武朝松
引言:本文利肝散為水飛薊和絞股藍等組成的中成藥,具有疏肝利膽,清熱解毒,具有保肝、利膽、瀉下、利尿的功效。本標準對其粉末建立了顯微鑒別標準;以水飛薊賓對照品為對照,建立了薄層鑒別標準。參考《中華人民共和國藥典》2010年版一部水飛薊項下,以水飛薊賓為對照品建立了薄層鑒別方法。
利肝散為水飛薊和絞股藍等組成的中成藥,具有疏肝利膽,清熱解毒,具有保肝、利膽、瀉下、利尿的功效。本標準對以水飛薊賓對照品為對照,建立了薄層鑒別標準;參考《中華人民共和國藥典》2010年版一部水飛薊項下,以水飛薊賓為對照品建立了薄層鑒別方法具體如下文。
一、儀器和試藥
(一)儀器:
(二)對照品:水飛薊賓(批號:110856-2011,供含量測定用)由中國藥品生物制品檢定所提供。
(三)試藥:各試劑均使用分析純;聚酰胺薄膜(薄層層析用,浙江省臺州市路橋四甲生化塑料廠出品);薄層硅膠板G(青島海洋化工廠分廠,批號20140203);
二、制劑中水飛薊的薄層鑒別
《中國藥典》2010版一部水飛薊項下收載了水飛薊薄層鑒別方法。本研究參考藥典條件,以硅膠G板為固定相進行制劑中水飛薊賓薄層色譜研究。研究表明,藥典條件下水飛薊賓薄層斑點顯色清晰度較差,且其特征斑點穩定性差,顯色后不同時間色譜差異大。鑒于水飛薊中主要含有黃酮類,本試驗采用聚酰胺薄膜作為薄層固定相,預試表明對照品和制劑中主要色譜斑點顯色清晰。為此,本研究以聚酰胺薄膜為固定相,從以下幾個方面,對制劑中水飛薊薄層鑒別方法進行了考察。
(一)對照品制備方法:參考《中國藥典》2010年版第一部水飛薊薄層鑒別項下對照品制備方法,制備每1ml含1mg的水飛薊賓溶液,作為對照品溶液。
(二)供試品液制備方法: 在實驗過程中,參考《中國藥典》第一部水飛薊薄層鑒別項下供試品制備方法,表明該方法能有效的提取樣品中水飛薊賓成分。最終確定供試液的制備方法為:取本品粉末1g,加乙醚20ml,加熱回流30分鐘,濾過,棄去乙醚液,藥渣揮盡乙醚,加甲醇20ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。
(三)顯色劑選擇:由于水飛薊賓為一種黃酮類化合物,因此以5%三氯化鋁乙醇溶液為顯色劑,顯色清晰后,在365nm下觀察熒光斑點。
(四)展開劑的考察:
分別考察了以下幾個系統:甲苯-甲酸乙酯-甲酸;環己烷-乙酸乙酯-異丙醇-甲醇;環己烷-甲酸乙酯-甲酸;甲苯-甲酸乙酯-甲醇-甲酸,其中比較好的展開劑是①甲苯-甲酸乙酯-甲醇-甲酸(30:13:10:2),因此對此條件進行優化。
(五)展開環境條件的耐用性試驗考察:
1.飽和與否考察
對選定的展開劑進行了飽和與否的考察,表明不飽和條件下水飛薊賓特征斑點有拖尾,因此建議在展開前飽和15分鐘(圖1)。
2. 利肝散 (批號:20140501) (5?l)
3. 利肝散 (批號:20140502) (5?l)
4. 利肝散 (批號:20140503) (5?l)
5. 利肝散陰性(缺水飛薊藥材)
6. 水飛薊賓對照品 (2?l)
薄層板:聚酰胺薄膜預制板(100×100mm)
展開劑:甲苯-甲酸乙酯-甲醇-甲酸(30:13:10:2)
展開方式與展距:上行展開9cm;
相對濕度:50%
顯色劑:5%三氯化鋁乙醇溶液
檢視:置365nm紫外燈下檢視
2.展開溫度考察
對選定的展開劑進行了4℃~8℃(冰箱)、15℃(冷水?。?、25℃(空調室)、35℃(烘箱)的溫度考察,結果表明,在溫度4~35℃下,均可實現水飛薊賓斑點的分離,其中以15℃、25℃為其最佳展開溫度。(圖2)
(六)點樣方式和點樣量考察
本試驗點樣方式為條狀點樣。
本實驗對照品點樣量為2?l,供試品點樣量為5?l,在此條件下,斑點顯色清晰,分離度好。
綜上所述,本制劑水飛薊藥材薄層鑒別條件為:室溫下,在45%~65%濕度條件下,采用條狀點樣,飽和15分鐘后,上行展開10cm。
三、結論與討論
本制劑對水飛薊賓薄層色譜研究采用聚酰胺薄膜作為薄層固定相,對照品和制劑中主要色譜斑點顯色清晰。對選定的展開劑進行了飽和15分鐘,在溫度為15~25℃、濕度為45%~65%的相對濕度下分離效果最佳。
參考文獻
[1]《中華人民共和國藥典》2010年版一部.國家藥典委員會.
[2]中藥薄層色譜分析技術與應用.中國醫藥科技出版社.
[3]常用中藥薄層色譜鑒定.化學工業出版社.
(作者單位:四川省三星堆制藥有限公司)