崔松林
摘要 [目的]了解2013年遼寧省餐飲業淡水魚中孔雀石綠殘留狀況,為監管部門提供科學的理論依據。[方法]采用多階段分層隨機抽樣的方法在遼寧省5個城市中抽取淡水魚180份。按照檢測標準要求采用液相色譜-串聯質譜法,以相應的氘代物為內標物進行測定。[結果]180批樣品中有93批檢測出孔雀石綠殘留,檢出率為51.6%。不同城市和不同品種間檢出率存在顯著差異。[結論]遼寧省淡水魚中孔雀石綠殘留情況比較嚴重。
關鍵詞 淡水魚;孔雀石綠;殘留
中圖分類號 S986.1 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611(2014)13-03916-02
Abstract [Objective] To investigate the residue of malachite green in freshwater fish in Liaoning Province and provide scientific data. [Method] 180 samples were collected by using stratified random sampling from 5 cities of Liaoning Province. LCMSMS method was used according to the inspection standard for the detection with the internal standard of deuterated malachite green. [Result] Chloramphenicol was found in 93 samples from 180 samples, the detection rate was 51.6%. There was significant difference of detection rate among cites and categories. [Conclusion] The situation of malachite green residue in freshwater fish is serious.
Key words Freshwater fish; Malachite green; Residue
食品安全問題已成為除人口、資源、環境以外的全球性第四大危機,受到全世界的廣泛關注。我國是食品生產和消費大國,食品安全性不僅影響我國食品的對外出口貿易,而且關系到人們的飲食和身體健康。近年來,我國的食品安全問題屢屢曝光,凸顯了我國在食品安全的監測和管理方面的不足。為了掌握我國的餐飲食品安全的現狀,制定出適合我國國情的食品安全管理措施,根據國家食品藥品監督管理局“關于印發2013年國家餐飲服務食品安全監督抽驗計劃的通知”(食藥監辦食[2013]1號)及遼寧省食品藥品監督管理局“關于印發2013年餐飲服務食品安全監督抽驗方案的通知”(遼食藥監餐發[2013]58號)的要求,針對遼寧省餐飲食品產業狀況、居民消費水平和習慣,進行了遼寧省自選品種食品安全調查與評價。
近年來,監管部門對淡水魚的監測較為頻繁,檢測指標多為硝基呋喃類代謝物、食元性寄生蟲、香港海鷗型菌等[1-3],對于最近幾年孔雀石綠殘留的監測則較少涉及。
孔雀石綠是3個芳香胺的聚合物,具有潛在的致癌、致畸、致突變作用,其在水中主要代謝物為脂溶性的隱色孔雀石綠,且在魚體內90%以上以隱色孔雀石綠形式存在,其毒性要比孔雀石綠還強。孔雀石綠進入人類或動物機體后,可以通過生物轉化,還原代謝成脂溶性的無色孔雀石綠,具有高毒素、高殘留和致癌、致畸、致突變作用,嚴重威脅人類身體健康。中華人民共和國農業部第235號公告已將其列為禁用物質,規定在淡水魚中不得檢出。筆者采用液相色譜-串聯質譜方法對180批淡水魚中孔雀石綠殘留量進行了檢測,以期為監督部門提供科學的理論依據。
1 材料與方法
1.1 樣品來源及種類
此次調查采用多階段分層隨機抽樣方式從沈陽、錦州、遼陽、葫蘆島4個城市,其中從沈陽抽取的樣品占總樣品的40%,其業態類型包括大型、中型和小型3種類型,以保證抽樣具有代表性,能夠真實反映該地區的淡水魚中孔雀石綠殘留情況。此次監測共抽取淡水魚樣品180份,分為15個品種。
1.2 檢測方法
1.2.1
儀器與試藥。API 4000 串聯四極桿液質聯用儀(美國AB公司),對照品孔雀石綠草酸鹽(純度為98.0%)、隱色孔雀石綠(純度為94.0%)、內標氘代孔雀石綠(純度為99.4%)和氘代隱色孔雀石綠(純度為98.5%)均購自德國Dr.Ehrenstorfer公司。
乙腈、冰醋酸(Sigma公司)均為色譜純;水為Millipore 超純水,其他試劑均為分析純。
1.2.2
色譜及質譜條件。Waters C18柱(規格為150 mm×3.2 mm,粒徑為5 μm );流動相為乙腈-5 mmol/L醋酸銨溶液(用冰醋酸調節pH至3.5)(15∶85);流速為0.5 ml/min;進樣量為20 μl。
離子源為電噴霧離子化(ESI)源;離子源溫度為400 ℃;檢測方式為正離子檢測方式;離子源噴射電壓為5 500 V;氣簾氣(CUR)為20 psi;霧化氣(GS1)為50 psi;輔助氣(GS2)為50 psi;碰撞氣(CAD)為6 psi;入口電壓(EP)均為10 V;掃描方式為多反應監測(MRM)。
1.2.3
溶液制備。
(1)標準品溶液的制備。稱取孔雀石綠、隱色孔雀石綠、d5-孔雀石綠和d5-隱色孔雀石綠標準品適量,以乙腈稀釋制成 0.1、0.2、0.4、0.8和2.0 ng/ml濃度的標準溶液(內標濃度1.0 ng/ml)。
(2)樣品溶液的制備。將魚去頭、鱗、刺后搗碎,稱取乙搗碎的樣品5.00 g,置于50 ml離心管中,加入50 μl內標溶液(500 μg/L),精密加入25 ml乙腈, 10 000 r/min勻漿提取30 s,加中性氧化鋁3 g,渦旋2 min,3 500 r/min離心10 min。取上清液3 ml,加入正己烷1 ml,渦旋2 min,3 500 r/min離心10 min,棄去正己烷層,取乙腈層用0.2 μm濾膜濾過后,作為供試品溶液。
1.2.4
測定方法。取標準品溶液及樣品溶液各20 μl,注入液質聯用儀。采用標準曲線法計算孔雀石綠含量。該方法的檢出限為0.5 μg/kg,線性范圍為0.5~10.0 μg/kg,孔雀石綠和隱色孔雀石綠回收率分別為102.5%和98.9%。
1.3 數據處理
采用SPSS統計軟件對試驗數據進行統計與分析,孔雀石綠殘留量大于檢出限0.5 μg/kg判定為陽性。檢出率的比較采用χ2檢驗分析,P<0.05表示有統計學意義。
2 結果與分析
2.1 孔雀石綠殘留量
孔雀石綠在防治水產品疾病時具有效果較好、價格低廉的特點,曾在我國水產養殖上廣泛使用,因此容易存在禁用不徹底的問題。在此次調查研究中,孔雀石綠殘留的檢出率在不同品種間差異顯著,中華鱘魚、鱒魚、桂魚、鱸魚、鰻魚和鱔魚明顯高于其他種類魚的含量,推測原因可能是這幾種魚的價格較貴,如果沒有及時賣出,淡水魚可能會生寄生蟲,為避免死亡,在水中加入了超量的孔雀石綠。各城市間的差異可能是因為各地的宣傳及監管力度不同所致。
獸藥和違禁藥物監測問題目前已經成為廣受關注的熱點問題[4-6]。獸藥和違禁藥物監控是一項長期而艱巨的工作,需要政府和管理部門的高度重視和廣大民眾的支持,并采取有效的控制措施。
參考文獻
[1] 陳劍剛,白艷玲,梁素丹,等.固相萃取-液相色譜-串聯質譜法測定水產品中硝基呋喃類代謝物[J].中國食品衛生雜志,2013,25(4):338-343.
[2] 張小萍,蔣守富,洪國寶,等.上海市市售食品食源性寄生蟲污染狀況調查[J].中國血吸蟲病防治雜志,2013,24(4):404-409.
[3] 張淑紅, 韓艷青, 申玉學,等.河北省淡水魚香港海鷗型菌分布及耐藥性研究[J].實用預防醫學,2010,17(11):2137-2139.
[4] 邵文生,聞勝,王艷,等. 湖北省淡水魚中孔雀石綠、結晶紫監測結果分析[J].公共衛生與預防醫學,2011,22(2):49-50.
[5] 袁超,李杰,耿微,等. 哈爾濱市售動物性食品中獸藥殘留量檢測[J].中國公共衛生,2009,25(6):747-748.
[6] 魏博娟,錢卓真,吳成業. 高效液相色譜-串聯質譜法快速測定水產品中喹諾酮藥物殘留[J].中國食品衛生雜志,2011,23(3):249-254.