李成益
文獻綜述
鴨坦布蘇病毒的流行病學調查與致病性研究
李成益
(濱州六和隆達養殖有限公司 山東 濱州 256650 )
鴨坦布蘇病毒(Duck Tembusu virus DTMUV)的易感動物以蛋鴨為主,多以呈水平傳播為,臨床表現為嗜生殖性和嗜呼吸道性。但黃病毒屬的大部分成員可經蟲媒傳播,所以不排除DTMUV感染通過接觸傳播的可能。鴨坦布蘇病毒具有比較典型的黃病毒屬的形態特性,其致病性特點與其類似但并不完全相同,基于此應對DTMUV流行特點及致病性進行更深入的研究。
DTMUV是一種能夠引起產蛋鴨采食量和產蛋量嚴重下降的病毒。其在不同的國家和地區發病狀況并不一致,相關文獻統計鴨群發病率最高可達100%,死亡率高達6%~25%,對鴨群危害性很大[1],為了探討DTMUV的流行病學和致病性特點,筆者查閱相關文獻,將其總結如下:
DTMUV的流行具有季節性,每年夏末秋初(7~9月)是該病的多發季節。蛋鴨(包括山麻鴨、金定鴨、康貝爾鴨和紹興鴨等)是最易感的鴨群,另外櫻桃谷鴨和北京鴨也是常見的易感染動物,野鴨對DTMUV不敏感。不同地區鴨群感染DTMUV的發病率高低不同,發病率最高的地區可達100%(死亡率在6%~25%范圍之內)。
DTMUV以水平傳播為主,其傳播特點為:鴨只出現采食量下降,產蛋率明顯下滑,該病傳播速度較慢,以發病鴨群為中心,緩慢的傳播,一般2周后全群感染該病,此時產蛋率也會降到最低(降幅范圍為60%~80%),該病發病緩慢,恢復時間根據鴨群的體質恢復不一,一般70d左右可恢復到原先的水平,體質好的鴨群其產蛋率會高于同期的產蛋率(5%~10%)。目前認為DTMUV感染的重要傳播途徑是呼吸道感染,劉勝旺,張玥,劉曉麗等的文獻[2]研究中稱:DTMUV傳播期間受到天氣溫度的影響與黃病毒屬其它病毒并不一致,尤其是DTMUV還能夠在冬季大面積流行,因此,DTMUV的傳播并不單單依賴于吸血昆蟲。但根據其傳播速度分析,其可能以接觸性傳播為主。
2.1 DTMUV的病原學特點 鴨坦布蘇病毒具有典型的黃病毒屬形態特性,其外形為球形,直徑大小為50nm,以細胞漿感染為主。在鴨胚細胞和鴨胚成纖維細胞匯總進行繁殖。李云霞,劉曉麗,張玥等在文獻[3]研究中發現:鴨坦布蘇病毒經尿囊腔接種鴨胚后,在1周時間范圍內即可使鴨胚死亡,而病毒感染的成纖維細胞培養能夠使細胞出現明顯的病變現象(主要表現是細胞的脫落和圓縮現象)。
2.2 DTMUV的基因組結構特征 DTMUV為單股正鏈RNA,包含一個大的開放式的閱讀框架。李國平的文獻[4]對DTMUV病毒的核苷酸序列分析結果表明:該病毒與雞坦布蘇病毒具有較近的親緣關系,其感染活性能夠被抗蚊媒坦布蘇病毒的E蛋白的抗血清中和。在DTMUV的基因組5’和3’的一端都存在一段非編碼的NCR,整個基因的編碼順序為E—NSl一NS2A2B—NS3一NS4A4B—NS5一NCR一3,其中在基因組5’端的非編碼區域的長度為100個核苷酸,存在帽子樣結構,而基因組3’端的非編碼區域長度為550~650個核苷酸,沒有Poly(A)尾。
3.1 DTMUV感染后的癥狀 產蛋鴨感染DTMUV后出現急劇的采食量下降和產蛋量降低。產蛋鴨群感染DTMUV后1周時間內,產蛋量會下降10%以上,發病后半月時間內采食量降至30%以上,而產蛋量會降低80%以上(嚴重的甚至出現停產)。另外,個別感染鴨還會出現站立不穩等神經癥狀。
3.2 DTMUV感染的病理學特點 感染鴨最顯著的病理學改變是卵巢部位的改變,感染后的病理學特點是卵巢發育不良,卵泡出現明顯的充血(甚至出血)和萎縮變性現象,產蛋鴨還會出現卵黃破裂,輸卵管萎縮。而公鴨感染DTMUV后會導致睪丸和輸精管的萎縮。有的病鴨脾臟出現不同程度的腫大現象,肝臟也表現為間質性肝炎現象(肝臟淋巴細胞增生),陳桂英的文獻[5]中將感染鴨進行解剖、鏡檢結果顯示在部分內臟器官的漿膜表面可以明顯的觀察到紅染小體,接種雞胚可以分離到病毒,由此可以推斷出鴨坦布蘇病毒具有組織泛嗜性。
[1] 姬希文, 閆麗萍, 顏丕熙等. 鴨坦布蘇病毒抗體間接ELISA檢測方法的建立[J]. 中國預防獸醫學報, 2011, 33(8): 630-634.
[2] 劉勝旺, 張玥, 劉曉麗等. 一株鴨坦布蘇病毒的分離鑒定及全基因組序列分析[J]. 東北農業大學學報, 2013, 44(3): 72-78.
[3] 李云霞, 劉曉麗, 張玥等. 鴨坦布蘇病毒鴨胚成纖維細胞適應病毒編碼基因序列測定及分析[J]. 中國預防獸醫學報, 2013, 35(10): 791-794.
[4] 李國平. 鴨坦布蘇病毒RT-PCR診斷方法的建立與應用[J]. 中國畜牧獸醫, 2013, 40(1): 69-72.
[5] 陳桂英. 鴨坦布蘇病毒病診斷方法概述[J]. 動物醫學進展, 2013, 34(8): 107-111.
(2014–02–27)
S858.32
B
1007-1733(2014)05-0066-01