來酸酐-丙烯酸耐鹽性高吸水樹脂合成研究

區碩俊

(廣州市質量監督檢測研究院，廣東廣州 510110)

高吸水性樹脂是一種具有強親水基團并輕度交聯的功能高分子材料，其最大特點是能在短時間內快速吸收大量水分并形成凝膠狀的物質，一般能吸收多于自身質量1 000倍的水分，且不易滲出，具有高吸水性和保水性。

目前，聚丙烯酸系樹脂合成的工藝一般為反相懸浮聚合法和水溶液聚合法［1］。水溶液聚合法具有成本低、操作步驟簡單的優點。因此，本文選用水溶液聚合法。

通過對馬來酸酐進行氨化，引入了非離子基團—CONH2，并使用N，N-亞甲基雙丙烯酰胺和甘露醇作為混合交聯劑，制得耐鹽性高吸水性樹脂。

1 實驗部分

1.1 試劑與儀器

馬來酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、氫氧化鈉、氨水、過硫酸銨(APS)、亞硫酸氫鈉(SHF)、N，N-亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)、甘露醇(MAN)均為分析純。

HH-S1數顯恒溫水浴鍋;YT881-3真空干燥箱。

1.2 合成工藝

取100 mL小燒杯，將2.08 g NaOH用5 mL去離子水溶解。加入5 g丙烯酸，與NaOH溶液反應，得到中和程度為75%的溶液(NaOH與AA摩爾比為3∶4)。在常溫下，加入經過氨化后的馬來酸酐，并攪拌均勻。加入N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，攪拌均勻。加入過硫酸銨和亞硫酸氫鈉(質量比為2∶1)，攪拌均勻后，放入75℃的水浴中反應，并持續攪拌，當體系出現粘稠時，停止攪拌并保溫［2］。直到體系變干硬后取出，切塊、烘干，制得樣品。

1.3 吸水率的測定

稱取0.20～0.25 g干燥后的塊狀樣品分別置于500 mL去離子水和100 mL 0.9%NaCl溶液中，放置一段時間后用紗布過濾。稱量水凝膠的質量，然后繼續吸水，直至質量不再變化。計算出吸水率Q。

2 結果與討論

2.1 馬來酸酐氨化程度對吸水率的影響

定義MA與氨水的摩爾比1∶2的氨化程度為100%。由于分子鏈中含有較多的羥基與羧基，而N為相反電荷的離子，因此引入NH4+后，能減少樹脂在鹽溶液中的同離子效應，從而提高了耐鹽性。MA氨化程度對吸水率的影響見圖1。

圖1 吸水率與馬來酸酐氨化程度的關系Fig.1 Water absorbency(Q)vs.amount of MA ammoniation

由圖1可知，在氨化程度較低時，大部分的MA并沒有生成—COO－和 —CONH2，所以樹脂吸水率較低。隨著氨化程度的提高，吸水性增強，但由于—CONH2繼續增加，體系中銨鹽含量升高，降低了反應的速率，使聚合程度變低;同時酰胺基的增多，導致樹脂的水溶性增大，吸水率下降。MA氨化程度的最佳范圍在75%～80%。

2.2 馬來酸酐用量對吸水率的影響

圖2為馬來酸酐(MA)用量(MA與AA的質量百分比，下同)與吸水率的關系。

圖2 吸水率與馬來酸酐用量的關系Fig.2 Water absorbency(Q)vs.amount of MA

由圖2可知，當MA的用量為AA的10%左右時，吸水率達到最大值。與沒有加入MA的樣品相比，加入MA后樹脂能達到更高的吸水率。當MA用量在0～10%的范圍內時，由于MA的引入，改善了樹脂的內部結構，所以有效地提高了吸水率。而當用量超過10%時，由于過多的MA影響了聚合反應和交聯反應，吸水率隨之下降。MA的最佳用量在AA的10%左右。

2.3 引發劑用量對吸水率的影響

由圖3可知，引發劑用量過少，反應速度緩慢，對聚合反應和交聯反應的進行造成影響，從而影響了樹脂的吸水率。而引發劑的用量越多，體系中分解出來的自由基就越多［2］，使聚合反應的速率增快，導致交聯密度增加，使樹脂擁有更好的空間結構。但同時，用量越多，體系中自由基越多，減少了樹脂中以氫鍵方式與水結合的基團，降低了吸水率。引發劑用量的最佳范圍是3.8‰～4.5‰。

圖3 吸水率與引發劑用量的關系Fig.3 Water absorbency(Q)vs.amount of APS

2.4 交聯劑用量對吸水率的影響

2.4.1 N，N-亞甲基雙丙烯酰胺用量的影響 N，N-亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)用量對吸水率的影響見圖4。

圖4 吸水率與交聯劑用量的關系Fig.4 Water absorbency(Q)vs.amount of MBA

由圖4可知，當MBA用量少于0.5‰時，體系中沒有生成較好的交聯結構，主要為可溶的長鏈，因此，此時樹脂的吸水能力受其本身結構的影響。而在鹽溶液的吸水率曲線中，0.2‰的用量反而達到最大值，其原因可能是由于樹脂吸水后結構松散，在測量時難以完全與未吸收的水分離，導致測得的吸水率偏高。在MBA用量到達0.5‰時，有效的交聯結構開始生成，樹脂的吸水率達到最大值。但隨著MBA用量的增多，交聯密度增大，樹脂內的空間網格變小［2］，吸水率也隨之降低，而且影響明顯。MBA 的最佳用量在0.3‰ ～0.7‰。

2.4.2 甘露醇用量的影響 甘露醇(MAN)的作用是通過酯化反應，從而起到交聯的效果［3］。同時引入了大量的親水性基團，提高了樹脂的吸水率。但隨著MAN用量的增加，樹脂分子鏈上單鍵的內旋轉受到了相鄰羥基的束縛，影響了鏈段運動，從而減少了因鏈段運動而劃分出來的小空間［4］。因此，樹脂中的有效空間也隨之減少，吸水率降低。MAN用量的最佳范圍在3‰左右。

圖5 吸水率與甘露醇用量的關系Fig.5 Water absorbency(Q)vs.amount of MAN

2.5 正交實驗優化合成條件

根據對單因素實驗的分析，影響樹脂吸水率的主要因素為馬來酸酐、引發劑、N，N-亞甲基雙丙烯酰胺和甘露醇。因此，進行4因素3水平正交實驗，因素水平見表1，結果見表2。

表1 正交實驗因素水平表Table 1 Factors and levels of the orthogonal experiment

表2 正交實驗結果Table 2 Orthogonal experimental result

由表2可知，最佳水平組合是A2B2C3D3，即馬來酸酐10%，引發劑APS 4‰，N，N-亞甲基雙丙烯酰胺1.0‰，甘露醇4‰。在這個組合下合成的樹脂，對純水和0.9%生理鹽水的吸水率分別達到了1 476 g/g和126 g/g。

表3 純水吸水率方差分析表Table 3 Water absorption analysis of variance table

2.6 紅外光譜分析

聚合物紅外光譜見圖6。

圖6 聚合物紅外光譜圖Fig.6 IR spectrum of the polymer

由圖6可知，在2 921.8 cm－1處出現了亞甲基特征吸收峰，說明了單體之間發生了共聚反應。在3 383.3 cm－1處出現了—OH的伸縮振動，但可能因為聚合物里有水分，該位置被水峰覆蓋而不明顯。1 693.4 cm－1處除 —COOH的特征吸收峰外，還出現了—CONH2的特征吸收峰，說明通過馬來酸酐引入了酰胺基。

3 結論

(1)交聯劑的用量是影響樹脂吸水能力的最大因素，使用N，N-亞甲基雙丙烯酰胺可大大減少甘露醇的用量。氨化后引入的—CONH2基團，對樹脂的耐鹽性有一定的提高。

(2)以馬來酸酐和丙烯酸鈉為單體，采用水溶液聚合法合成樹脂，其優化工藝條件為:MA=10%(氨化程度 75%)，APS=4‰，MBA=1.0‰，MAN=4‰。在此條件下合成的樹脂對去離子水和0.9%生理鹽水的吸水率分別達到1 476 g/g和126 g/g。

［1］由英才，焦京亮，李楨，等.高耐鹽性超強吸水劑的合成及性能研究［J］.石油化工，2002，31(5):369-372.

［2］王立勇，任天瑞.丙烯酸/馬來酸酐高吸水樹脂的合成［J］.過程工程，2005，5(4):162-165.

［3］楊曉麗，馬俊紅，買蘇爾，等.甘露醇交聯的聚丙烯酸鈉類高吸水性樹脂的制備及性能研究［J］.化學與黏合，2005(6):11-15.

［4］柴志寬.Flory狀態方程理論與聚合物混合物的熱力學［J］.高分子學報，1985(4):299-305.