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紫外分光光度法測定甲鈷胺注射液含量

2014-04-27 01:54:41雷曉雪陳文芝張高平王麗楠
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年9期

雷曉雪,陳文芝,張高平,王麗楠

(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)南京海陵藥業(yè)有限公司,江蘇 南京 210049)

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紫外分光光度法測定甲鈷胺注射液含量

雷曉雪,陳文芝,張高平,王麗楠*

(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)南京海陵藥業(yè)有限公司,江蘇 南京 210049)

目的:建立紫外分光光度法(UV)快速測定甲鈷胺注射液含量。方法:首次以水為溶劑,在266 nm處測定吸光度并計(jì)算注射液中甲鈷胺含量。結(jié)果:甲鈷胺在3~60 μg/mL濃度范圍內(nèi)與吸光度呈良好的線性關(guān)系,回歸方程為:Y=0.013 66X+0.001 68,r=0.999 97,平均回收率為100.3%(n=9, RSD=0.3%)。結(jié)論:該方法簡便、快速、準(zhǔn)確、專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好,可用于甲鈷胺注射液的質(zhì)量控制。

紫外分光光度法(UV);甲鈷胺注射液;含量測定

甲鈷胺注射液(Mecobalamin Injection)是一種內(nèi)源性輔酶B12,參與一碳單位循環(huán),在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉(zhuǎn)甲基反應(yīng)過程中起重要作用,是一種新型的有效治療末梢性神經(jīng)障礙的藥物[1]。體外研究表明,甲鈷胺可促進(jìn)大鼠組織中卵磷脂的合成和神經(jīng)元髓鞘形成,適用于周圍神經(jīng)病變。該注射液主要成分為甲鈷胺,化學(xué)名稱為Coα-[α-(5,6)-二甲基苯并咪唑基]-Coβ-甲鈷酰胺。甲鈷胺在紫外光區(qū)有很強(qiáng)的吸收,已有報(bào)道HPLC法測定甲鈷胺片的含量及有關(guān)物質(zhì)[2,3],以及以鹽酸溶液為溶劑,采用紫外法測定甲鈷胺的含量[4]。本研究首次以水為溶劑,采用紫外法測定其含量,該法操作簡便、快速、準(zhǔn)確、環(huán)保,且大大降低了成本。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

UV-2550型紫外分光光度計(jì)(日本島津);AG285型電子天平(瑞士梅特勒托利多公司);KQ-250DE型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);甲鈷胺對(duì)照品(上海市藥品檢驗(yàn)所,批號(hào)080802,含量99.1%);甲鈷胺注射液(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)南京海陵藥業(yè)有限公司,規(guī)格為1mL:0.5mg,批號(hào):12041711、12041811、12041911、13031311)。

2 方法與結(jié)果

2.1 對(duì)照品儲(chǔ)備液配制

精密稱取甲鈷胺對(duì)照品適量,加水制成每1mL含甲鈷胺0.15mg的溶液,作為對(duì)照品儲(chǔ)備液。

2.2 供試品溶液配制

精密量取甲鈷胺注射液適量(約相當(dāng)于甲鈷胺1.5mg),置于50mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。

2.3 測定波長選擇

精密量取甲鈷胺對(duì)照品儲(chǔ)備液10mL置于50mL量瓶中,用水稀釋至刻度,作為對(duì)照品溶液。以水為空白,在200~400nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行掃描,結(jié)果甲鈷胺對(duì)照品在266nm處有最大吸收,故選擇266nm作為測定波長。

2.4 專屬性試驗(yàn)

取按處方制法制得不含甲鈷胺的陰性模擬制劑適量,按供試品制備法同法制得陰性對(duì)照液,取陰性對(duì)照液在266nm波長處進(jìn)行測定。結(jié)果見圖1,紫外掃描圖顯示甲鈷胺在266nm處有最大吸收,而陰性對(duì)照液在此處無明顯吸收,因此輔料不干擾主成分的測定。

圖1 紫外掃描光譜

2.5 耐用性實(shí)驗(yàn)

取同一份供試品溶液,按“2.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,在(266±1)nm波長處測定,以其含量計(jì)算RSD值。結(jié)果見表1,該方法耐用性良好,RSD=0.3 %。

表1 耐用性實(shí)驗(yàn)結(jié)果

2.6 線性關(guān)系考察

分別精密量取對(duì)照品儲(chǔ)備液1.0,5.0,10.0,15.0,20.0mL置于50mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,以水為空白,在266nm波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo),以濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到回歸方程為Y=0.013 66X+0.001 68,r=0.999 97。結(jié)果表明甲鈷胺在3~60μg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

2.7 回收率實(shí)驗(yàn)

稱取相當(dāng)于80%、100%、120%標(biāo)示量的主藥加入相應(yīng)輔料各3份,進(jìn)行測定,計(jì)算回收率,結(jié)果見表2。甲鈷胺平均回收率為100.3%,RSD=0.3%(n=9)。

表2 回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果 (n=9)

2.8 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)

取批號(hào)為13031311甲鈷胺注射液,按“2.2”項(xiàng)下方法,分別配制6份供試品溶液,以其含量計(jì)算RSD值,結(jié)果測得甲鈷胺注射液含量平均含量為101.2%,RSD=0.1%(n=6)。

2.9 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

取同一份供試品溶液,分別于0h,0.5h,1h,1.5h,2h,2.5h,3h時(shí)內(nèi),在266nm處測定其吸光度,結(jié)果RSD為0.4%,表明供試品溶液在3h內(nèi)穩(wěn)定。

2.10 樣品測定

精密量取甲鈷胺注射液適量(批號(hào):12041711、12041811、12041911),約相當(dāng)于甲鈷胺1.5mg,置于50mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取對(duì)照品儲(chǔ)備液10mL置于50mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。在266nm處分別測定吸光度,計(jì)算各批次含量。采用本公司經(jīng)過驗(yàn)證的高效液相色譜法測定此3批甲鈷胺注射液含量,以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,甲醇-乙腈-磷酸緩沖液(25∶85∶400)為流動(dòng)相,檢測波長為267nm,流速為0.8mL/min,進(jìn)樣量為20μL。結(jié)果見表3。

經(jīng)對(duì)比兩種方法的測定結(jié)果,本文采用的紫外分光光度法適用于甲鈷胺注射液含量的測定。

表3 兩種含量測定結(jié)果比較 (%)

3 討論

從專屬性實(shí)驗(yàn)中可以看出,甲鈷胺最大吸收波長為266nm,而陰性對(duì)照在此波長處吸收非常弱,對(duì)含量測定的準(zhǔn)確度無影響,方法的專屬性良好。

本研究首次以水為溶劑測定甲鈷胺注射液的含量,成本低、無毒性,操作過程簡便、快速,且準(zhǔn)確度、精密度、線性、回收率、穩(wěn)定性等結(jié)果均符合要求,適合在大生產(chǎn)過程中快速檢測中間產(chǎn)品的含量。

[1] 吳學(xué)軍,鄒定,劉志鶴,等.紫外分光光度法測定制劑中甲鈷胺的含量[J].藥物分析雜志,1998(S1):206-207.

[2] 陳琪.高效液相色譜法測定甲鈷胺片的含量[J].中國生化藥物雜志,2003,24(5):251-252.

[3] 吳瓊珠,戴永健,劉衛(wèi)衛(wèi),等.HPLC測定甲鈷胺的有關(guān)物質(zhì)[J].南京軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2003,25(4):221-222.

[4] 陳詠昕,羅卓雅.UV法測定甲鈷胺片劑及注射液的含量[J].廣東藥學(xué)院學(xué)報(bào),1998,14(3):199-200.

(責(zé)任編輯:宋勇剛)

Determination of Mecobalamin injection by Ultraviolet Spectraphotometr

Lei Xiaoxue, Chen Wenzhi, Zhang Gaoping, Wang Linan*

(Yangtze River Pharmaceutical Group Nanjing Hailing Pharmaceutical Co., LTD,Nanjing 210049,China)

Objective:To establish a method for the determination of ropivacaine mesylate injection by ultraviolet spectrophotometry.Methods:H2O was taken as solvent and detected at 266nm, The content of ropivacaine mesylate was measured and calculated.Results:The linear equation wasY=0.013 66X+0.001 68,r=0.999 97,and the calibration curve was linear in the range of 3~60μg/mL. The average recovery was 100.3% and RSD was 0.3% (n=9).Conclusion:The UV method was simple, accurate, specific, reproducible, and it can be used for determination of mecobalamin injection.

Ultraviolet Spectraphotometr;Mecobalamin Injection;Assay

2014-01-07

雷曉雪(1985-),女,碩士,揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)南京海陵藥業(yè)有限公司工程師,研究方向?yàn)樗幬镔|(zhì)量控制及生物藥物分析。

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