甘藍新組合0807 原種組培快速繁育研究

黃毅（安徽省淮南市農業科學研究所，安徽淮南232008）

甘藍新組合0807 原種組培快速繁育研究

黃毅
（安徽省淮南市農業科學研究所，安徽淮南232008）

隨著甘藍原種繁殖代數的增加，原種的生活力下降，穩定性降低。利用組培方法進行原種繁育，可減少越冬春甘藍原原種繁殖代數，提高原種的生活力，保持親本多年多代一致性。我國20世紀50年代就開展了甘藍的雜優利用研究[1]。20世紀70年代后期，甘藍的雜優利用研究得到了快速發展。1983年底，甘藍的雜種一代品種覆蓋面積已達到栽培面積的80%。自20世紀90年代以來，我國的結球甘藍育種研究取得了長足的發展，筆者在前人研究基礎上開展了甘藍原種組培快速繁育試驗，旨在為甘藍快速繁殖提供借鑒。

1 材料與方法

1.1 材料

安徽省淮南市農業科學研究所自育甘藍新組合0807親本腋芽080a與070b。

1.2 方法

試驗于2010年在安徽省淮南市農業科學研究所生物育種中心進行。

1.2.1 外植體消毒。將0807親本腋芽經75%酒精浸泡30 s，無菌水沖洗3次，再用0.1%升汞消毒8 min，無菌水沖洗5次，接種于MS培養基上，在無菌培養室內25℃恒溫光照培養。

1.2.2 莖尖誘導培養。切取培養10 d后的無菌苗莖尖作為誘導材料。接種在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培養基上，pH為5.8，蔗糖30 g/L，瓊脂6.5 g/L，培養溫度25℃，光照時間12 h/d，光照強度1 000～1 200 lx。

1.2.3 愈傷組織繼代培養。誘導培養基中生成的愈傷組織25 d后轉瓶接入新鮮培養基繼代培養。

1.2.4 不定芽分化。誘導培養基中生成的愈傷組織進行繼代培養25d有不定芽生成。將其接種于分化培養基①MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L及培養基②MS+6-BA 2.0 mg/L上進行培養，pH為5.8，蔗糖30 g/L，瓊脂6.5 g/L，培養溫度23℃，光照時間12 h/d，光照強度1 000～1 800 lx。……