卡絡磺鈉注射液與注射用頭孢西丁鈉配伍的穩定性分析

【摘 要】 目的 探討卡絡磺鈉注射液配伍注射用頭孢西丁鈉的穩定性。方法 以0.9%氯化鈉溶液作為溶媒，將卡絡磺鈉注射液配伍注射用頭孢西丁鈉，以反相高效液相色譜法-二極管陣列檢測器于配伍后0-6h連續監測藥液含量變化，并觀察溶液外觀以及PH變化。結果 卡絡磺鈉注射液配伍注射用頭孢西丁鈉在室溫下配伍6h內無溶液的外觀無明顯的變化，但溶液PH以及含量均存在顯著變化。結論 在室溫條件下應用0.9%氯化鈉溶液作為溶媒將卡絡磺鈉注射液配伍注射用頭孢西丁鈉穩定性不佳，不宜應用。

【關鍵詞】 頭孢西丁鈉；卡絡磺鈉；配伍；穩定性；高效液相色譜法

【中圖分類號】 R962 【文獻標識碼】 B

卡絡磺鈉具有降低血管通透性以及改善毛細血管斷裂端回縮等作用，能夠控制因細血管通透性增加所致消化道出血或者術后出血等，臨床常將其與各類抗生素配伍應用于預防和治療出血感染等[1]。頭孢西丁鈉是一種第二代半合成頭孢菌素，具有較強的抗厭氧菌以及廣譜殺菌作用[2]。本研究探討了卡絡磺鈉配伍頭孢西丁的理化穩定性，旨在為臨床合理用藥提供參考依據，現報道如下：

1 儀器與試劑

1.1 儀器 液相色譜儀為Ulimate3000型高效液相色譜儀，主要由配套二極管陣列檢測器、Chromeleon工作站以及四元低壓混合系統組成；PHs 3C型酸度計，HS-2060型超聲儀以及日本島津AEU-210型電子天平。

1.2 試劑 頭孢西丁鈉對照品及注射用頭孢西丁鈉均選自揚子江藥業集團有限公司，卡絡磺鈉對照品選自徐州萊恩藥業有限公司，0.9%氯化鈉注射液選自四川科倫藥業股份有限公司。……