吳孝雄,羅 明
(第二軍醫大學東方肝膽外科醫院 中西醫結合科,上海 200438)
?
益氣養陰法治療晚期肝癌相關性感染臨床體會
吳孝雄,羅 明*
(第二軍醫大學東方肝膽外科醫院 中西醫結合科,上海 200438)
感染是晚期肝癌的常見并發癥,既降低患者生活質量,又導致病情惡化。在藥敏檢測結果出來之前,經驗性使用抗生素具有一定的盲目性。“氣陰兩虛”是晚期肝癌并發感染的主要病機,以“益氣養陰法”為指導,運用中藥辨證治療,能改善癥狀,控制病情,提高治療效果。
益氣養陰;肝癌;感染;醫案
感染是導致癌癥死亡的主要因素之一。腫瘤本身和抗癌治療均會引起免疫力下降,造成并發感染。Inagaki等[1]對816例各類癌癥死亡患者所做的尸檢表明:47%的患者死于感染,其中肺炎占51%,敗血癥占38%。臨床發現感染后,在藥敏檢測結果出來之前,通常經驗性使用抗菌藥物進行治療,具有一定的盲目性。在此期間使用中藥治療很有必要,既能改善癥狀,提高生活質量,又能控制病情,延長生命。筆者以“益氣養陰法”指導晚期肝癌相關性感染的治療,結合不同患者的臨床特點,進行個體化用藥,每有效驗,茲舉驗案一則,以資佐證。
馮某,男,45歲,2012年9月24日于當地體檢,超聲發現右肝占位,進一步查CT提示“原發性肝癌”。10月23日至三峽中心醫院行肝動脈化療栓塞治療,11月26日我院門診查腹部超聲提示:腹腔積液(下腹部可見54mm無回聲區)。增強CT提示:肝癌行介入術后改變,病灶活動;門靜脈主干及分支癌栓形成;肝硬化,脾大,胃底靜脈曲張,腹水。西醫診斷:①原發性肝癌(晚期);②乙肝后肝硬化(失代償期)。12月6日入住我科,予以保肝、抑瘤、利尿、營養支持等西藥治療。12月9日下午出現發熱惡寒,最高體溫達39.8℃。抽血培養,化驗結果:白細胞計數10.11×109/L,中性細胞計數7.91×109/L。考慮腹腔感染,予以環丙沙星經驗性治療。12月10日早上查房:發熱、體溫38.4℃,神疲乏力,少氣懶言,腹脹,眠差,大便干結、小便短赤;舌紅,苔少,脈細數無力;性格內向,沉郁寡言。
綜合病史,分析病情:中醫認為“邪之所湊,其氣必虛”,癌塊本身、化療栓塞、高熱均導致氣虛,故見神疲乏力、少氣懶言。腹水、利尿藥物、高熱致循環血量不足,脈道失充,產生陰虛證候,故見眠差、大便干結、小便短赤。癌邪存內,氣機運行不暢,郁結于肝,見沉郁寡言;滯于腸道,見腹脹。中醫辨證:氣陰兩虛,兼氣滯;治法:益氣養陰,兼理氣;方藥:黨參30g、白術10g、茯苓10g、陳皮6g、山藥20g、北沙參10g、麥冬10g、石斛10g、枸杞子10g、生地10g、鱉甲10g、龜甲10g、柴胡6g、香附10g、木香6g、白芍10g。藥物為免煎顆粒劑,共7劑,沖服,每日1劑,少量頻服。發熱逐漸好轉,次數減少,最高體溫為37.8℃,其余諸癥亦有好轉。12月12日化驗結果:白細胞計數9.41×109/L,中性細胞計數7.69×109/L。血培養結果:大腸埃希菌感染,超廣譜β內酰胺酶陽性。對環丙沙星耐藥,當日改用敏感藥物亞胺培南抗炎,繼服上方,未再發熱,5天后滿意出院。
本例患者發生感染后,盡管及時使用環丙沙星進行抗菌治療,但藥敏實驗結果證實患者耐藥;而采用中藥治療后,患者體溫由中高熱降為低熱,發熱次數減少,白細胞和中性粒細胞計數均下降,其余諸癥好轉,提示中藥產生了療效,控制了病情,為后續敏感抗生素的治療奠定了良好的基礎。雖然中藥不能直接殺滅細菌,但能通過提高身體免疫力等途徑達到抗炎效果,后與敏感藥物亞胺培南聯用,療效顯著,提示中西醫結合優勢互補,相得益彰。
目前我國原發性肝癌發病人數約占全球的55%,在腫瘤相關死亡中僅次于肺癌。晚期肝癌患者遭受雙重打擊:癌邪對人體的第一次打擊,造成正氣不足;外科手術、化療栓塞、消融治療、放射治療、藥物治療等措施對人體進行二次打擊。劉魯明等[2]認為該病是由內因和外因相互作用而產生的病理癥狀,以正虛為主,本虛標實,后期常見陰虛、津虧。陳超[3]認為中醫藥治療中晚期肝癌應重視扶正,尤以益氣養陰為重。肝癌常與肝硬化、乙肝并存,在治療時常需綜合處理三種疾病,具有復雜性。中醫治療時不必拘泥于西醫病種多的格局,應堅持四診合參,辨證施治,抓住病機,對癥下藥,方能湊效。
[1] 石引久彌.癌癥合并感染[J].日本醫學介紹,1984,5(9):16.
[2] 劉魯明,楊宇飛.肝癌中西醫綜合治療[M].北京:人民衛生出版社,2002:11
[3] 陳超.益氣養陰法為主治療中晚期肝癌初探[J].新醫學,2011,43(4):3-4.
(責任編輯:尹晨茹)
2013-12-09
吳孝雄(1982-),男,第二軍醫大學東方肝膽外科醫院住院醫師,研究方向為中西醫結合防治肝癌。
羅明(1964-),男,第二軍醫大學東方肝膽外科醫院副教授,副主任醫師,研究方向為中西醫結合治療肝癌。E-mail:romi915@126.com.
R256.4
A
1673-2197(2014)08-0056-01