石灰石在轉(zhuǎn)爐中與鐵水相互作用研究

馮 佳，年 武，李晨曉，康 樂，張文軍，張倩倩，李 宏

(北京科技大學(xué) 冶金與生態(tài)工程學(xué)院，北京 100083)

石灰石在轉(zhuǎn)爐中與鐵水相互作用研究

馮 佳，年 武，李晨曉，康 樂，張文軍，張倩倩，李 宏

(北京科技大學(xué) 冶金與生態(tài)工程學(xué)院，北京 100083)

根據(jù)熱力學(xué)基礎(chǔ)理論研究了CO2－CO氣體與Fe－C－Si－Mn體系之間反應(yīng)以及鐵水中［C］對(duì)CaCO3分解溫度的影響.結(jié)果表明，在氣氛組成變化很寬的范圍內(nèi)，CO2與［C］、［Si］、［Mn］、Fe(l)反應(yīng)的ΔG小于零，石灰石分解產(chǎn)生的部分CO2可以替代氧氣參與熔池的氧化.氣氛組成影響CO2對(duì)鐵水中元素的氧化順序.CO2濃度高CO濃度低時(shí)，CO2優(yōu)先氧化［C］;CO2濃度低CO濃度高時(shí)，CO2優(yōu)先氧化［Si］.在w［C］= 2%～4.5%的范圍內(nèi)，石灰石分解溫度T與w［C］%的關(guān)系為T=2.40w［C］2%－35.91w［C］%+1129.1.將石灰石煅燒過(guò)程從傳統(tǒng)石灰窯中轉(zhuǎn)移到轉(zhuǎn)爐可顯著降低石灰石分解溫度.CaCO3的分解反應(yīng)和CO2對(duì)熔池的氧化反應(yīng)互相促進(jìn)，有利于石灰石的分解和鐵水中雜質(zhì)元素的氧化去除.

轉(zhuǎn)爐煉鋼;石灰石;造渣;分解;二氧化碳

傳統(tǒng)的“石灰煅燒→轉(zhuǎn)爐煉鋼”這一工業(yè)鏈上，存在著出窯石灰所攜帶的物理熱的浪費(fèi)、CO2和粉塵過(guò)度排放等環(huán)境問題.以全國(guó)年產(chǎn)鋼8億t、噸鋼消耗石灰50 kg計(jì)算，共消耗石灰4 000萬(wàn)t.石灰在窯內(nèi)煅燒到1 100℃左右，攜帶的物理熱達(dá)3.97×1013kJ，折合135.6萬(wàn)t標(biāo)準(zhǔn)煤，這些能量大多白白浪費(fèi).為改善這種狀況，北京科技大學(xué)提出了用石灰石代替石灰造渣煉鋼的方法［1］.該方法自提出以來(lái)，其降低成本和節(jié)能環(huán)保等方面的效應(yīng)受到了廣泛的關(guān)注，鞍鋼、武鋼、包鋼、湘鋼、本鋼和石鋼等企業(yè)紛紛采用該工藝，證明了其可行性及其帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)效益［2～6］.

把石灰石的煅燒地點(diǎn)從石灰窯轉(zhuǎn)移到轉(zhuǎn)爐中，將對(duì)轉(zhuǎn)爐吹煉和石灰石的分解都產(chǎn)生影響.石灰石分解生成大量的 CO2，以噸鋼消耗CaO 50 kg，將生成約40 kg CO2.如果一部分CO2可以參與熔池的氧化反應(yīng)，將強(qiáng)化轉(zhuǎn)爐前期供氧，減排CO2氣體，并降低氧氣消耗量.因此，石灰石在鐵水表面的分解產(chǎn)生的CO2與鐵水中元素反應(yīng)的研究具有重要意義.

轉(zhuǎn)爐直接用石灰石造渣工藝中，石灰石入爐后位于渣鐵界面，與高碳鐵水相接觸.而在傳統(tǒng)的石灰窯生產(chǎn)過(guò)程中，與石灰石接觸的介質(zhì)為CO2濃度較高的氣相.接觸介質(zhì)的不同會(huì)對(duì)石灰石的分解反應(yīng)產(chǎn)生怎樣的影響，石灰石與鐵水之間有怎樣的相互作用，本文將對(duì)此進(jìn)行探討.

1 研究方法

本文根據(jù)轉(zhuǎn)爐實(shí)際吹煉過(guò)程中鐵水成分和溫度變化的大致規(guī)律，選取特定的成分和溫度范圍，在此條件下根據(jù)已有的熱力學(xué)數(shù)據(jù)計(jì)算CO2與鐵水中的［C］、［Si］、［Mn］、Fe(l)等元素反應(yīng)的ΔG，來(lái)判斷石灰石分解產(chǎn)生的CO2能否與鐵水中組元反應(yīng).根據(jù)ΔG和與其相關(guān)的各參數(shù)之間的關(guān)系，在實(shí)際的可能范圍內(nèi)適當(dāng)選取各參數(shù)的值，以計(jì)算ΔG的上限值.若ΔG的上限值仍小于零，則從熱力學(xué)上證明了CO2可以與該元素反應(yīng).

以鐵水中的［C］為例，研究CO2與鐵水中元素反應(yīng)對(duì)CaCO3分解溫度的影響.考慮CaCO3分解反應(yīng)與CO2－［C］反應(yīng)之間的耦合關(guān)系，從熱力學(xué)上推導(dǎo)出CaCO3分解溫度與鐵水中［C］含量的關(guān)系，并采用回歸分析的方法將其簡(jiǎn)化.結(jié)合文獻(xiàn)中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和數(shù)據(jù)，對(duì)理論計(jì)算結(jié)果加以驗(yàn)證.

2 結(jié)果與討論

2.1 CO2與鐵水中元素反應(yīng)的可能性

石灰石加入轉(zhuǎn)爐后會(huì)在鐵水表面分解并生成大量CO2.CO2是一種弱氧化性氣體.由已發(fā)表的數(shù)據(jù)可以計(jì)算出CO2與鐵水中各元素反應(yīng)生成簡(jiǎn)單氧化物的標(biāo)準(zhǔn)吉布斯自由能變化與溫度的關(guān)系，如式(1)～(4)所示.

由等溫方程式得到反應(yīng)(1)～(4)的吉布斯自能變化分別如式(5)～(8)所示.

為了證明轉(zhuǎn)爐煉鋼前期上述各反應(yīng)可以往右邊進(jìn)行，只須證明該條件下各反應(yīng)的ΔG上限小于零.為此，將生成物的活度在實(shí)際可能的范圍內(nèi)取上限，而將反應(yīng)物的活度取下限.由于氧化產(chǎn)物SiO2、MnO、FeO可能進(jìn)入渣中形成復(fù)雜氧化物，它們的活度值aSiO2、aMnO、aFeO實(shí)際小于或等于1，現(xiàn)取其上限aSiO2=aMnO=aFeO=1，代表簡(jiǎn)單氧化物剛生成的一瞬間、尚未與其他物質(zhì)結(jié)合生成復(fù)雜氧化物的情況.石灰石分解剛產(chǎn)生的CO2氣泡不含CO，在總壓為ρΘ的條件下pCO=0，pCO2=pΘ，要得到各反應(yīng)ΔG的上限，計(jì)算時(shí)應(yīng)該在pCO＞0、pCO2＜pΘ的范圍內(nèi)取值.為了體現(xiàn)CO2可能發(fā)生的反應(yīng)使氣泡中pCO逐漸升高、pCO2逐漸降低的過(guò)程，將氣氛組成取 3個(gè)水平:pCO=0.1pΘ、pCO2=0.9pΘ和 pCO=0.5pΘ、pCO2=0.5pΘ以及pCO=0.9pΘ，pCO2=0.1pΘ.

常見轉(zhuǎn)爐入爐鐵水w［C］約為4.2%，w［Si］約為0.5%，w［Mn］約為0.5%.轉(zhuǎn)爐鐵水入爐溫度約為1300℃，如果加入10%的廢鋼，可使鐵水溫度降低150℃左右［10］，再考慮石灰石部分替代石灰進(jìn)入轉(zhuǎn)爐吸熱，可能使鐵水溫度降低至1 100℃左右.當(dāng)吹煉到5 min左右，石灰石基本化渣，w［C］略高于3%，［Si］幾乎全部被氧化，［Mn］也大部分被氧化，此時(shí)溫度約為1 400℃.因此鐵水成分取兩個(gè)水平:w［C］%=4.2，w［Si］%=0.5，w［Mn］%=0.5以及 w［C］%= 3%，w［Si］%=0.001，w［Mn］%=0.05.溫度取1 100～1 400℃，即1 373～1 673 K.

鐵水中［C］、［Si］、［Mn］的活度系數(shù)根據(jù)Wagner模型計(jì)算，如式(9)～(11)所示.

表1中給出的是1 873 K下鐵液中各元素之間的相互作用系數(shù)［8］.由于高碳范圍內(nèi)熱力學(xué)數(shù)據(jù)的缺乏，［C］對(duì)其他組分的相互作用系數(shù)沿用低碳領(lǐng)域的研究結(jié)果.相互作用系數(shù)缺乏低溫范圍內(nèi)的數(shù)據(jù)，近似采用正規(guī)溶液的規(guī)律［11］，如式(12)所示.

表1 溶于鐵水中各元素在1 873 K下的相互作用系數(shù)Table 1 Interaction coefficient in hot metal at 1 873 K

表1 溶于鐵水中各元素在1 873 K下的相互作用系數(shù)Table 1 Interaction coefficient in hot metal at 1 873 K

0.012 Si 0.18 0.11 0.002 Mn –0.07 –Si Mn C 0.14 0.08 –C 0.0002 0

根據(jù)式(12)和表1中的數(shù)據(jù)，得到不同溫度下鐵水中各元素的相互作用系數(shù)，再由式(9)～ (11)式求出［C］、［Si］、［Mn］在不同溫度和成分條件下的活度系數(shù).將溫度、CO和CO2的分壓、［C］、［Si］、［Mn］的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)和活度系數(shù)以及SiO2、MnO、FeO的活度代入式(5)～(8)式，可求出上述條件下CO2與鐵水中［C］、［Si］、［Mn］、Fe(l)反應(yīng)的ΔG，計(jì)算時(shí)選取的條件和計(jì)算結(jié)果分別如表2和圖1所示.

表2 各反應(yīng)熱力學(xué)計(jì)算所選取的條件Table 2 Conditions of the thermodynamic analysis for the reactions

圖1 不同條件下(參見表2)CO2與鐵水中元素反應(yīng)的ΔG計(jì)算結(jié)果Fig.1 ΔG values of reactions between CO2and elements in hot metal

由圖1(a)、(b)、(d)、(e)知在pCO=0.1pΘ、pCO2=0.9pΘ以及 pCO=0.5pΘ、pCO2=0.5pΘ兩種氣氛條件下，對(duì)于這兩種不同成分的鐵水，CO2與［C］、［Si］、［Mn］、Fe(l)反應(yīng)的ΔG全部均小于零.在圖1(c)、(f)中，pCO=0.9pΘ、pCO2=0.1pΘ的氣氛條件下，CO2與這兩種成分鐵水中［C］和［Si］反應(yīng)的ΔG仍小于零;對(duì)于w［Mn］%=0.5的鐵水(圖1(c))，CO2與［Mn］反應(yīng)的ΔG也小于零，但對(duì)于w［Mn］%=0.05的鐵水(圖1(f))，CO2與［Mn］反應(yīng)的ΔG已上升到大于零;在該氣氛下，無(wú)論對(duì)于哪一種成分的鐵水，CO2與Fe(l)反應(yīng)的ΔG都大于零.

因此CO2在鐵水中的反應(yīng)過(guò)程可以這樣描述:石灰石分解產(chǎn)生的氣泡在其生成的一瞬間為純CO2，它可以與鐵水中的［C］、［Si］、［Mn］、Fe(l)反應(yīng)生成CO.隨著反應(yīng)的進(jìn)行，氣泡中CO2逐漸消耗，CO濃度升高，到兩種氣體的濃度各占50%時(shí)CO2對(duì)各元素的氧化反應(yīng)仍然可以繼續(xù).當(dāng)CO體積分?jǐn)?shù)上升到90%、CO2體積分?jǐn)?shù)降低到10%，絕大部分CO2已經(jīng)被利用，氣氛的氧化能力已明顯減弱，CO2對(duì)［Mn］的氧化反應(yīng)只能在w［Mn］較高的條件下進(jìn)行，而對(duì)Fe的氧化反應(yīng)已經(jīng)完全不能進(jìn)行.但此時(shí)即使［C］和［Si］的質(zhì)量分?jǐn)?shù)已分別降低至3%和0.001%，CO2對(duì)［C］和［Si］的氧化在熱力學(xué)上仍然具有非常大的驅(qū)動(dòng)力.

轉(zhuǎn)爐前期石灰石分解出的CO2在鐵水表面與［C］、［Si］、［Mn］、Fe(l)反應(yīng)，相當(dāng)于在對(duì)熔池?cái)_動(dòng)很小的條件下強(qiáng)化供氧，將起到一種軟吹的效果.根據(jù)轉(zhuǎn)爐用石灰石造渣工業(yè)試驗(yàn)研究的文獻(xiàn)記載，用石灰石造渣的爐次開吹后2 min的渣樣中，(TFe)濃度明顯高于用石灰造渣的爐次，吹煉3 min左右有泡沫渣從爐口溢出［5］，這與CO2對(duì)Fe(l)的氧化作用有關(guān).工業(yè)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的多元回歸分析發(fā)現(xiàn)，耗氧量隨石灰石加入量的增加而減少，這是因?yàn)镃O2取代了部分氧氣，且隨著石灰石替代石灰比例的增加，轉(zhuǎn)爐煤氣中CO的濃度逐漸升高［6］.工業(yè)試驗(yàn)數(shù)據(jù)也驗(yàn)證了本文的計(jì)算結(jié)果.

2.2 氣氛對(duì)CO2氧化鐵水中元素優(yōu)先順序的影響

比較圖1(a)、(b)、(c)可以發(fā)現(xiàn)，對(duì)于剛?cè)霠t的鐵水，CO2對(duì)［C］和［Si］的熱力學(xué)優(yōu)先氧化順序與氣氛組成有關(guān).當(dāng)CO濃度較低而CO2濃度較高時(shí)，在所討論的溫度范圍內(nèi)CO2都優(yōu)先氧化［C］，如圖1(a)所示.當(dāng)氣泡內(nèi)該反應(yīng)的進(jìn)行使得CO濃度升高、CO2濃度降低到一定程度時(shí)，出現(xiàn)一個(gè)氧化順序的臨界溫度，如圖1(b)所示.低于該溫度時(shí)［Si］優(yōu)先氧化，高于該溫度時(shí)［C］優(yōu)先氧化.當(dāng)CO濃度繼續(xù)升高、CO2濃度繼續(xù)降低，臨界溫度會(huì)逐漸升高，［Si］的優(yōu)先氧化溫度范圍擴(kuò)大，如圖1(c)所示.

分析該現(xiàn)象的原因，CO2與［C］反應(yīng)的自由能變化ΔG1受pCO二次方影響，如式(5)所示.CO2與［Si］反應(yīng)的自由能變化ΔG2受pCO一次方影響，如式(6)所示.當(dāng)pCO升高同樣的幅度，ΔG1的升高幅度遠(yuǎn)大于ΔG2的升高幅度，這使它們的優(yōu)先氧化順序發(fā)生改變.圖1(d)、(e)、(f)未出現(xiàn)［C］、［Si］優(yōu)先氧化順序的轉(zhuǎn)變，因?yàn)榇藭r(shí)w［C］比w［Si］高出太多，但氧化順序已經(jīng)出現(xiàn)了轉(zhuǎn)變的趨勢(shì).隨著CO濃度繼續(xù)升高，在討論的溫度范圍內(nèi)也可能出現(xiàn)氧化順序轉(zhuǎn)變的臨界溫度.

因此，石灰石分解產(chǎn)生的CO2氣泡在與鐵水反應(yīng)的前階段CO2濃度高而CO濃度低，此時(shí)優(yōu)先氧化［C］;在后階段CO2濃度低而CO濃度高，優(yōu)先氧化［Si］.但由于偏離平衡態(tài)，實(shí)際過(guò)程并不會(huì)嚴(yán)格遵守這種熱力學(xué)上的氧化順序，而更可能多個(gè)氧化反應(yīng)同時(shí)發(fā)生.

2.3 鐵水碳含量對(duì)CaCO3分解反應(yīng)的影響

石灰石在高溫下分解為CaO和CO2，如式(13)所示.

石灰石分解產(chǎn)生的CO2可與鐵水中的［C］、［Si］、［Mn］、Fe(l)反應(yīng).以CO2與Fe－C－O三元系中［C］的反應(yīng)為例，將(1)與(13)疊加，得:

在水泥熟料煅燒中人們發(fā)現(xiàn)，CaCO3在高溫下可以直接與煤粉反應(yīng)生成CaO和CO，常稱為“郝氏反應(yīng)”［12］，但CaCO3直接與鐵液中溶解態(tài)［C］的反應(yīng)尚未研究.由等溫方程式△GΘ=－RTlnK得到反應(yīng)(14)的平衡常數(shù):

CaO和CaCO3均為固體，因此aCaO=aCaCO3=1.文獻(xiàn)表明［13］，F(xiàn)e－C－O熔體中和(CO+CO2)氣體反應(yīng)平衡時(shí)，只有當(dāng)w［C］低于1%，氣相中的CO2體積分?jǐn)?shù)才可能達(dá)到1%以上.隨著鐵水中碳含量的升高，氣相中CO2的濃度繼續(xù)降低，而CO濃度則會(huì)升高.進(jìn)一步的研究［14］表明，與煉鋼前期高碳低溫鐵水平衡的氣相中CO2的分壓低于0.005pΘ，因此可認(rèn)為pCO/pΘ≈1，將式(15)簡(jiǎn)化為:

其中的fC，%為以質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí)碳的活度系數(shù).高碳區(qū)域中碳的熱力學(xué)行為不遵守亨利定律，不能簡(jiǎn)單地采用低碳區(qū)域里令fC，%為1的做法.為了避免低碳領(lǐng)域有關(guān)碳的相互作用系數(shù)用于高碳領(lǐng)域以及式(12)正規(guī)溶液模型與實(shí)際鐵液之間的誤差，這里暫不采用相互作用系數(shù)的方法計(jì)算fC，%.考慮到Fe－C－O三元系中高碳區(qū)域內(nèi)氧含量很低，氧對(duì)碳的活度系數(shù)影響可以忽略，因此可以套用Fe－C二元系中碳的活度系數(shù).文獻(xiàn)［15］中記載了Chipman關(guān)于以假想純物質(zhì)為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí)Fe－C二元系中碳的活度系數(shù)fC，X的研究結(jié)果:

其中鐵的摩爾分?jǐn)?shù)xFe=1－xC，碳的摩爾分?jǐn)?shù)xC=1.27w［C］%/(w［C］%+27.37).根據(jù)假想純物質(zhì)為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí)的活度系數(shù)fC，X與以質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)時(shí)的活度系數(shù)fC，%之間的關(guān)系進(jìn)行換算［16］:

其中，AFe和AC分別為鐵和碳的相對(duì)原子質(zhì)量.把碳和鐵的相對(duì)原子質(zhì)量代入式(18)化簡(jiǎn)并轉(zhuǎn)換形式，可以得到式(19):

兩邊取對(duì)數(shù)整理可得式(20):

將式(17)代入式(20)中整理后可以得到fC，%與溫度和碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系式:

將式(21)代入式(16)并變形、簡(jiǎn)化得到CaCO3分解溫度T與w［C］%之間關(guān)系的表達(dá)式:

在式(22)中給w［C］%賦不同的值，得到CaCO3的分解溫度隨鐵水碳含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))變化的曲線，如圖2所示.

圖2 CaCO3的分解溫度隨鐵水碳含量變化的關(guān)系Fig.2 Relationship between CaCO3decomposition temperature and［C］content

由圖2可見，隨著鐵水碳含量的升高，CaCO3的分解溫度逐漸降低.吹煉初期 w［C］約為4.2%，此時(shí)對(duì)應(yīng)的 CaCO3的分解溫度為1 020.6 K.隨著吹煉的進(jìn)行，約5 min時(shí)石灰石基本化渣，w［C］約為3.0%，此時(shí)對(duì)應(yīng)的CaCO3分解溫度升高到1 042.9 K.

2.4 CaCO3分解溫度與鐵水碳含量關(guān)系式再回歸

由于式(22)比較復(fù)雜，使用起來(lái)很不方便，故采用回歸分析的方法對(duì)其簡(jiǎn)化.在w［C］=2～4.5%的范圍內(nèi)，每隔0.01%取一個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)，一共得到251組數(shù)據(jù)進(jìn)行二次多項(xiàng)式擬合，結(jié)果如式(23)所示.

相關(guān)系數(shù)R2十分接近于1，表明回歸結(jié)果可靠，式(23)相當(dāng)精確地表達(dá)了高碳區(qū)域CaCO3的分解溫度與鐵水碳含量之間的關(guān)系.

2.5 石灰石在不同條件下分解的熱力學(xué)條件對(duì)比

由式(13)可得到CaCO3的分解溫度與氣氛中CO2分壓的關(guān)系如式(24)所示:

標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，pCO2/pΘ=1由式(24)可求出此時(shí)CaCO3的分解溫度為1 169.6 K.這比CaCO3在轉(zhuǎn)爐前期高碳鐵水中的分解溫度1 020.6～1 042.9 K高出了126.7～149.0 K.

在石灰窯中，石灰石的分解及燃料的燃燒都將產(chǎn)生大量CO2，石灰窯爐氣中CO2的體積分?jǐn)?shù)一般為30% ～40%，即pCO2/pΘ=0.3～0.4，用式(24)計(jì)算石灰窯內(nèi) CaCO3開始分解溫度為1 093.9～1 111.0 K，低于標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的分解溫度，但仍顯著高于轉(zhuǎn)爐中的分解溫度(1 020.6～1 042.9 K).

由此可見，鐵水中［C］的存在可以降低CaCO3的分解溫度.將石灰石的煅燒由石灰窯中轉(zhuǎn)移到轉(zhuǎn)爐中，石灰石的開始分解溫度會(huì)顯著降低.轉(zhuǎn)爐前期高碳鐵水的條件對(duì)石灰石的分解十分有利.

3 結(jié)論

(1)本研究從另一角度確認(rèn)，轉(zhuǎn)爐煉鋼前期石灰石分解出的CO2可以參與鐵水中［C］、［Si］、［Mn］、Fe(l)的氧化反應(yīng)，部分CO2可以替代氧氣參與熔池的氧化反應(yīng).

(2)氣氛影響CO2對(duì)鐵水中元素的氧化順序.在CO2濃度高CO濃度低時(shí)，CO2優(yōu)先氧化［C］;在CO2濃度低CO濃度高，CO2優(yōu)先氧化［Si］.

(3)鐵水中［C］可降低石灰石的分解溫度，二者關(guān)系為T分解=2.40w［C］2%－35.91w［C］%+ 1129.1.石灰石在轉(zhuǎn)爐鐵水表面分解溫度比在石灰窯中顯著降低.

(4)CaCO3的分解反應(yīng)和 CO2與鐵水中［C］、［Si］、［Mn］、Fe(l)的氧化反應(yīng)互相促進(jìn)，有利于石灰石的分解和轉(zhuǎn)爐鐵水中雜質(zhì)元素的氧化去除.

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Interaction between limestone and hot metal in the early stage of BOF steelmaking

Feng Jia，Nian Wu，Li Chenxiao，Kang Le，Zhang Wenjun，Zhang Qianqian，Li Hong

(School of Metallurgical and Ecological Engineering，University of Science and Technology Beijing，Beijing 100083，China)

Reactions between CO2－CO gas and Fe－C－Si– Mn melt as well as influence of［C］on decomposition temperature of limestone were studied by thermodynamic analysis.The results showed that ΔG of reactions among CO2and［C］，［Si］，［Mn］，F(xiàn)e(l)are less than zero when gas composition varies in a wide range，indicating part of CO2from limestone is able to replace oxygen for bath oxidation.The oxidation order of elements in hot metal by CO2varies with gas composition.［Si］oxidation is prior when CO2concentration is low while［C］oxidation is prior when CO2concentration is high.Relation between limestone decomposition temperature and w［C］%can be represented as T=2.40 w［C］2%－35.91w［C］%+1129.1 when w［C］=2% ～4.5%.If the decomposition process of limestone is transferred from the limekiln to BOF，the decomposition temperature of limestone will drop notably.Interaction between CaCO3decomposition and bath oxidation by CO2promotes each other and is beneficial to both decomposition of CaCO3and removal of impurities from the bath.

BOF steelmaking;limestone;slag;decomposition;carbon dioxide

TF 721

A

1671-6620(2014)02-0119-06

2013-08-15.

國(guó)家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目 (2012BAC27B02).

馮佳 (1986—)，男，北京科技大學(xué)，博士研究生，E－mail:fj8@163.com.