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肝臟上皮樣血管平滑肌脂肪瘤1例

2014-03-30 06:29:20徐彤
河北醫(yī)藥 2014年6期

徐彤

患者,女,40歲,查體發(fā)現(xiàn)肝占位5 d入院。超聲提示肝臟右葉強(qiáng)回聲光團(tuán),邊界清楚,范圍約13.3 cm×9.8 cm,考慮肝臟血管平滑肌脂肪瘤。CT結(jié)果提示:肝右葉內(nèi)較大不均勻脂性低密度團(tuán)塊,邊界較清楚,病變內(nèi)有不均勻稍高密度網(wǎng)紋狀結(jié)構(gòu);增強(qiáng)后肝右葉病變脂性部分無(wú)明顯強(qiáng)化,病變內(nèi)稍高密度網(wǎng)紋狀結(jié)構(gòu)有略不均勻強(qiáng)化,最大直徑13.9 cm×8.4 cm,考慮肝臟血管平滑肌脂肪瘤(AMI)可能性大(圖1、2)。腫瘤標(biāo)記物:AFP,CA19-9,CA72-4,CEA均在正常范圍內(nèi)。患者于入院后5 d接受手術(shù)治療,術(shù)中發(fā)現(xiàn)腫瘤大小直徑約15 cm,質(zhì)軟,無(wú)明顯包膜,部分突出肝表面,邊界較清楚(圖3)。遂術(shù)中決定行肝臟部分切除術(shù),距離腫瘤邊界約1 cm打開(kāi)肝包膜,將腫瘤及部分正常肝組織一并切除。術(shù)后病理檢查:符合肝臟上皮樣血管平滑肌脂肪瘤。巨檢:腫塊大小15 cm×12 cm×8 cm,質(zhì)軟,切面呈均勻黃色,含有血管成分。鏡檢:鏡下多見(jiàn)條索狀的上皮樣細(xì)胞,其間散在脂肪細(xì)胞區(qū)域和部分血管成分,大部分血管呈薄壁血竇狀,少數(shù)呈厚壁血管。免疫組化:S-100(+),Actin(+),CD34(+),HMB45(+),CD68(+),EMA(-)(圖4、5)。患者術(shù)后恢復(fù)良好,于術(shù)后第9天順利出院。

討論AML是一種很少見(jiàn)的脂肪腫瘤,由脂肪,上皮樣和梭形平滑肌細(xì)胞以及厚壁血管組成。腎臟多發(fā),在肝臟少見(jiàn)[1]。而上皮樣血管平滑肌脂肪瘤(EAML)主要由上皮樣細(xì)胞組成,是AML的亞型。肝臟EAML患者幾乎均為女性,發(fā)病年齡以中年人多見(jiàn)。較小的EAML一般無(wú)明顯癥狀。當(dāng)腫瘤較大時(shí),可出現(xiàn)腹部包塊、腹痛等癥狀。本例患者臨床無(wú)明顯癥狀,肝臟腫瘤為B超檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)。CT、MRI檢查可反映其病理組織學(xué)基礎(chǔ),腫瘤脂肪灶的檢出及病變?cè)鰪?qiáng)掃描特點(diǎn)有助于肝臟EAML的診斷[2]。本例影像學(xué)表現(xiàn)為邊界較清楚的肝臟占位,腫瘤呈脂肪密度,有別于肝臟其他類型腫瘤。且血清腫瘤標(biāo)志物CA19-9、CEA、AFP等均在正常范圍內(nèi),有助于肝細(xì)胞癌或膽管細(xì)胞癌的鑒別。由于EAML組織形態(tài)多樣,病理學(xué)上易誤診,病理診斷需依賴標(biāo)本免疫組化染色。Yang等[3]報(bào)道了169例經(jīng)手術(shù)切除的肝臟EAML,其中黑色素細(xì)胞標(biāo)記物HMB45陽(yáng)性者162例,證實(shí)HMB45為肝臟EAML重要的標(biāo)志物。因此,HMB45陽(yáng)性為本病例診斷提供重要證據(jù)。

圖1 肝右葉內(nèi)較大不均勻脂性低密度團(tuán)塊,邊界較清楚,病變內(nèi)有不均勻稍高密度網(wǎng)紋狀結(jié)構(gòu)

圖2 增強(qiáng)后肝右葉病變脂性部分無(wú)明顯強(qiáng)化,病變內(nèi)稍高密度網(wǎng)紋狀結(jié)構(gòu)有略不均勻強(qiáng)化

圖3 術(shù)中見(jiàn)肝臟右葉腫物,質(zhì)軟,無(wú)明顯包膜,部分突出肝表面,邊界較清楚

圖4 鏡下可見(jiàn)條索狀的上皮樣細(xì)胞,其間散在脂肪細(xì)胞區(qū)域和部分血管成分,大部分血管呈薄壁血竇狀,少數(shù)呈厚壁血管(HE×200)

圖5 HMB45彌漫性陽(yáng)性(免疫組化×200)

目前認(rèn)為肝臟EAML是一種具有低度惡性潛能的間葉性腫瘤。Dalle等[4]于2000年首先報(bào)道肝臟EAML可出現(xiàn)血管侵犯,以及術(shù)后相繼出現(xiàn)肝臟多發(fā)轉(zhuǎn)移及腹腔轉(zhuǎn)移。近年來(lái),關(guān)于肝臟EAML出現(xiàn)復(fù)發(fā)、以及轉(zhuǎn)移的報(bào)道不斷出現(xiàn)[5-7],提示部分肝臟EAML具有惡性腫瘤的潛能。而鏡下壞死組織出現(xiàn),細(xì)胞異型性以及核分裂象增多等特點(diǎn)往往提示肝臟EAML具備侵襲性潛能,術(shù)后需要密切隨訪[8]。但多數(shù)肝臟EAML仍有具有良好的生物學(xué)行為,預(yù)后較好。Hu等[9,10]分包報(bào)道了74例和14例肝臟血管平滑肌脂肪瘤,均獲手術(shù)切除或射頻消融治療,術(shù)后僅1例出現(xiàn)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移。

由于肝臟EMAL具有潛在惡性腫瘤的特點(diǎn),多數(shù)學(xué)者認(rèn)為手術(shù)切除仍然為其首選的治療方式。而輔助化療,但由于病例數(shù)目較少,其作用效果尚無(wú)定論,目前多建議應(yīng)用于轉(zhuǎn)移性肝臟EMAL中。Lenci等[11]同樣報(bào)道tamoxifen對(duì)于部分肝臟EAML治療有較好效果。而本病例采用手術(shù)方式完整切除腫瘤的治療方案,術(shù)后仍需要進(jìn)一步長(zhǎng)期隨訪觀察。

1 Petrolla AA,Xin W.Hepatic angiomyolipoma.Arch Pathol Lab Med,2008,132:1679-1682.

2 Ji JS,Lu CY,Wang ZF,et al.Epithelioid?angiomyolipoma of the liver:CT and MRI features.Abdom Imaging,2013,38:309-314.

3 Yang X,Li A,Wu M.Hepaticangiomyolipoma:clinical,imaging and pathological features in 178 cases.Med Oncol,2013,30:416.

4 Dalle I,Sciot R,de Vos R,et al.Malignant angiomyolipoma of the liver:a hitherto unreported variant,Histopathology,2000,36:443-450.

5 Mizuguchi T,Katsuramaki T,Nobuoka T,et al.Growth of hepatic angiomyolipoma indicating malignant potential.J Gastroenterol Hepatol,2004,19:1328-1330.

6 Parfitt JR,Bella AJ,Izawa JI,et al.Malignant neoplasm of perivascular epithelioid cells of the liver.Arch Pathol Lab Med,2006,130:1219-1222.

7 Saito M,Tsukamoto T,Takahashi T,et al.Nagashima,Multifocal angiomyolipoma affecting the liver and lung without tuberous sclerosis.J Clin Pathol,2004,57:221-224.

8 Tryggvason G,Blondal S,Goldin RD,et al.Epithelioid angiomyolipoma of the liver:case report and review of the literature.Apmis,2004,112:612-616.

9 Hu WG,Lai EC,Liu H,et al.Diagnostic difficulties and treatment strategy of hepatic angiomyolipoma.Asian Joural of Surgery,2011,34:158-162.

10 曲輝,田艷濤,王成鋒,等.肝臟血管平滑肌脂肪瘤的術(shù)前診斷與外科治療.中華肝膽外科雜志,2009,15:103-105.

11 Lenci I,Angelico M,Tisone G.et al.Massive?hepatic angiomyolipoma?in a young woman with tuberous sclerosis complex:significant clinical improvement during tamoxifen treatment.J Hepatol,2008,48:1026-1029.

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