【摘 要】 目的比較阿立哌唑與喹硫平臨床治療精神分裂癥的療效及安全性。方法將128例符合ICD-10診斷標準的精神分裂癥患者根據(jù)隨機分成兩組,分別使用阿立哌唑與喹硫平治療8周。并在治療前和治療后第2、4、8周末,采用陽性癥狀與陰性癥狀量表(PANSS)、不良反應(yīng)量表(TESS)評定療效及不良反應(yīng)。結(jié)果阿立哌唑組顯效率79.7%,有效率93.8%;喹硫平組顯效率78.1%,有效率92.2%,兩組之間療效差異無顯著性(P>0.05);阿立哌唑組的不良反應(yīng)發(fā)生率低于喹硫平組,但差異無顯著性;兩組藥物引起的不良反應(yīng)均為輕度或中度,患者耐受性較好,不良反應(yīng)表現(xiàn)有所不同。結(jié)論阿立哌唑和喹硫平治療精神分裂癥療效相當,不良反應(yīng)輕,但不良反應(yīng)表現(xiàn)有異同。
【關(guān)鍵詞】 阿立哌唑;喹硫平;精神分裂癥
【中圖分類號】 R749.3 【文獻標識碼】 B1對象和方法
1.1對象選取2012年7月至2013年7月在秦皇島市九龍山醫(yī)院住院治療的精神分裂癥患者128例,均符合ICD-10中精神分裂癥的臨床診斷標準,入組患者陽性與陰性癥狀量表(PANSS)總分≥60分;并排除合并嚴重軀體疾患和精神活性物質(zhì)依賴者。按照隨機原則分為阿立哌唑組和喹硫平組,每組各64例。阿立哌唑組64例,男性30例,女性34例,平均年齡(28.4±7.9)歲,平均病程(2.3±1.5)年。喹硫平組64例,男性32例,女性32例,平均年齡(29.0±8.5)歲,平均病程(2.3±1.5)年。兩組以上各項一般資料均無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
1.2方法研究開始前,所有入組成員停用抗精神病藥物1周,如有失眠,可少量使用苯二氮卓類藥物。阿立哌唑起始劑量為5mg/d,2周內(nèi)加至治療劑量,最大不超過30mg/d,喹硫平組起始劑量為50mg/d,2周內(nèi)加至治療劑量,最大加量不超過650mg/d。……