離子色譜法測定葡萄干中二氧化硫殘留量

羅建民，王愛霞，陳俊宇

（新疆維吾爾自治區分析測試研究院，新疆烏魯木齊830011）

離子色譜法測定葡萄干中二氧化硫殘留量

羅建民，王愛霞，陳俊宇

（新疆維吾爾自治區分析測試研究院，新疆烏魯木齊830011）

確立離子色譜法測定葡萄干中殘留量的樣品處理方法和檢測條件。樣品經水蒸氣蒸餾后，用3％雙氧水吸收氧化后用離子色譜法進樣分析檢測。在選定操作條件下，0.1μg～300μg范圍內有良好的線性（r=0.999 9）。樣品平均回收率為91.69％，檢出限為1.5mg/kg。與國標法比較，離子色譜法操作簡便、準確度高、重現性好，適合于測定干果中SO2殘留量的檢測。

離子色譜；二氧化硫；葡萄干

近來，市場上所銷售的食品二氧化硫類添加劑的使用較為廣泛，它可作為食品漂白劑、防腐劑、抗氧化劑和防褐變劑等。燃燒硫磺產生二氧化硫，可使表面細胞破壞，促使其干燥，同時由于其還原作用，可破壞酶的氧化系統，阻止氧化作用，以提高食品成色，延長存放時間，從而達到防止變質的目的。但長期食用硫磺熏蒸食物會造成腸道功能紊亂從而引發劇烈腹瀉、頭疼、肝臟的損害，嚴重破壞消化系統功能。我們結合有關檢測方法[1-4]，建立了蒸餾—離子色譜法測定葡萄干中二氧化硫殘留量，并和國標方法（四氯汞鈉吸收—鹽酸副玫瑰苯胺比色法）[5]作對比試驗，結果表明，該方法簡便、快速、靈敏度高、干擾少，能較準確的測定葡萄干中二氧化硫殘留量。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

DIONEX ICS-2000型離子色譜儀、AS11-HC（250mm×4mm）陰離子分析柱、AG11-HC（50mm×4mm）保護柱：美國戴安公司；HR2864型粉碎機：菲利普電器有限公司；A2005型電子分析天平：賽多利斯天平廠；水蒸汽蒸餾裝置；MINI-QA10超純水系統：美國密理特公司；UV-1700型紫外可見分光光度計：日本島津公司。

氯化高汞、氯化鈉、氨基磺酸銨、甲醛、亞鐵氰化鉀、乙酸鋅、鹽酸副玫瑰苯胺、硫代硫酸鈉、碘、亞硫酸氫鈉、淀粉均為分析純；實驗用水均為電阻率≥18MΩ·cm的超純水；1 000μg/mL硫酸鹽標準溶液[GBW（E）080266，中國計量科學院化學所]。

1.2 試驗方法

1.2.1 色譜條件

色譜柱：AS11-HC（250mm×4mm）陰離子分析柱；淋洗液：15 mmol/L氫氧化鉀溶液，等度淋洗；流速：1.0mL/min；進樣量：25μL；柱溫為30℃。

1.2.2 對照品溶液的配制

將SO42-標準溶液用去離子水稀釋成濃度分別為300、250、200、150、100、50、20、10、5、2、1、0.5、0.2、0.1μg/mL的溶液，作為標準溶液。

1.2.3 樣品溶液的制備

將自制熏硫的葡萄干樣品粉碎均勻，精密稱定10 g，置水蒸汽蒸餾裝置的樣品瓶中，加水250mL，在100mL量瓶中加入3％的雙氧水20mL作為吸收液，蒸餾器導口出口端帶多孔玻砂濾板。吸取鹽酸溶液（1+1）10mL加入樣品瓶，立即密封，進行水蒸汽蒸餾。至接收瓶中液體接近100mL時，停止蒸餾，取下接收瓶。用去離子水稀釋至刻度，搖勻，作為樣品溶液。

2 結果與討論

2.1 標準工作曲線及色譜圖

將前述不同濃度的標準溶液及樣品溶液，分別進樣25μL，其離子色譜圖如圖1所示，根據本文實驗方法和色譜條件，SO42-保留時間在7.32min左右，色譜峰峰形良好。對照品溶液以峰面積和濃度繪制標準曲線（見圖2），標準曲線為C=4.377 41A-0.877 32，線性相關系數r=0.999 9，表明硫酸根進樣量在0.1μg～300μg之間線性關系良好。

圖1 標準溶液（a）及樣品（b）色譜圖Fig.1 Chromatogram of standard（a）and sample（b）by IC

2.2 精密度試驗

取已制備好的同一份樣品溶液，平行進樣8次，記錄其峰面積并算出其含量（見表1），計算RSD為3.05％，結果表明精密度良好。

圖2 標準溶液線性范圍Fig.2 The linear fit of standards

表1 精密度實驗Table1 Tests of Precision

2.3 回收率試驗

精密稱定無水亞硫酸鈉，以0.05％EDTA溶解，臨用時用硫代硫酸鈉標定SO32-（以SO2計）[4]，標準溶液濃度為72.90μg/mL，用時用滴定管精密加入10mL。取葡萄干10 g，按供試品溶液的制備與測定方法操作，平行檢測6份，其結果見表2。分別計算加標回收率為91.69％，其RSD為2.83％，回收率較好。

表2 加標回收率結果Table2 Results of Recovery tests

2.4 定量限實驗

準確稱取葡萄干空白樣品（經3％雙氧水浸泡后，用去離子水洗凈后晾干，確定無SO2的葡萄干）10 g，分別加入不同濃度標準溶液，當加入濃度為14.58μg時，其信噪比S/N＞6，測定6個平行，測定結果見表3。

回收率在81.3％～95.6％之間，RSD為5.6％，其能可靠測得限量為1.5mg/kg。

表3 定量限實驗結果Table3 Results of determination limit test

2.5 對比試驗

為驗證方法的準確性，任意抽取了8家干果攤位的葡萄干。本文將蒸餾-離子色譜法與我國食品衛生標準檢驗方法[5]：鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光光度法對8個葡萄干樣品進行檢測，做對比試驗。測定結果見表4，結果顯示兩種方法結果沒有顯著差異。

表4 方法比對試驗Table4 Results of comparative test between IC and UV-VIS method

3 注意事項與結論

3.1 注意事項

1）在離子色譜法中當進行移除溶液中殘留雙氧水的時候，溶液必須呈陰性，否則會造成硫酸變成二氧化硫而揮發掉，導致定量結果的誤差。

2）蒸餾器導口出口端帶多孔玻砂濾板，以增大氣體與吸收液接觸面積。剛開始蒸餾時，火不宜開太大。

3.2 結論

水蒸氣蒸餾-離子色譜法作為檢測葡萄干中二氧化硫殘留量的方法，不僅減少了傳統國標法中四氯汞鉀對操作人員身體的傷害和對環境的污染，且儀器設備簡單容易獲得、干擾少；具有快速、簡便、高分辨率、高靈敏度的特點，可以考慮作為監督各干果中二氧化硫殘留量的標準測定方法。

[1]王麗麗,紀淑娟,李順．食品中二氧化硫及亞硫酸鹽的作用與檢測方法[J].食品與藥品,2007,9(2A):64-66．

[2]楊一超,許春斌．離子色譜法測定食品中總二氧化硫含量[J].中國衛生檢驗雜志,2004,14(4):463-464

[3]馮斌超,代茹,盧家炯.離子色譜法檢測銀耳中亞硫酸鹽含量的研究[J].食品與藥品,2008,10(5):50-52

[4]邵宏宏,周向陽,周秀錦,等.離子色譜法測定水產品中亞硫酸鹽的含量[J].浙江海洋學院學報,2011,30(4):326-330

[5]中華人民共和國衛生部,中國國家標準化管理委員會GB/T 5009.34-2003．食品中亞硫酸鹽的測定[S].北京:中國標準出版社,2003:267-271

Determination of Sulfur Dioxide in Raisins by Ion Chromatography

LUO Jian-min，WANG Ai-xia，CHEN Jun-yu
（Xinjiang Uygur Autonomous Region Academy of Instrument Analysis，Urumqi830011，Xinjiang，China）

To establish anion chromatography method for determining residue of sulfur dioxide in raisins.The samples were extracted by distillation with acid and absorbed with 3 % hydrogen peroxide solution. Under the regulated condition，there was a good linear relation ship in the range of 0.1 μg-300 μg ， the mean fortification recoveries were91.69 %， the limit of quantitation was 1.5 mg/kg. Comparing with the international standards. The results showed that the method was suitable for determination of sulfur dioxide residues in raisins because of simple and specific.

ion chromatography；sulfur dioxide；raisin

10.3969/j.issn.1005-6521.2014.04.024

2012-09-08

羅建民（1983—），男（漢），助理研究員，碩士，主要從事分析化學檢測。