miRNA調控植物花芽分化的研究進展

孫冷雪　潘騰飛　潘東明

摘要

綜述了miR156、miR172、miR159/319等microRNA家族在花芽分化調控中的研究進展，并展望了microRNA在果樹花芽分化過程中的研究前景。

關鍵詞 花芽分化；果樹；miRNA

中圖分類號S188文獻標識碼A文章編號0517-6611（2014）28-09682-02

Research Advances on Regulation of MicroRNAs on Floral Bud Differentiation

SUN Lengxue， PAN Tengfei， PAN Dongming*

（College of Horticulture， Fujian Agriculture and Forestry University， Fuzhou， Fujian 350002）

AbstractResearch advances of miR156， miR172， miR159/319， miR390 in the regulation of flower bud differentiation were reviewed， the research prospect of microRNA in the process of fruit tree flower bud differentiation was forecasted.

Key wordsFloral bud differentiation； Fruit trees； miRNA

植物的一生經歷數個發育階段，分別表現不同的形態特征，分化出新的器官[1]。被子植物中，其中一個重要的發育轉變是從營養生長轉變為生殖生長，在此期間花芽分化，花器官形成。對于果樹而言，在此轉變之前往往要經歷一段相當時間的童期。植物在恰當的時間完成花芽分化，才能趕在適宜的時間進行受精，形成種子，果樹才能及時開花和坐果[2-3]，因此花芽分化對于一個物種的繁殖至關重要，對果實的產量同樣具有深遠意義。

早在 20世紀初，研究者提出植物開花的碳氮比理論，認為決定植物能否開花的因素是植物體內碳氮比，該學說一直是解釋果樹花芽分化的基本理論[4]。近年來，大量研究表明，外界環境因素與內源激素影響下，果樹花芽分化相關基因互相作用，形成了一系列有規律的調節途徑。眾多調節途徑彼此交叉、相互作用，形成一個復雜的基因網絡。在莖尖分生組織中，這個基因網絡整合所有環境條件和內部因子，以控制一系列開花相關基因的表達[5]。最近研究表明，這些開花相關基因的表達，除受環境因子和內源激素的調控外，microRNA（miRNA） 的非編碼小分子 RNA 對這些基因的表達也具有深遠的影響。筆者總結了miR156、miR172、 miR159/319等microRNA家族在花芽分化調控中的研究進展，并展望了miRNA技術在調控果樹花芽分化上的應用。

1microRNA在植物花芽分化中的作用

miRNAs是一類18～24 nt 的非編碼RNAs，近年來被認為是真核生物基因表達的主要調節物質。1993年，首次在秀麗隱桿線蟲（Caenorhabditis elegans）中發現miRNA[5]。到2001年，miRNA已經被證實廣泛存在于動物界[5-6]。此后，植物界中也發現了大量的miRNA家族[7-8]。一個miRNA可以有多個靶基因，從幾個到幾十個不等[9-10]。研究表明，參與花期調控最主要的miRNAs是miR156 和 miR172 2個家族。另外，miR159、miR319、miR390 和 miR399 家族在花期調控中也起著一定的作用。

1.1miR156家族在花期調控中的作用

在擬南芥中，miR156家族在轉錄后水平上調控SPL家族的表達[11-12]，從而影響植物的花芽分化。miR156的靶基因家族中，其中SPL3能夠激活成花途徑整合器基因LFY、FUL和AP1的表達，從而誘導成花；而具有miR156抗性的SPL3突變體，由于缺乏miR156的識別元件而對miR156的沉默機制不敏感，因此不會被miR156所抑制，從而出現早花表現型[2，13-14]。另外， SPL9和SPL15共同誘導miR172的表達[15-16]，從而間接促進開花。

miR156在早期幼苗中的表達量最高，隨植物生長其表達量逐漸降低，SPL表達量上升。將花椰菜花葉病毒35S 啟動子基因導入擬南芥中，轉基因株系miR156過表達，出現晚花表型[2]。然而，應用靶基因模擬法隔絕有效miR156的活動，卻引起早花突變[14]。這表明，早期幼苗中高水平的miR156抑制成花，以保證幼年期必要的營養生長[2]，隨植物年齡增長其表達量逐漸下降，解除對成花的抑制。

然而，參與調控miR156水平的上游因子目前大部分還不為所知。對春化途徑、光周期途徑和赤霉素途徑的遺傳研究發現，它們對miR156的表達水平沒有或只有很小影響。最近研究發現，植物的營養狀況與miR156的水平有密切聯系，隨植物的生長遞增的養分含量作為代理信號，直接調控miR156的水平[16-18]。從幼年期到成時期，糖類隨植物光合能力增強而積累，其積累會降低miR156的表達，反過來糖類的脫除導致miR156表達量的上升，進而降低SPL水平。

1.2 miR172家族在花期調控中的作用

miR172 家族，在 miR156 家族的下游參與植物的花期調控，與 miR156 家族的作用相反[17]。miR156的靶基因SPL9和SPL10上調miR172b的表達。WU等[14]通過染色質免疫沉淀技術以及構建SPL9過表達的轉基因株系中miR172表達量上升，驗證了此觀點[16]。早期幼苗中，miR172受miR156的間接調控表達水平較低[16]。隨植物生長，miR172的表達增強，伴隨著AP2和TOE基因活性降低，從而減輕對開花的抑制[19-20]。

擬南芥中，miR172調控6個具有miR172結合位點的AP2成花抑制因子基因AP2、TOE1、TOE2、TOE3、SMZ和SNZ[3，20-21]。AP2家族基因表現高度功能冗余，其中任何一個基因組成型表達都會出現晚花表型，而miR172過表達或TOE1基因功能缺失突變體均呈現早花表現型[22-23]。由此可知，miR172的過表達導致AP2型蛋白水平降低。AP2的活動反過來對miR156和miR172分別具有上調和下調作用[2，24]。它們之間互相作用，形成一個反饋圈，調控植物的生殖生長[17]。miR172的過表達還會引起FT基因以及花分生組織特征決定基因LFY和AP1表達上升。相反，研究證明SMZ和TOE1基因降低FT基因的表達量[17，25-26]。

miR172不僅由SPL基因調控，光周期和環境溫度途徑同樣對其具有一定的調控作用[21，27]。因此它可以作為這些開花途徑的中心整合器。光周期途徑和生物鐘基因GI與CO共同上調miR172的表達[3]。在gi突變體中，成熟miR172水平下降，然而其初級轉錄物的水平實際有所上升，表明GI影響miR172的加工[3]。在環境溫度途徑中，低溫條件下高水平的開花抑制因子SVP和RNA結合蛋白FCA抑制miR172的表達[17，27]。

1.3miR159家族和miR319 家族在花芽分化中的作用

miR159與miR319序列高度相似，靶基因分別是MYB和TCP轉錄因子，兩者具有一定的功能冗余[28]。

miR159 家族在花期調控中的作用一直存在爭議[29-30]。擬南芥中，GA通過提高miR159 的表達水平，高水平的miR159促進GAMYB轉錄因子，從而誘導LFY基因的轉錄，啟動開花[31]。與此相矛盾的是，其中一個GAMYB轉錄因子MYB33可能具有反饋調節 miR159表達的功能，因此推測，miR159可能作為GAMYB轉錄因子表達的自我平衡調控因子[3]。

miR319家族作用于TCP基因[30，32]。研究者首次在jaw-D突變體的微陣列試驗中發現了TCP的作用以及miR319對它的調控作用。TCP轉錄因子對植物生長的多個方面都有影響，其中包括花、葉片和配子體的發育。此外，TCP轉錄因子也是植物生物鐘的主要調控因子，與生物鐘的的核心組件相互作用，miR319過表達的擬南芥突變體在長日照條件下顯示遲花表現型，因此miR319通過作用于植物開花的光周期途徑，進而調控植物的花芽分化[33]。

1.4miR390家族在花期調控中的作用

miR390 家族在植物發育的多個時期都起一定作用，包括葉片的形態發生、側根的生長以及間接調控花期[30]。miR390不同于其他miRNA，它主要通過激活另一種小RNA——tasiRNA的表達，而間接作用于ARF3和ARF4轉錄因子[34]。ARF3和ARF4的活動促進幼年期到成年期的轉變，miR390通過抑制ARF3和ARF4轉錄因子來延長幼年期，從而推遲開花[30，33]。因此認為，miR390能夠抑制植物花芽分化。擬南芥的RNA聚合酶基因、DCL4基因和AGO7基因的功能缺失突變體中，miR390不能正常合成，都表現提前進入成年期，并產生成年態葉片，這一結果論證了上述觀點[30，35]。

1.5miR399家族在花期調控中的作用

miR399是典型的既參與非生物逆境脅迫又參與花期調控的miRNA[36]。最新研究發現，環境溫度影響miR399的積累，生長于較高溫度環境下植物體內miR399的含量更加豐富[28]。KIM等[37]發現，miR399過表達的突變體植株，若生長于環境溫度23 ℃的長日照條件下能夠較早開花，若生長于溫度較低（16 ℃）的環境下則不會提前開花，推測miR399可能在開花的環境溫度控制途徑中起作用。

2miRNA在果樹花芽分化中的研究前景

目前對植物 miRNA 的研究集中于一些模式植物或重要大田作物。相比其他物種，果樹 miRNA研究剛剛起步，且已有研究主要集中在 miRNA檢測與功能注釋[38]，對果樹各項生理代謝過程和花芽分化相關miRNA的研究更是鮮有報道。擬南芥等模式植物不同于果樹，作為多年生木本植物，果樹的花芽分化機理必定更加復雜，果樹在開花結果之前，先經過一定年限的童期，而不同物種童期長短不同，其內在成花的調控機理也必定更加精妙，要想闡明果樹花芽分化的機理，就須對不同果樹的miRNA進行更多研究。迄今，關于利用果樹進行廣泛預測 miRNAs 的研究主要局限于葡萄、草莓和柑橘等幾種果樹。2009年，宋長年等[39]利用ESTs序列的研究方法從 GenBank 上下載蘋果、柑橘、葡萄、香蕉、獼猴桃、桃、杏等 32 種果樹 774 400 條 ESTs，采用基于生物信息學同源搜索來尋找果樹同源 miRNA，將這些miRNA的靶基因按功能大體分為4類，但并未按照植物不同的發育時期對miRNA的功能進行具體分析。盡管如此，這項研究對于深入研究 miRNA 在果樹生長發育中的作用仍具有一定的意義。

3展望

近年來，植物花芽分化以及花發育相關miRNA的研究越來越受到重視，對 miR156 和 miR172 2個基因家族有了較深入的研究，甚至對它們本身的表達調控也進行了研究。但對miR159、miR319、miR390 和 miR399 等幾個家族的功能和表達調控尚待更進一步的研究。并且預測這幾個家族之間也可能存在一定的聯系，有待深入探索。隨著 miRNA 表達水平檢測技術的不斷完善，尤其是更加靈敏和更加有效的miRNA表達譜差異分析技術的發展，將為闡明 miRNA對果樹重要生理代謝過程包括花芽分化的調控機理奠定基礎。

參考文獻

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