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肝硬化患者紅細胞分布寬度變化及意義

2014-04-05 18:44:00李志國魏殿軍孫紅崗
山東醫藥 2014年6期
關鍵詞:檢測

李志國,魏殿軍,孫紅崗,盧 濤

(1天津醫科大學第二醫院,天津312000;2紹興市人民醫院)

紅細胞分布寬度(RDW)是反映紅細胞體積異質性的參數,用紅細胞體積大小的變異系數表示。RDW一般與紅細胞平均容積(MCV)一起用于診斷貧血性疾病。有研究報道RDW與心血管疾病[1,2]、感染[3]、代謝性疾病[4,5]等疾病相關,且可作為預測病死率的指標。最近有文獻報道酒精性肝病[6]、乙型肝炎[7]患者RDW升高,但肝硬化患者RDW變化以及RDW在肝硬化診斷及分級中的應用價值目前尚并不明確。2009年10月~2013年2月,我們觀察了322例肝硬化患者RDW水平變化,現分析結果,探討其在肝硬化診斷及分級中的應用價值。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇同期收治的肝硬化患者322例,其中男181例,女141例;年齡33~79歲、平均46.4歲。Child-Pugh分級A級122例,B級103例,C級97例,分別為A、B、C組,另選取我院健康體檢者68例作為對照組,健康體檢者排除心腎肺等疾病。兩組性別、年齡差異無統計學意義。

1.2 RDW檢測 所有檢查者肘正中靜脈采集靜脈血全血,EDTA抗凝混勻。采用Beckman Coulter全自動血球分析儀及其配套試劑檢測RDW,操作按試劑盒說明書進行。30 min內完成檢測。

1.3 統計學方法 采用SPSS16.0統計軟件。數據以±s表示,組間均數比較采用t檢驗。敏感性、特異性、診斷界值(Cut-Off值)用ROC曲線法計算。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

A、B、C組及對照組 RDW 分別為13.3% ±4.3%、14.1% ± 2.1%、15.5% ± 4.7%、11.7% ±3.1%;C組>B組>A組(P 均<0.05)。A、B、C 組RDW均高于對照組(P均 <0.05),以 15.1%為RDW的Cut-Off值診斷肝硬化的曲線下面積為0.763,敏感性為 93.1%,特異性為 71.2%。

3 討論

肝硬化是臨床常見的慢性進行性肝病,由一種或多種病因長期或反復作用形成的彌漫性肝損害。在我國大多數為肝炎后肝硬化[8]。病理組織學上有廣泛的肝細胞壞死、殘存肝細胞結節性再生、結締組織增生與纖維隔形成,導致肝小葉結構破壞和假小葉形成,肝臟逐漸變形、變硬而發展為肝硬化。雖然肝硬化形成過程中可出現多項臨床指標的變化[9],但是目前為止還沒有診斷肝硬化的“金標準”。本研究結果顯示,肝硬化患者RDW明顯高于健康對照者,與錢超等研究一致[10],且Child-Pugh A、B、C級患者RDW呈逐漸增高趨勢,說明RDW與肝硬化分級有密切關系。以15.1%為RDW的Cut-Off值診斷肝硬化的曲線下面積為0.763,敏感性為93.1%,特異性為71.2%,表明RDW可用于肝硬化的診斷。與傳統診斷肝硬化的指標相比RDW還具有以下優點:①簡便易獲得,費用低廉。在行血常規檢測的時候即可獲得RDW,獲得容易且時效快。②RDW半衰期長。紅細胞的壽命為130 d左右[11],而血小板的壽命為4 d左右[12],血清白蛋白10~20 d左右。

肝硬化患者RDW增高的機制尚不清楚,我們推斷可能與下列因素相關:①肝硬化過程中組織損傷伴隨炎癥過程,RDW與炎癥的關系密切。②肝硬化患者多伴隨營養不良,而營養不良導致造血原料(如葉酸、維生素B12、鐵)吸收不足造成骨髓異常造血。③肝硬化患者多伴隨脾大,紅細胞容易在脾臟中破壞造成RDW升高。④很多凝血因子在肝臟中合成,肝硬化患者肝臟受損,合成凝血因子功能減退,同時由于腹腔靜脈回流受阻,肝硬化患者易出血從而刺激骨髓造血。

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[12]Mazharian A,Mori J,Wang Y,et al.Megakaryocyte-specific deletion of the protei-tyrosine phosphatases Shp1 and Shp2 causes abnormal megakaryocyte development,platelet production and function[J].Blood,2013,121(20):4205-4220.

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