陳定平 李方華 李明 朱愛兵 張銳
摘 要: 半導體器件制造中會用到ALSI或ALSICU做金屬連線,ALSI或ALSICU里一般含有0.5%~1%的Si,目的是防止ALSI互融造成PN junction spiking,但引入Si、金屬連線刻蝕后會有硅渣析出,刻開區分布不規則的小黑點,影響表觀。比較和分析了目前半導體制造行業幾種去硅渣方式的機理和優缺點,同時提出一種新的高效的干法去硅渣方式。在上述分析的基礎上,標準化了去硅渣工藝,提出的去硅渣標準流程,對半導體制造具有廣泛的指導作用。
關鍵詞: 半導體生產; 金屬刻蝕; 干法去硅渣; 濕法去硅渣
中圖分類號: TN964?34 文獻標識碼: A 文章編號: 1004?373X(2014)04?0098?03
0 引 言
在半導體生產[1]過程中,金屬連線[2]一般使用ALSI或ALSICU時摻0.5%~1%的Si,這樣可以防止襯底Si與金屬AL接觸時產生ALSI互融、損傷器件的結。這是摻入Si的好處,但當ALSI或ALSICU干刻或濕刻成線條時,Si粒會在刻開區殘留下來,原因是金屬干刻(Dry Etch)或濕刻(Wet Etch)時氣體或酸液無法與SI徹底反應,刻開區容易留下硅渣殘留。
ALSI[3]或ALSICU刻蝕后的硅渣殘留,呈小黑點狀,分布在圓片表面,非常難看,雖不影響電參數,但也是表觀缺陷,需要加以解決。
1 金屬干刻、濕刻后的硅渣狀況
(1) 非薄場鋁柵的金屬干刻。不同半導體產品的ALSI或ALSICU下介質層厚度不同,干刻的過刻量也不同,干刻后的硅渣狀況也不一樣[7]。比如CMOS、BCD、DMOS 、Schottky、IGBT、厚場鋁柵等產品[8]的鋁下介質層厚,一般在8 kA以上,金屬干刻時可加大過刻量(30%左右),增加氧化層損失量,對硅渣釜底抽薪、可掃除硅渣殘留(見圖1)。所以非薄場鋁柵類的金屬干刻后無需去硅渣。
加大干刻過刻量后無硅渣
(2) 薄場鋁柵的金屬干刻。薄場鋁柵因為成本低,光刻層數少,鋁下介質層(ILD)是生長柵氧時形成,因此鋁下介質層(ILD)很薄、最薄500 A左右,金屬干刻時過刻量不能大(10%左右)、氧化層損失控制在300 A左右,這樣就有少量的硅渣殘留下來。所以薄場鋁柵的金屬干刻后需要去除少量硅渣。如圖2所示。
(3) 金屬濕刻。Bipolar,DMOS和IGBT等產品由于線條寬,有時候金屬連線是全濕刻的,腐蝕ALSI或ALSICU的酸不與SI反應,所以金屬濕刻后留下大量的硅渣(見圖3)。所以金屬濕刻后,需要去除大量的硅渣。
2 目前常用的去硅渣方式
2.1 濕法去硅渣
薄場鋁柵的ALSI或ALSICU的氧化層薄,金屬干刻不能過刻太多,會留下少量硅渣殘留,此時用反應溫和的去硅渣液去除最合適,Si反應速率在200 A/min左右, OX反應速率在15 A/min左右,選擇比高達14以上。酸液比例大約HAC 10%(W):HNO3 2%(W):H3PO4 71%(W),HBF4 3%(W)室溫作業,其對ALSI,ALSICU以及對Si、OX的速率如表1所示。
表1 濕法去硅渣液速率對照表
硝酸先氧化硅渣生成二氧化硅,然后氟硼酸分解的HF與二氧化硅反應,醋酸對PH起緩沖作用。反應式大致為:Si+HNO3+HF→H23SiF6+NO+H2O。
濕法去硅渣反應溫和,Si/OX選擇比高達14,適合要求氧化層損失要求少的去硅渣工藝。與干法去硅渣比,濕法去硅渣的速率小、去硅渣下氧化層的速率更小,不適合濕刻后硅渣多的狀況,硅渣特別多時用濕去硅渣液往往去不凈。
2.2 干法去硅渣
金屬濕刻時,ALSI或ALSICU里的Si不與酸液反應,金屬濕刻后會留下大量的硅渣殘留。濕法去硅渣液溫和,去硅渣效果差;要去凈大量硅渣殘留,需用干法去硅渣(Plasma Si Removal),干法去硅渣時Si反應速率是濕法的9倍,可迅速去除去硅渣殘留,但Si/OX選擇比下降(14降到1.5),氧化層損失會多些,因此不適合薄場鋁柵產品。干法去硅渣工藝,要點有兩個方面:各向同性或近乎各向同性—這樣可以去除高臺階底部的硅渣,滿足工藝要求;Si∶OX選擇比至少大于1.5,硅渣去凈了但氧化層損失不會太大。
目前業界常用Gasonics AE2001、以CF4/O2為主刻氣體干法去硅渣,速率、選擇比如表2所示。AE2001是用微波電離CF4、O2產生Plasma,然后傳送到晶片表面,進行Isotropic Etch,反應式大致為:
3 新開發的干法掃去硅渣
AE2001以CF4/O2為主刻氣體干法去硅渣,Si/OX選擇比1.5左右,全濕法金屬濕刻后AE2001掃100 s可去凈硅渣,此時Si Loss 2 900 A左右、OX Loss 1 800 A左右。為減少氧化層損失,在Lam590以SF6為主刻氣體實施干法掃硅渣,Si/OX選擇比提高到3.2左右,50 s可去凈硅渣,此時Si Loss 3 428 A左右、OX Loss 1 035 A左右(見圖4,表3)。
SF6的化學活性大,與硅渣的反應速率高、近乎各向同性,與氧化層的反應速率一般,反應式大致為:
SF6+Si?> SiF4+S(易揮發)
Lam590與SF6的組合,去除硅渣殘留的速率高1倍以上,Si/OX選擇比也高1倍以上,去硅渣效果非常好,效果見圖4。
表3 Lam590干法去硅渣速率對照表 A/min
4 結 論
(1) ALSI或ALSICU因摻有0.5~1%的Si,金屬濕刻或金屬干刻后均會或多或少地存在硅渣殘留。
(2) 金屬濕刻后會留下大量硅渣,需要用干法去硅渣去除。AE2001(CF4)和Lam590(SF6)均可去硅渣,但后者去硅渣速率和Si/OX選擇比均優于前者。
(3) 金屬干刻后也會留下硅渣殘留,如金屬下介質層厚(>8 kA)可增加干刻過刻量(>30%)、增加氧化層損失去除硅渣。如金屬下介質層薄(<500 A),干刻過刻量不可過大(10%左右)、然后要用濕法去硅渣液去除硅渣。綜上所述,根據不同產品的工藝特征和要求,標準化后的去硅渣工藝如表4所示。
表4 標準化后的去硅渣工藝
5 結 語
本文比較和分析了目前半導體行業幾種去硅渣方式的機理和優缺點,并提出了一種新的高效干法去硅渣方式。在分析幾種方式的基礎上,標準化了去硅渣工藝同時提出硅渣標準化流程。
參考文獻
[1] QUIRK Michael, SERDA Julian.半導體制造技術[M].韓鄭生,譯.北京:電子工業出版社,2009.
[2] 李希有,周衛,張偉,等.Al?Si合金RIE參數選擇[J].半導體技術,2004,29(11):19?21.
[3] 龍芋宏,史鐵林,熊良才.準分子激光電化學刻蝕金屬的研究[J].半導體技術,2008,34(z1):227?230.
[4] 許高斌,皇華,展明浩,等.ICP深硅刻蝕工藝研究[J].真空科學與技術學報,2013,33(8):832?835.
[5] FRANK W E. Approaches for patterning of aluminum[J]. Microelectronic Engineering, 1997, 33(1/4): 85?100.
[6] 孫偉鋒,張波,肖盛安,等.功率半導體器件與功率集成技術的發展現狀及展望[J].中國科學:信息科學,2012,43(12):1616?1630.
[7] FRANK W E. Approaches for patterning of aluminum[J]. Microelectronic Engineering, 1997, 33(1/4): 85?100.
摘 要: 半導體器件制造中會用到ALSI或ALSICU做金屬連線,ALSI或ALSICU里一般含有0.5%~1%的Si,目的是防止ALSI互融造成PN junction spiking,但引入Si、金屬連線刻蝕后會有硅渣析出,刻開區分布不規則的小黑點,影響表觀。比較和分析了目前半導體制造行業幾種去硅渣方式的機理和優缺點,同時提出一種新的高效的干法去硅渣方式。在上述分析的基礎上,標準化了去硅渣工藝,提出的去硅渣標準流程,對半導體制造具有廣泛的指導作用。
關鍵詞: 半導體生產; 金屬刻蝕; 干法去硅渣; 濕法去硅渣
中圖分類號: TN964?34 文獻標識碼: A 文章編號: 1004?373X(2014)04?0098?03
0 引 言
在半導體生產[1]過程中,金屬連線[2]一般使用ALSI或ALSICU時摻0.5%~1%的Si,這樣可以防止襯底Si與金屬AL接觸時產生ALSI互融、損傷器件的結。這是摻入Si的好處,但當ALSI或ALSICU干刻或濕刻成線條時,Si粒會在刻開區殘留下來,原因是金屬干刻(Dry Etch)或濕刻(Wet Etch)時氣體或酸液無法與SI徹底反應,刻開區容易留下硅渣殘留。
ALSI[3]或ALSICU刻蝕后的硅渣殘留,呈小黑點狀,分布在圓片表面,非常難看,雖不影響電參數,但也是表觀缺陷,需要加以解決。
1 金屬干刻、濕刻后的硅渣狀況
(1) 非薄場鋁柵的金屬干刻。不同半導體產品的ALSI或ALSICU下介質層厚度不同,干刻的過刻量也不同,干刻后的硅渣狀況也不一樣[7]。比如CMOS、BCD、DMOS 、Schottky、IGBT、厚場鋁柵等產品[8]的鋁下介質層厚,一般在8 kA以上,金屬干刻時可加大過刻量(30%左右),增加氧化層損失量,對硅渣釜底抽薪、可掃除硅渣殘留(見圖1)。所以非薄場鋁柵類的金屬干刻后無需去硅渣。
加大干刻過刻量后無硅渣
(2) 薄場鋁柵的金屬干刻。薄場鋁柵因為成本低,光刻層數少,鋁下介質層(ILD)是生長柵氧時形成,因此鋁下介質層(ILD)很薄、最薄500 A左右,金屬干刻時過刻量不能大(10%左右)、氧化層損失控制在300 A左右,這樣就有少量的硅渣殘留下來。所以薄場鋁柵的金屬干刻后需要去除少量硅渣。如圖2所示。
(3) 金屬濕刻。Bipolar,DMOS和IGBT等產品由于線條寬,有時候金屬連線是全濕刻的,腐蝕ALSI或ALSICU的酸不與SI反應,所以金屬濕刻后留下大量的硅渣(見圖3)。所以金屬濕刻后,需要去除大量的硅渣。
2 目前常用的去硅渣方式
2.1 濕法去硅渣
薄場鋁柵的ALSI或ALSICU的氧化層薄,金屬干刻不能過刻太多,會留下少量硅渣殘留,此時用反應溫和的去硅渣液去除最合適,Si反應速率在200 A/min左右, OX反應速率在15 A/min左右,選擇比高達14以上。酸液比例大約HAC 10%(W):HNO3 2%(W):H3PO4 71%(W),HBF4 3%(W)室溫作業,其對ALSI,ALSICU以及對Si、OX的速率如表1所示。
表1 濕法去硅渣液速率對照表
硝酸先氧化硅渣生成二氧化硅,然后氟硼酸分解的HF與二氧化硅反應,醋酸對PH起緩沖作用。反應式大致為:Si+HNO3+HF→H23SiF6+NO+H2O。
濕法去硅渣反應溫和,Si/OX選擇比高達14,適合要求氧化層損失要求少的去硅渣工藝。與干法去硅渣比,濕法去硅渣的速率小、去硅渣下氧化層的速率更小,不適合濕刻后硅渣多的狀況,硅渣特別多時用濕去硅渣液往往去不凈。
2.2 干法去硅渣
金屬濕刻時,ALSI或ALSICU里的Si不與酸液反應,金屬濕刻后會留下大量的硅渣殘留。濕法去硅渣液溫和,去硅渣效果差;要去凈大量硅渣殘留,需用干法去硅渣(Plasma Si Removal),干法去硅渣時Si反應速率是濕法的9倍,可迅速去除去硅渣殘留,但Si/OX選擇比下降(14降到1.5),氧化層損失會多些,因此不適合薄場鋁柵產品。干法去硅渣工藝,要點有兩個方面:各向同性或近乎各向同性—這樣可以去除高臺階底部的硅渣,滿足工藝要求;Si∶OX選擇比至少大于1.5,硅渣去凈了但氧化層損失不會太大。
目前業界常用Gasonics AE2001、以CF4/O2為主刻氣體干法去硅渣,速率、選擇比如表2所示。AE2001是用微波電離CF4、O2產生Plasma,然后傳送到晶片表面,進行Isotropic Etch,反應式大致為:
3 新開發的干法掃去硅渣
AE2001以CF4/O2為主刻氣體干法去硅渣,Si/OX選擇比1.5左右,全濕法金屬濕刻后AE2001掃100 s可去凈硅渣,此時Si Loss 2 900 A左右、OX Loss 1 800 A左右。為減少氧化層損失,在Lam590以SF6為主刻氣體實施干法掃硅渣,Si/OX選擇比提高到3.2左右,50 s可去凈硅渣,此時Si Loss 3 428 A左右、OX Loss 1 035 A左右(見圖4,表3)。
SF6的化學活性大,與硅渣的反應速率高、近乎各向同性,與氧化層的反應速率一般,反應式大致為:
SF6+Si?> SiF4+S(易揮發)
Lam590與SF6的組合,去除硅渣殘留的速率高1倍以上,Si/OX選擇比也高1倍以上,去硅渣效果非常好,效果見圖4。
表3 Lam590干法去硅渣速率對照表 A/min
4 結 論
(1) ALSI或ALSICU因摻有0.5~1%的Si,金屬濕刻或金屬干刻后均會或多或少地存在硅渣殘留。
(2) 金屬濕刻后會留下大量硅渣,需要用干法去硅渣去除。AE2001(CF4)和Lam590(SF6)均可去硅渣,但后者去硅渣速率和Si/OX選擇比均優于前者。
(3) 金屬干刻后也會留下硅渣殘留,如金屬下介質層厚(>8 kA)可增加干刻過刻量(>30%)、增加氧化層損失去除硅渣。如金屬下介質層薄(<500 A),干刻過刻量不可過大(10%左右)、然后要用濕法去硅渣液去除硅渣。綜上所述,根據不同產品的工藝特征和要求,標準化后的去硅渣工藝如表4所示。
表4 標準化后的去硅渣工藝
5 結 語
本文比較和分析了目前半導體行業幾種去硅渣方式的機理和優缺點,并提出了一種新的高效干法去硅渣方式。在分析幾種方式的基礎上,標準化了去硅渣工藝同時提出硅渣標準化流程。
參考文獻
[1] QUIRK Michael, SERDA Julian.半導體制造技術[M].韓鄭生,譯.北京:電子工業出版社,2009.
[2] 李希有,周衛,張偉,等.Al?Si合金RIE參數選擇[J].半導體技術,2004,29(11):19?21.
[3] 龍芋宏,史鐵林,熊良才.準分子激光電化學刻蝕金屬的研究[J].半導體技術,2008,34(z1):227?230.
[4] 許高斌,皇華,展明浩,等.ICP深硅刻蝕工藝研究[J].真空科學與技術學報,2013,33(8):832?835.
[5] FRANK W E. Approaches for patterning of aluminum[J]. Microelectronic Engineering, 1997, 33(1/4): 85?100.
[6] 孫偉鋒,張波,肖盛安,等.功率半導體器件與功率集成技術的發展現狀及展望[J].中國科學:信息科學,2012,43(12):1616?1630.
[7] FRANK W E. Approaches for patterning of aluminum[J]. Microelectronic Engineering, 1997, 33(1/4): 85?100.
摘 要: 半導體器件制造中會用到ALSI或ALSICU做金屬連線,ALSI或ALSICU里一般含有0.5%~1%的Si,目的是防止ALSI互融造成PN junction spiking,但引入Si、金屬連線刻蝕后會有硅渣析出,刻開區分布不規則的小黑點,影響表觀。比較和分析了目前半導體制造行業幾種去硅渣方式的機理和優缺點,同時提出一種新的高效的干法去硅渣方式。在上述分析的基礎上,標準化了去硅渣工藝,提出的去硅渣標準流程,對半導體制造具有廣泛的指導作用。
關鍵詞: 半導體生產; 金屬刻蝕; 干法去硅渣; 濕法去硅渣
中圖分類號: TN964?34 文獻標識碼: A 文章編號: 1004?373X(2014)04?0098?03
0 引 言
在半導體生產[1]過程中,金屬連線[2]一般使用ALSI或ALSICU時摻0.5%~1%的Si,這樣可以防止襯底Si與金屬AL接觸時產生ALSI互融、損傷器件的結。這是摻入Si的好處,但當ALSI或ALSICU干刻或濕刻成線條時,Si粒會在刻開區殘留下來,原因是金屬干刻(Dry Etch)或濕刻(Wet Etch)時氣體或酸液無法與SI徹底反應,刻開區容易留下硅渣殘留。
ALSI[3]或ALSICU刻蝕后的硅渣殘留,呈小黑點狀,分布在圓片表面,非常難看,雖不影響電參數,但也是表觀缺陷,需要加以解決。
1 金屬干刻、濕刻后的硅渣狀況
(1) 非薄場鋁柵的金屬干刻。不同半導體產品的ALSI或ALSICU下介質層厚度不同,干刻的過刻量也不同,干刻后的硅渣狀況也不一樣[7]。比如CMOS、BCD、DMOS 、Schottky、IGBT、厚場鋁柵等產品[8]的鋁下介質層厚,一般在8 kA以上,金屬干刻時可加大過刻量(30%左右),增加氧化層損失量,對硅渣釜底抽薪、可掃除硅渣殘留(見圖1)。所以非薄場鋁柵類的金屬干刻后無需去硅渣。
加大干刻過刻量后無硅渣
(2) 薄場鋁柵的金屬干刻。薄場鋁柵因為成本低,光刻層數少,鋁下介質層(ILD)是生長柵氧時形成,因此鋁下介質層(ILD)很薄、最薄500 A左右,金屬干刻時過刻量不能大(10%左右)、氧化層損失控制在300 A左右,這樣就有少量的硅渣殘留下來。所以薄場鋁柵的金屬干刻后需要去除少量硅渣。如圖2所示。
(3) 金屬濕刻。Bipolar,DMOS和IGBT等產品由于線條寬,有時候金屬連線是全濕刻的,腐蝕ALSI或ALSICU的酸不與SI反應,所以金屬濕刻后留下大量的硅渣(見圖3)。所以金屬濕刻后,需要去除大量的硅渣。
2 目前常用的去硅渣方式
2.1 濕法去硅渣
薄場鋁柵的ALSI或ALSICU的氧化層薄,金屬干刻不能過刻太多,會留下少量硅渣殘留,此時用反應溫和的去硅渣液去除最合適,Si反應速率在200 A/min左右, OX反應速率在15 A/min左右,選擇比高達14以上。酸液比例大約HAC 10%(W):HNO3 2%(W):H3PO4 71%(W),HBF4 3%(W)室溫作業,其對ALSI,ALSICU以及對Si、OX的速率如表1所示。
表1 濕法去硅渣液速率對照表
硝酸先氧化硅渣生成二氧化硅,然后氟硼酸分解的HF與二氧化硅反應,醋酸對PH起緩沖作用。反應式大致為:Si+HNO3+HF→H23SiF6+NO+H2O。
濕法去硅渣反應溫和,Si/OX選擇比高達14,適合要求氧化層損失要求少的去硅渣工藝。與干法去硅渣比,濕法去硅渣的速率小、去硅渣下氧化層的速率更小,不適合濕刻后硅渣多的狀況,硅渣特別多時用濕去硅渣液往往去不凈。
2.2 干法去硅渣
金屬濕刻時,ALSI或ALSICU里的Si不與酸液反應,金屬濕刻后會留下大量的硅渣殘留。濕法去硅渣液溫和,去硅渣效果差;要去凈大量硅渣殘留,需用干法去硅渣(Plasma Si Removal),干法去硅渣時Si反應速率是濕法的9倍,可迅速去除去硅渣殘留,但Si/OX選擇比下降(14降到1.5),氧化層損失會多些,因此不適合薄場鋁柵產品。干法去硅渣工藝,要點有兩個方面:各向同性或近乎各向同性—這樣可以去除高臺階底部的硅渣,滿足工藝要求;Si∶OX選擇比至少大于1.5,硅渣去凈了但氧化層損失不會太大。
目前業界常用Gasonics AE2001、以CF4/O2為主刻氣體干法去硅渣,速率、選擇比如表2所示。AE2001是用微波電離CF4、O2產生Plasma,然后傳送到晶片表面,進行Isotropic Etch,反應式大致為:
3 新開發的干法掃去硅渣
AE2001以CF4/O2為主刻氣體干法去硅渣,Si/OX選擇比1.5左右,全濕法金屬濕刻后AE2001掃100 s可去凈硅渣,此時Si Loss 2 900 A左右、OX Loss 1 800 A左右。為減少氧化層損失,在Lam590以SF6為主刻氣體實施干法掃硅渣,Si/OX選擇比提高到3.2左右,50 s可去凈硅渣,此時Si Loss 3 428 A左右、OX Loss 1 035 A左右(見圖4,表3)。
SF6的化學活性大,與硅渣的反應速率高、近乎各向同性,與氧化層的反應速率一般,反應式大致為:
SF6+Si?> SiF4+S(易揮發)
Lam590與SF6的組合,去除硅渣殘留的速率高1倍以上,Si/OX選擇比也高1倍以上,去硅渣效果非常好,效果見圖4。
表3 Lam590干法去硅渣速率對照表 A/min
4 結 論
(1) ALSI或ALSICU因摻有0.5~1%的Si,金屬濕刻或金屬干刻后均會或多或少地存在硅渣殘留。
(2) 金屬濕刻后會留下大量硅渣,需要用干法去硅渣去除。AE2001(CF4)和Lam590(SF6)均可去硅渣,但后者去硅渣速率和Si/OX選擇比均優于前者。
(3) 金屬干刻后也會留下硅渣殘留,如金屬下介質層厚(>8 kA)可增加干刻過刻量(>30%)、增加氧化層損失去除硅渣。如金屬下介質層薄(<500 A),干刻過刻量不可過大(10%左右)、然后要用濕法去硅渣液去除硅渣。綜上所述,根據不同產品的工藝特征和要求,標準化后的去硅渣工藝如表4所示。
表4 標準化后的去硅渣工藝
5 結 語
本文比較和分析了目前半導體行業幾種去硅渣方式的機理和優缺點,并提出了一種新的高效干法去硅渣方式。在分析幾種方式的基礎上,標準化了去硅渣工藝同時提出硅渣標準化流程。
參考文獻
[1] QUIRK Michael, SERDA Julian.半導體制造技術[M].韓鄭生,譯.北京:電子工業出版社,2009.
[2] 李希有,周衛,張偉,等.Al?Si合金RIE參數選擇[J].半導體技術,2004,29(11):19?21.
[3] 龍芋宏,史鐵林,熊良才.準分子激光電化學刻蝕金屬的研究[J].半導體技術,2008,34(z1):227?230.
[4] 許高斌,皇華,展明浩,等.ICP深硅刻蝕工藝研究[J].真空科學與技術學報,2013,33(8):832?835.
[5] FRANK W E. Approaches for patterning of aluminum[J]. Microelectronic Engineering, 1997, 33(1/4): 85?100.
[6] 孫偉鋒,張波,肖盛安,等.功率半導體器件與功率集成技術的發展現狀及展望[J].中國科學:信息科學,2012,43(12):1616?1630.
[7] FRANK W E. Approaches for patterning of aluminum[J]. Microelectronic Engineering, 1997, 33(1/4): 85?100.