凝血檢驗合理性的臨床分析

【摘 要】 目的臨床分析凝血檢驗的合理性。方法采用回顧性方法分析，隨機選取我院2013年6月-2014年1月以來收治的360份血液標本的臨床資料，分析影響凝血檢驗的影響因素，并對其進行統計分析。結果360份標本中263例住院患者，合格率85.17%（224/263）；97例門診患者，合格率92.78%（90/97）。不合格標本共有46例，占12.78%。360份標本中對檢驗可疑的38例標本進行回訪調查，其中16例患者處于吃藥時采集血液標本，占42.11%；10例患者抽血不順利，占26.32%；6例標本放置時間過長，占15.79%，6例患者未發現有其他因素影響，占15.79%。C2000-4與CA-7000在凝血檢驗各項標本上有顯著差異，具有統計學意義（P<0.05）。結論做好各項檢驗工作，使凝血檢驗標準化及規范化，提高檢驗的準確率及科學性。

【關鍵詞】 凝血檢驗；合理性；臨床分析

【中圖分類號】 R446.11【文獻標識碼】 B臨床診斷和治療過程中，凝血檢驗是一項十分重要的內容。常規凝血檢驗一般包括凝血酶原時間（PT）、活化部分凝血活酶時間（APTT）、凝血酶時間（TT）、纖維蛋白原（FIB）四項內容[1]。本文為了探討凝血檢驗的合理性，特選取本院收治的360份血液標本作為此次研究對象，現報告如下：

1資料和方法

1.1一般資料選取我院自2013年6月-2014年1月以來收治的360份血液標本的臨床資料進行回顧性分析，其中男性患者231例，女性患者129例，年齡（17-81）歲，平均年齡（39.12±2.3)歲。

1.2方法采集所有研究對象的空腹靜脈血2ml，置于含有109 mmol/L枸櫞酸鈉抗凝液，試劑與血液比為1:9，每日對所有標本在檢驗前做認真查對，對不合格的標本應返回到相應科室并囑咐做好登記。采用是普利生C2000-4型全自動血凝分析檢測儀，分別對標本量偏多或偏少的標本給予重新采集，實驗儀器為Sysmex CA-7000全自動血凝儀，并進行對比試驗，符合要求的標本測定其PT、APTT、TT、FIB。……