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高效氯氟氰菊酯對意大利蝗的殺蟲活性及對谷胱甘肽S-轉移酶活性的影響

2014-04-11 04:11:28肖宏偉王登元
植物保護 2014年3期

趙 玲, 趙 莉, 肖宏偉, 王登元

(1.綿陽師范學院生命科學與技術學院,綿陽 621006;2.新疆農業大學農學院,烏魯木齊 830052;3.新疆瑪納斯縣蝗蟲鼠害測報防治站,瑪納斯 832200)

研究簡報Research Notes

高效氯氟氰菊酯對意大利蝗的殺蟲活性及對谷胱甘肽S-轉移酶活性的影響

趙 玲1,2, 趙 莉2*, 肖宏偉3, 王登元2

(1.綿陽師范學院生命科學與技術學院,綿陽 621006;2.新疆農業大學農學院,烏魯木齊 830052;3.新疆瑪納斯縣蝗蟲鼠害測報防治站,瑪納斯 832200)

摘要采用室內生物測定方法和酶活性分析法分別研究了高效氯氟氰菊酯對意大利蝗成蟲的殺蟲活性及對谷胱甘肽S-轉移酶(GSTs)活性的影響。結果表明不同劑量高效氯氟氰菊酯處理意大利蝗其死亡率依處理劑量呈現上升趨勢,高濃度處理的死亡率可達到82.23%。結合前期對意大利蝗的研究結果表明該蟲已對此藥產生了一定的抗性,已無明顯的毒性效應。生化研究結果顯示,高效氯氟氰菊酯作用于意大利蝗時,其體內GSTs活性發生變化。隨高效氯氟氰菊酯濃度的提高,GSTs活性變化的趨勢表現為先增大后減小。當處理劑量較低時,高效氯氟氰菊酯可激活GSTs,引發試蟲對毒性物質的自身反饋抵御反應,表現為應激適應;在濃度較高時GSTs活性下降,為應激損傷。

關鍵詞高效氯氟氰菊酯; 意大利蝗; 谷胱甘肽S-轉移酶

意大利蝗[Calliptamus italicus(L.)]是新疆草原上危害嚴重的優勢種蝗蟲之一。長期以來,新疆不僅受到本地意大利蝗的危害,地處中國—哈薩克斯坦邊境地帶的阿勒泰、塔城、博爾塔拉等地還經常遭受境外遷入性意大利蝗的直接危害。20世紀50—70年代,新疆主要采用六六六和DDT等有機氯農藥防治意大利蝗,進入20世紀80—90年代主要使用馬拉硫磷和辛硫磷等有機磷農藥防治意大利蝗,90年代到目前主要使用4.5%高效氯氟氰菊酯、2.5%氯氟氰菊酯、菊馬乳油(氰戊菊酯+馬拉硫磷乳油)等殺蟲劑防治意大利蝗。但多以菊酯類殺蟲劑為主。多年使用菊酯類殺蟲劑,意大利蝗體內對其抗性水平變化卻不甚明確。

氯氟氰菊酯是一種高效、廣譜、低毒的擬除蟲菊酯類殺蟲劑,具有觸殺和胃毒作用,能有效防治多種農業害蟲和衛生害蟲。其分子結構較復雜,毒理機制尚不完全明確,抑制昆蟲中樞神經系統Na+-通道是其擊倒和殺死昆蟲的主要機制之一。目前,有關文獻報道了擬除蟲菊酯類殺蟲劑對中華稻蝗的毒力研究和生理生化機制研究[1-2],尚未見關于新疆地區意大利蝗的研究報道。

谷胱甘肽S-轉移酶(glutathione S-transferases,簡稱GSTs)是昆蟲解毒酶系統中一類重要的多功能超基因家族酶[3],其主要功能是催化機體內某些內源性或外來有害物質的親電子基團與還原型谷胱甘肽的巰基偶聯,增加其疏水性,最終被降解而排出體外,從而保護了機體內重要的親核物質如蛋白質和核酸等,達到解毒的目的[4-5]。已有的研究發現谷胱甘肽S-轉移酶活性的提高是昆蟲對殺蟲劑產生抗藥性的一個重要機制[6]。Yang等的研究結果已經證明它在有機磷殺蟲劑代謝中起重要作用,在抗性昆蟲中GST的活性明顯提高[7]。Kostaropoulos等認為對于擬除蟲菊酯類殺蟲劑,GST以隔離(螯合)機理通過與農藥分子結合而起被動保護作用,導致抗性增加[8]。

本文以新疆瑪納斯甲嶗地區草地害蟲意大利蝗為研究對象,探討高效氯氟氰菊酯的殺蟲活性及對試蟲體內谷胱甘肽S-轉移酶(GSTs)活性的影響。以便為該殺蟲劑的合理施用提供基本的毒性指標,并為該地區意大利蝗的防治提供科學依據。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 供試昆蟲

本研究所采用的意大利蝗2011年7月采自新疆瑪納斯地區甲嶗山區(2006年該區曾使用20%菊馬乳油(氰戊菊酯+馬拉硫磷乳油)治蝗,用量為600 mL/hm2;2007年、2008年連續兩年使用2.5%菜歌乳油(擬除蟲菊酯類)治蝗,用量為150 mL/hm2;2010年使用4.5%高效氯氰菊酯,用量為750 mL/hm2),此時已處于產卵初期。意大利蝗標本自野外采集回來后,在室內適應性飼養1 d,選取活力良好的成蟲進行生物測定。

1.1.2 主要試劑

25 g/L的高效氯氟氰菊酯乳油(lambda-cyhalothrin),福建浩倫生物工程技術有限公司;

1氯-2,4-二硝基苯[1-chloro-2,4-dinitrobenzene(CDNB)],還原型谷胱甘肽[reduced glutathione(GSH)]購自上海生工生物工程有限公司。

1.2 試驗方法

1.2.1 試蟲處理

用超純水將高效氯氟氰菊酯原藥稀釋成6個適當的濃度(3 000、1 600、800、400、200和100 mg/L),同時設置一個超純水對照組,用微量注射器取4μL稀釋好的藥劑注射于雌性成蟲腹部第二腹節側面,每個濃度注射15頭,每組注射3個重復,注射超純水作為對照。室溫正常飼養48 h后觀察死亡情況,輕觸蟲體不動為死亡。記錄各個濃度的試蟲數和死亡數,同時收集各濃度下存活蝗蟲并凍存于-80℃冰箱中,用于后續酶活性的測定。

1.2.2 酶液制備及酶活性測定

取-80℃凍存的意大利蝗雌蟲,稱其重量,按組織∶緩沖液=1 g∶10 m L的比例加入0.1 mol/L、p H 7.5、含0.3%Tritonx-100的磷酸緩沖液,用玻璃電動勻漿機(DY89-Ⅱ,寧波新芝生物科技股份有限公司)500 r/min勻漿,勻漿液于4℃,15 000 g離心20 min,離心后,將上清液轉移到一個新的1.5 m L離心管中,將離心管置于冰上作為酶液備用。谷胱甘肽S-轉移酶的活性測定參照Yang等的測定方法[9]。取10μL酶液置于酶標板孔中,用緩沖液作對照,取190μL GSH-CDNB混合液(體積比V(GSH)∶V(CDNB)=188∶2混合,混合液中各成分的濃度為:GSH 10.24 mmol/L,CDNB 2.105 mmol/L)加入含酶液的酶標板孔中,立即在酶標儀上340 nm處讀數,每個樣品測定3次,記錄原始數據。以上操作均在山西大學應用生態研究所完成。

2 結果

2.1 高效氯氟氰菊酯不同處理濃度對意大利蝗的毒性效應

由圖1可見,經不同濃度高效氯氟氰菊酯處理48 h后,意大利蝗死亡率隨處理濃度的增高而逐漸上升。中、高濃度處理組(800、1 600、3 000 mg/L)的死亡率與對照組相比均有顯著差異,中濃度處理組(800 mg/L)死亡率達到53.3%,最高濃度(3 000 mg/L)處理組死亡率達到最大(82.23%)。用SAS統計程序進行回歸分析,求出意大利蝗種群對高效氯氟氰菊酯的LC50值和毒力回歸方程。結果如下:LC50=551.13 mg/L,回歸方程:Y=0.466X+2.07(R2=0.67)。

圖1 不同濃度高效氯氟氰菊酯處理意大利蝗的死亡率Fig.1 The mortality of C.italicus treated by different concentrations of lambda-cyhalothrin

2.2 不同濃度高效氯氟氰菊酯對意大利蝗體內谷胱甘肽S-轉移酶活性的影響

由圖2可以看出:用不同濃度的高效氯氟氰菊酯處理意大利蝗,其體內的谷胱甘肽S-轉移酶活性發生變化。隨著高效氯氟氰菊酯注射濃度的增大,GST活性變化的趨勢表現為先增大后減小,在注射劑量為800 mg/L時,GST的比活性達到最大,隨后隨著注射劑量的升高GST的比活性逐漸降低。

圖2 不同濃度高效氯氟氰菊酯處理意大利蝗其體內谷胱甘肽S-轉移酶活性變化Fig.2 The activities of glutathione S-transferases(GSTs)in C.italicus treated by different concentrations of lambda-cyhalothrin

3 討論

近年來新疆瑪納斯南山牧場草原蝗蟲連年暴發成災,給當地牧民造成了嚴重的經濟損失。該區蝗蟲種類主要有意大利蝗、黑腿星翅蝗、黑條小車蝗和小米紋蝗。其中意大利蝗為優勢種蝗蟲,占70%以上,對當地牧草造成很大損失。目前防治草原蝗蟲主要用氯氰菊酯等化學藥劑,雖然見效快,防效高,但是長期使用不僅殺傷天敵、對環境造成嚴重污染,也會使害蟲產生抗藥性。張新等報道了斑蝥素、苦參堿和高效氯氰菊酯對該地區意大利蝗的殺蟲效果,室內毒力測定結果表明,高效氯氰菊酯的毒力遠遠低于斑蝥素和苦參堿,田間藥效試驗顯示,苦參堿防治效果優于高效氯氰菊酯和斑蝥素[10]。結合本研究毒力測定結果,推測近幾年在該地區連續使用菊酯類殺蟲劑已經造成該蟲產生了一定抗藥性。

GSTs是一類廣泛存在于昆蟲體內,催化還原型谷胱甘肽(GSH)與各種親電化合物親核反應的酶。親電性底物包括內源性物質(如環氧化物、過氧化物、氧化代謝產生的有活性的直鏈烯類)及外源性物質(如殺蟲劑、除草劑、化療藥物或致癌物等)。在親電物質與GSH結合后把它們排出體外,保護體內的蛋白質和核酸等,并使殺蟲劑代謝為低毒化合物[11]。近年來,山西大學應用生態研究所馬恩波教授及其課題組深入研究了與東亞飛蝗抗性產生相關的一系列酶系,尤其是系統地研究了谷胱甘肽S-轉移酶、羧酸酯酶、乙酰膽堿酯酶、非特異性酯酶和細胞色素P450單加氧酶與飛蝗抗性產生的相關性,引起了國內外同行的普遍關注。Yang等研究了田間飛蝗體內有機磷抗性產生的生化機制,結果表明其體內EST和GST活性顯著增加[7]。Wu等研究了馬拉硫磷和毒死蜱對中華稻蝗體內抗氧化防御系統和乙酰膽堿酯酶(AChE)的影響,結果顯示在所研究的抗氧化酶系中,用毒死蜱處理的試蟲體內的GST活性比對照的低,而用馬拉硫磷處理過的試蟲其體內的GST活性呈現先升后降的趨勢[12]。本文生化研究結果也顯示隨高效氯氟氰菊酯濃度的提高,GSTs活性變化的趨勢表現為先增大后減小。進一步分析,用低濃度的高效氯氟氰菊酯處理意大利蝗,可刺激GSTs活性增高,表明高效氯氟氰菊酯在蟲體內產生了毒性作用,激活了蟲體內自身防御系統,使GSTs的活性應激性地提高,從而抵御外源性物質對蟲體造成的損傷,加速對毒物的代謝;隨著高效氯氟氰菊酯濃度的提高,大量GSH被消耗,過多的外源性物質無力及時清除體外,這時意大利蝗嚴重受到高效氯氟氰菊酯對其產生的損害,GST活性逐漸降低,意大利蝗的應激適應則轉變為應激損傷。

參考文獻

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[12]Wu H,Zhang R,Liu J,et al.Effects of malathion and chlorpyrifos on acetylcholinesterase and antioxidant defense system in Oxya chinensis(Thunberg)(Orthoptera:Acrididae)[J].Chemosphere,2011,83(4):599-604.

中圖分類號:S 482.35

文獻標識碼:A

DOI:10.3969/j.issn.0529-1542.2014.03.023

收稿日期:2013-05-03

修訂日期:2013-08-14

基金項目:公益性行業(農業)科研專項(201003079);中國博士后科學基金(20110491751)

*通信作者E-mail:xjkcjys@163.com

Insecticidal activities of lambda-cyhalothrin(EC)to Calliptamus italicus and effects on glutathione S-transferases(GSTs)

Zhao Ling1,2, Zhao Li2, Xiao Hongwei3, Wang Dengyuan2
(1.College of Life Sciences,Mianyang Normal University,Mianyang 621006,China;2.College of Agronomy,Xinjiang Agricultural University,Urumqi 830052,China;3.Manasi Station of Forecast and Control on Locust and Rodents,Manasi 832200,China)

AbstractBoth insecticidal activities of lambda-cyhalothrin(EC)to Calliptamus italicus(L.)and the glutathione S-transferases(GSTs)in C.italicus were studied.The results showed that the mortality of C.italicus increased with increasing dose of lambda-cyhalothrin(EC).The mortality after high-dose treatment reached 82.23%.It seemed that the grasshopper C.italicus in Manasi of Xinjiang was resistant to lambda-cyhalothrin(EC)based on the recent research.Biochemical studies indicated that GST activity in C.italicus showed a biphasic response with an initial increase at the lower concentrations followed by a decline at the higher concentrations.The data suggested that C.italicus may respond through biochemical and physiological regulations to lambda-cyhalothrin(EC)of lower concentrations,while the toxic effect produced by cyhalothrin(EC)of higher concentration was non-reversible.

Key wordslambda-cyhalothrin(EC); Calliptamus italicus; glutathione S-transferases(GSTs)

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