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小反芻獸疫及其防控

2014-04-05 22:11:06梁海濱山東省泰安市動物衛生監督所271000
山東畜牧獸醫 2014年8期
關鍵詞:防控癥狀

梁海濱 (山東省泰安市動物衛生監督所 271000)

小反芻獸疫(Peste des Petits Ruminants,PPR)是由小反芻獸疫病毒引起的山羊、綿羊、野生小反芻獸的高度接觸性傳染性疾病,曾被稱為小反芻假牛瘟、小反芻獸瘟疫、山羊瘟病等。PPR和牛瘟(RP)具有相似的臨床癥狀和病理變化。OIE將其列入必須報告的動物疫病,我國將其列為一類動物疫病。小反芻獸疫主要在非洲、阿拉伯半島、中東以及我國西南邊境相鄰的國家和地區流行,我國2007年在西藏地區首次發生PPR疫情。但至去年以來,從邊境地區再次傳入,并擴散至內地,多個省份相繼報告發生疫情,對養殖戶特別是養羊者造成了巨大的經濟損失。小反芻獸疫作為新流行的疫病,對我國的動物疫病防控也提出了新的要求和挑戰。

1 病毒學

小反芻獸疫病毒一種單股負鏈RNA病毒,是副粘病毒科麻疹病毒屬中最長的病毒,多呈圓形或橢圓形,包括6個基因,分別編碼6種結構蛋白,即N蛋白、P蛋白、基質蛋白(m)、融合蛋白(F)、血凝素蛋白(H)和L蛋白。病毒顆粒外有囊膜,囊膜上有纖突,纖突只含血凝素蛋白,無神經氨酸酶。該病毒在自然環境下抵擋力較低,50℃ 1h即可滅活。當pH小于4.0或大于11.0時失活。醇、醚和普通清潔劑都可以殺滅病毒,苯酚及2%NaOH可以消毒。

2 流行病學

2.1 發病時節和潛伏期 該病一年四季均有發生,但多雨季節和干燥寒冷天氣更易多發。潛伏期平均為4~6d,快者1~2d,慢者可達10d。該病發病率60%以上,病死率50%以上。

2.2 易感動物 山羊和綿羊是該病的自然宿主,山羊更易感染且臨床癥狀更嚴重,巖羊、野山羊、盤羊等野生小反芻動物和亞洲水牛、駱駝等可感染發病。對于我國西藏、青海地區等家養或野生牦牛和駱駝應給予高度重視。小反芻獸疫不屬于人畜共患病,不會感染人。

2.3 傳播途徑 該病主要通過呼吸道和消化道直接或者間接接觸傳播,病羊在發熱期間呼出的氣體,鼻液、糞便等分泌物和排泄物(包括乳汁和尿液)等含有大量病毒,在與被病毒感染的飼料、飲水、衣物、工具、圈舍和牧場等接觸也可發生間接傳播,在養殖密度高的羊群偶發近距離的氣溶膠傳播,流動的感染動物也會攜帶病毒到新的地區。該病毒可垂直傳播,通過精液、胚胎傳給子代。研究表明,集市和共同放牧區是PPR傳播的重要場所。

2.4 臨床癥狀和病理變化 感染動物一般在潛伏后期出現臨床癥狀,主要表現為持續高熱,體溫達40~42℃。開始時精神萎靡,食欲不振,隨后牙齦出血,口腔糜爛并伴隨大量唾液分泌,之后出現支氣管肺炎、血性腹瀉和孕畜流產,常在發病后5~10d死亡。病理變化主要表現為消化道的糜爛性損傷;回腸、盲腸以及直腸嚴重出血。麻疹病毒屬均能抑制淋巴細胞的增殖,從而引起免疫抑制,造成繼發感染,這可能是導致PPR死亡的主要原因。

3 診斷

PPR臨床癥狀不明顯,容易產生繼發性感染,而且臨床癥狀與牛瘟、傳染性羊胸膜肺炎、藍舌病等相似,因此進一步確診需要通過實驗室診斷技術。

3.1 病毒的分離培養 采集病畜的眼結膜、鼻腔以及直腸黏膜等部位的分泌物或血液,也可在病畜解剖后無菌采集有典型病變的組織樣品,如腸系膜或支氣管淋巴結以及肺臟、脾臟、扁桃體等器官組織。 將樣品接種合適的細胞如綿羊或山羊胎腎、BHK、Vero 細胞等。CPE一般在接種后6~15d出現,具體表現為細胞變圓、收縮,形成多核巨細胞體。PPRV分離物通常采用病毒中和試驗(VN)或電子顯微鏡做進一步鑒定。

3.2 實驗室診斷 實驗室診斷包括:(1)血清學診斷方法,根據病毒蛋白特異性的不同,OIE推薦的是競爭ELISA(cH-ELISA),還有cN-ELISA方法。(2)病原學診斷方法,主要有捕獲酶聯免疫吸附試驗(icELISA)、瓊脂凝膠免疫擴散(AGID),對流免疫電泳(CIEP)等。(3)分子生物學診斷方法,主要有RT-PCR(單一RT-PCR和多重RT-PCR)和cDNA探針技術。近年來發展的實時熒光定量PCR和環介導等溫擴增(LAmP)技術也投入使用。

4 防控措施

4.1 預防 雖然PPR是一種外來動物疫病新發病種,但其在我國各省的擴散蔓延態勢明顯,因此必須高度重視此疫情的防控。要提高對其危害性的認識,建立高效、快速的應急處置機制。著力抓好監測和流行病學調查,強化檢疫監督,加強飼養、運輸、市場、加工環節的監管。現階段的重點是發現疑似病例時,要第一時間進行封鎖,并對樣本進行快速準確鑒定,一旦確診,立即采取嚴格的撲殺、隔離檢疫等應急措施,要做好疫源的追蹤調查和處理。對動物的尸體進行無害化處理,徹底清潔污染區域并使用有效的消毒劑進行消毒處理。要嚴格控制免疫范圍,對疫區易感動物進行強制免疫,及時建立免疫隔離帶,降低疫情擴散風險。

4.2 治療 目前對PPR尚無有效的治療方法,使用抗生素和磺胺類藥物等支持性療法可以防止細菌的繼發感染,用超免疫血清進行被動免疫可減少疫病的傳播,但是對于已經發病的病畜無作用。要積極加強對PPRV的基礎研究,明確其致病機理,特別是免疫機理,加快研發PPR疫苗,例如高效疫苗株篩選、基因重組疫苗等,使基因疫苗在防控PPR中發揮重要作用。

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