結腸炎癥性肌纖維母細胞性腫瘤1例報道并文獻回顧

【摘 要】 目的 復習文獻并探討結腸炎癥性肌纖維母細胞性腫瘤的臨床表現、病理特點、診斷及治療方法。方法 回顧性分析1例結腸炎癥性肌纖維母細胞性腫瘤的患者資料，并結合文獻進行分析。結果 1例患者術前行CT檢查，考慮結腸腫瘤，術后病理提示腸炎癥性肌纖維母細胞性腫瘤。結論 結腸炎癥性肌纖維母細胞性腫瘤的臨床特征與結腸癌相似，確診主要依靠病理學檢查，本病的主要治療方法為手術治療。

【關鍵詞】 結腸腫瘤；炎癥性肌纖維母細胞性腫瘤；外科手術

【中圖分類號】 R656.39 【文獻標識碼】 A

炎性肌纖維母細胞瘤（Inflammatory myofibroblastic tumor.IMT）是一種臨床罕見的腫瘤，常見于兒童及青少年[1]，常見發病年齡為2-16歲[2]。女性發病略高于男性[3]。IMT通常伴有系統癥狀，且切除后易局部復發，但是極少惡變。世界衛生組織將其分類為交界性腫瘤[4]。IMT最常發生于肺，但腹腔內許多其他器官，例如胃、小腸、大腸、肝、縱膈、后腹膜、膀胱等均可受累[5]。起源于胃腸道的IMT主要的臨床表現主要為貧血、腸梗阻、便潛血陽性以及腸套疊等[6]。局部表現主要為腫塊，少數呈現多個結節，可在同一部位多發，也有在多個器官、部位同時及先后發現多個IMT病灶。少數病例伴疼痛及發熱、倦怠、盜汗、體重減輕等全身癥狀。實驗室檢查有貧血、血小板增多、血沉加快及多克隆高丙球蛋白血癥[7]。腫物切除后癥狀消失，癥狀再次出現提示腫瘤復發。

1 臨床資料

患者男，61歲，因腹脹伴惡心嘔吐一年入院。一年前患者無明顯誘因反復發作惡心、嘔吐，發熱、盜汗。……