BCR技術在糖尿病性神經源性膀胱診斷及藥物療效評估中的應用價值

牛曉婷，邵蓓，王汛，張蕓蕓，倪佩琦，黃歡捷

（溫州醫科大學附屬第一醫院 神經內科，浙江 溫州 325015）

·論 著·

BCR技術在糖尿病性神經源性膀胱診斷及藥物療效評估中的應用價值

牛曉婷，邵蓓，王汛，張蕓蕓，倪佩琦，黃歡捷

（溫州醫科大學附屬第一醫院 神經內科，浙江 溫州 325015）

目的：探討球海綿體肌反射（BCR）技術對糖尿病性神經源性膀胱（DNB）的診斷價值，以及對甲鈷胺片劑治療DNB的療效評估價值。方法：對溫州醫科大學附屬第一醫院2009年6月-2012年12月門診及住院的糖尿病伴有括約肌功能障礙（包括尿潴留或尿失禁）的95例患者（病例組）行BCR檢測，并與80例正常對照組（對照組）進行比較。病例組給予口服甲鈷胺片劑治療，3個月后進行臨床癥狀、膀胱殘余尿量、血糖檢查及BCR再評估。結果：病例組BCR潛伏期延長、波幅下降，與對照組比較差異有統計學意義（P＜0.05）；對口服甲鈷胺片劑治療3個月的患者進行BCR再評估，結果顯示治療前后BCR潛伏期、波幅差異無統計學意義（P＞0.05）。結論：DNB患者存在陰部周圍神經損害，BCR檢測技術可對其進行定位、定性診斷；DNB病理改變以軸索病變為主，其恢復緩慢或具不可逆性。

球海綿體肌反射；糖尿病性神經源性膀胱；甲鈷胺

尿道括約肌功能障礙的病因繁多，涉及神經、精神、內分泌、泌尿系、婦產科等疾病，其定性、定位診斷一直困擾著臨床工作者。糖尿病性膀胱亦稱糖尿病性神經源性膀胱（diabetic neurogenic bladder，DNB）是糖尿病神經病變在泌尿系統的主要表現，也是糖尿病并發癥之一。其病因是由于糖尿病引起陰部周圍神經病變，導致膀胱感覺功能受損和逼尿肌過度舒張，晚期發生逼尿肌收縮力喪失（肌源性損害）和殘余尿形成。糖尿病患者DNB發病率較高，且由于糖尿病常并發全身血管病變，可導致腦血管病變及脊髓病變，從而出現中樞性尿道括約肌功能障礙，所以，糖尿病伴有尿道括約肌功能障礙患者，既可由陰部周圍神經損害所致，亦可由中樞神經損害引起。因此，臨床上對DNB進行診斷以及預后評估非常重要。而目前臨床常用尿動力學檢查對DNB進行定性診斷，由于尿動力學檢查容易受患者主觀因素影響，且無定位診斷價值，因此，目前還缺乏診斷DNB的可靠的、客觀的輔助檢測方法。本研究旨在對DNB患者行球海綿體肌反射（bulbocavernosus reflex，BCR）檢測，探討BCR技術對DNB的定位、定性診斷價值，同時觀察藥物對DNB的療效評估價值。

1 資料和方法

1.1 一般資料選取2009年6月-2012年12月本院臨床診斷為DNB患者（設為病例組）95例，其中男49例，年齡41～66歲，平均（52.35±8.71）歲，病程2～13年，平均（4.48±6.33）年；女46例，年齡43～72歲，平均（52.68±8.95）歲，病程2～17年，平均（5.21±6.52）年。糖尿病診斷按1999年ADA糖尿病的診斷標準，血糖測定用已糖激酶（HK）法。對伴有神經系統病變、檢查前2周服用過α受體阻滯劑、非那雄胺或其他影響膀胱尿道功能藥物的患者，不列入本研究范圍之內。男性患者通過前列腺B超、血清酸性磷酸酶、前列腺特異抗原等檢查排除前列腺疾病。對所有患者行BCR檢查及B超殘余尿測定，同時給予所有患者口服甲鈷胺片劑（衛材中國藥業有限公司）0.5 mg/次，每天3次治療，3個月后進行臨床癥狀、B超殘余尿測定、血糖檢查及BCR再評估。同時收集同期本院無神經系統病變、性功能正常的80例健康成年人作為對照組，其中男43例，年齡42～64歲，平均（53.14± 8.21）歲，女37例，年齡40～71歲，平均（51.59 ±8.07）歲。男性病例組與男性對照組兩組年齡比較差異無統計學意義（P＞0.05）；女性病例組與女性對照組兩組年齡比較差異無統計學意義（P＞0.05）；男性人群年齡及病程與女性人群差異均無統計學意義（P＞0.05）。本研究經過溫州醫科大學附屬第一醫院倫理委員會的批準，且所有受檢者均簽署知情同意書。

1.2 方法BCR測定均使用丹麥維迪公司生產的keypoint肌電/誘發電位儀。受檢者取截石位，接地電極置于大腿部。皮膚溫度保持在32 ℃以上。刺激電極選用鞍狀表面電極，置于恥骨聯合處，記錄電極使用同心針，依次插入左右球海綿體肌。刺激強度為感覺閾的7倍，刺激頻率為1.9 Hz，方波刺激，記錄20個反射波，取平均值，以波形離開基線開始計算潛伏期，掃描時間為5 ms/div，分析時間為100 ms，帶寬10～2000 Hz。將BCR平均波幅＜0.5 mV者視為波幅降低，平均波幅≥0.5 mV者視為波幅正常。BCR潛伏期延長、波幅下降或波形消失均視為異常。計算各組BCR潛伏期均值及波幅異常率；兩組間男女分別進行BCR潛伏期及波幅異常率比較；對甲鈷胺治療前后BCR潛伏期及波幅異常率進行比較。

1.3 統計學處理方法使用SPSS 16.0統計軟件包進行統計分析。計量資料以±s表示，BCR潛伏期比較采用方差分析，BCR波幅異常率比較采用x2檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 BCR潛伏期及異常率比較男性、女性病例組BCR潛伏期均較對照組明顯延長（均P＜0.05），但男性病例組BCR潛伏期與女性病例組比較差異無統計學意義（P＞0.05）；男性對照組BCR潛伏期較女性對照組短（P＜0.05），見表1。

男性病例組BCR未引出29條，波幅下降41條，正常28條，BCR異常率為71.43%；對照組BCR未引出0條，波幅下降15條，正常71條，BCR異常率為17.44%， 男性病例組與男性對照組BCR異常率比較差異有統計學意義（P＜0.05）。女性病例組BCR未引出33條，波幅下降35條，正常24條，BCR異常率為73.91%；對照組BCR未引出0條，波幅下降11條，正常63條，BCR異常率為14.86%，女性病例組與女性對照組BCR異常率比較差異有統計學意義（P＜0.05）；對照組中男性BCR波幅異常率（為17.44%）與女性（為14.86%）比較差異無統計學意義（P＞0.05）；病例組中男性BCR波幅異常率（為71.43%）與女性（為73.91%）比較差異無統計學意義（P＞0.05）。

表1 病例組與對照組BCR潛伏期比較（±s，ms）

表1 病例組與對照組BCR潛伏期比較（±s，ms）

與男性對照組比：aP＜0.05；與女性對照組比：bP＜0.05

男性病例組男性對照組女性病例組女性對照組n 49 43 46 37左側54.25±8.09a33.11±4.29b55.87±8.94b45.57±5.10b右側55.14±7.58a32.76±4.54b56.55±9.17b44.86±5.44b平均55.01±8.01a32.92±4.37b56.31±8.99b45.13±5.26b

2.2 甲鈷胺治療前后BCR口服甲鈷胺治療3個月后，病例組中有65例患者（男性31例，女性34例）主觀感覺臨床癥狀減輕（尿潴留或尿失禁癥狀改善），治療前排尿后膀胱內殘余尿量≥50 mL，治療后殘余尿量＜50 mL，且血糖控制理想（空腹血糖＜6.1 mmol/L，餐后2 h血糖＜8.0 mmol/L，糖化血紅蛋白＜6.5%）。對這65例患者進行BCR再評估的結果顯示，31例男性病例組治療前BCR平均潛伏期為（55.09±8.15）ms，治療后為（54.56± 8.22）ms，二者比較差異無統計學意義（P＞0.05）；34例女性病例組治療前BCR平均潛伏期為（56.24 ±8.77）ms，治療后為（56.20±8.85）ms，二者比較差異無統計學意義（P＞0.05）。

31例男性患者中，治療前BCR未引出17條，波幅下降28條，正常17條，BCR異常率為72.58%；治療后BCR未引出16條，波幅下降28條，正常18條，BCR異常率為70.96%，治療前后比較差異無統計學意義（P＞0.05）。34例女性患者中，治療前BCR未引出24條，波幅下降27條，正常17條，BCR異常率為75.00%；治療后BCR未引出23條，波幅下降26條，正常19條，BCR異常率為72.06%，治療前后比較差異無統計學意義（P＞0.05）。

3 討論

BCR檢測技術是依據神經電生理原理設計，運用肌電圖技術，結合神經傳導功能機制，可以客觀地記錄陰部周圍神經的傳導時間以及骶髓反射弧的傳導功能。BCR是通過刺激陰部神經，經過骶髓反射弧，引起球海綿體肌的收縮，其潛伏期反映了周圍傳入神經、骶髓以及傳出運動纖維等組成的反射弧的完整性，因此BCR異常主要反映周圍神經病變可能。我們已應用BCR技術對我國成年男女性人群進行了系統的研究，認為BCR是一項敏感性高，特異性強的檢測方法，對神經系統疾病具有定位、定性診斷價值，對指導臨床診斷、鑒別診斷以及臨床下診斷起了重要作用[1-7]，也已建立中國男女性BCR的正常值[8-10]。

DNB的發病率據Olapade-Olaopa等[11]報告約為40%～80%，即使很好地控制了血糖，也仍有25%的發生率[12]，說明在糖尿病患者中發生DNB較常見。1935年Jordan首先提出DNB與糖尿病末梢神經病變關系密切。膀胱病變者75%～100%存在周圍神經病變[13]。游甦等[14]對14例DNB患者進行四肢神經傳導檢測，并與20例無DNB的糖尿病患者進行比較，結果顯示DNB組的感覺及運動傳導速度較慢,相應的神經傳導潛伏期較長，提示DNB患者常伴有廣泛的周圍神經病變。結合我們先前的研究[4]，我們將糖尿病患者按照有無DNB分為兩組，DNB組BCR波幅下降更明顯，而兩組間BCR潛伏期的比較經統計學處理發現差異無統計學意義（P＞0.05），因此考慮DNB組陰部神經軸索的病變更為嚴重。表明DNB患者陰部神經病變以軸索的損傷為主。

本研究表明，正常男性BCR潛伏期較正常女性短，兩組差異有統計學意義（P＜0.05），故本項目將DNB的男性、女性患者BCR獨立進行比較，結果顯示病例組中男性、女性患者均存在BCR潛伏期延長、波幅異常率增高，提示DNB患者存在陰部周圍神經損傷，DNB可能主要為陰部周圍神經病變所致。BCR對DNB具有定位、定性診斷價值，可作為DNB可靠的、客觀的輔助診斷方法。

病例組口服甲鈷胺治療3個月后，對其中65例臨床癥狀減輕、排尿后膀胱內殘余尿量小于50mL，血糖控制理想的患者進行BCR再評估，結果顯示治療前后BCR潛伏期、波幅差異均無統計學意義（P＞0.05）。因糖尿病性神經病病理改變為軸索損害為主，故推測其恢復緩慢或具有不可逆性。因此，糖尿病患者早期控制血糖，預防周圍神經病的發生尤其重要。但由于軸索損傷程度與糖尿病病程及血糖控制情況有關，且成人軸索的再生速度緩慢，而本研究僅觀察3個月后電生理指標變化，且病例數較少，因此，需進一步增加研究樣本量，根據病程的不同及病情的嚴重程度進行分組研究，并延長觀察時間，進一步應用BCR技術評價甲鈷胺對DNB的作用。

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（本文編輯：胡苗苗）

The applied value of the BCR technique in diagnosis for diabetic neurogenic bladder and in the evalua-tion of the efficacy of drugs

NIU Xiaoting, SHAO Bei, WANG Xun, ZHANG Yunyun, NI Peiqi, HUANG Huanjie.
Department of Neurology, the First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, 325015

Objective: To explore the diagnostic value of bulbocavernosus reflex (BCR) in diabetic neurogenic bladder.Methods:Neuroelectrophysiological technique was adopted to determine BCR in 95 diabetes patients with or without sphincter dysfunction (Case Group) and 80 healthy adult (Control Group). All the cases took methylcobalamin tablets for 3 months, then reassed the clinical symptoms, residual urine, blood sugar checks and BCR.Results:BCR latencies in case group were remarkably prolonged than that in control group (P<0.05). BCR amplitudes in case group were remarkably decreased than that in control group (P<0.05). There is no statistical difference of BCR latencies and amplitudes between the two groups before and after methylcobalamin treatment (P>0.05).Conclusion:The patients with diabetic neurogenic bladder have pudendal nerve diseases. BCR is valuable in the topical diagnosis of patients with diabetic neurogenic bladder. Diabetic neurogenic bladder pathological changes are mainly in axonal lesions. The recovery is slow or irreversible after drug treatment.

bulbocavernosus reflex; diabetic neurogenic bladder; methylcobalamin

R746

A

1000-2138（2014）01-0012-04

2013-03-22

浙江省衛生廳科研基金資助項目（2009A141）。作者簡介：牛曉婷（1980-），女，浙江溫州人，住院醫師，碩士。

邵蓓，主任醫師，教授，Email:shaobei56@126. com。