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多元催化氧化處理石化堿渣廢水的研究

2014-03-10 07:05:58劉必松
中國環保產業 2014年8期
關鍵詞:效果

劉必松,吳 喆

(上海東振環保工程技術有限公司,上海 201203)

多元催化氧化處理石化堿渣廢水的研究

劉必松,吳 喆

(上海東振環保工程技術有限公司,上海 201203)

多元催化氧化技術實現了常溫常壓下有機物的氧化分解,催化氧化反應所產生的大量羥基自由基(·OH)具有極強的氧化能力,與不能或很難被生物降解的有機物都可以發生快速的鏈式反應,無選擇地將高濃度難降解的有機物開環斷鏈,氧化成簡單的有機物、CO2和H2O。采用多元催化氧化裝置處理石化堿渣廢水,原水CODCr在4285~42,300mg/L之間,經催化氧化處理后,CODCr降至2000mg/L以下,出水水質穩定,為生化處理出水CODCr達標排放提供了可靠的技術保證。

石油化工;堿渣廢水處理;多元催化氧化

1 前言

石油化工行業在煉油、乙烯、丁辛醇等生產過程產生的堿渣廢水中,含有大量的酚、硫醚等芳烴、含氮硫的雜環化合物及環烷酸、硫化物等,污染物濃度高、波動范圍大、可生化性差,如不進行有效處理,直接排到廢水處理站,會給廢水處理站的生化系統帶來很大沖擊,嚴重影響生化系統的正常運行,并導致最終出水的CODCr超標。因此堿渣廢水一直是造成煉油石化行業廢水處理難以達標排放的重要隱患,是目前石油化工行業廢水處理急需攻克的重大難題之一。

本文介紹了采用多元催化氧化裝置對堿渣廢水進行工業性處理試驗的方法和效果,堿渣廢水取自中國石化武漢分公司。

2 基本原理

常溫常壓多元催化氧化技術是新型的高級水處理技術之一,是在電化學氧化的基礎上改進、開發的,可解決濕式氧化法高溫高壓的限制條件,實現常溫常壓下有機物的氧化分解。

多元催化氧化裝置采用可控直流電源(安全電壓36V以下)在陰陽極之間形成磁場,并通過板間填充的固體催化劑形成多元電極效應,在空氣、催化劑的協同作用下,在最經濟的處理空間內,最大限度、高效快速地促進羥基自由基(·OH)的生成。羥基自由基(·OH)具有極強的氧化能力,利用·OH極高的氧化電極電位,容易進攻有機物分子的高電子云密度點。自由基十分活潑,與不能或很難被生物降解的有機污染物都可以發生快速的鏈式反應,無選擇地把高濃度難降解的有機污染物開環斷鏈,氧化成簡單的有機物、CO2和H2O,從而將廢水中不能或難生物降解的有機物變得易被生物降解,實現降解廢水中難生物降解有機物的目的,為生化處理出水CODCr達標排放提供可靠的技術保障。該反應式如下:

3 工藝流程

在堿渣廢水中投加石灰乳、混凝劑和PAM,經過絮凝沉淀處理后,用泵送入常溫常壓多元催化氧化系統,催化氧化分為兩級,池內布置有固體催化劑及電極,通電曝氣后進行內循環,在快速產生的大量羥基自由基的作用下,將堿渣廢水中復雜的、難生物降解的環烷酸等有機物開環斷鏈,從而達到去除廢水中難生物降解有機物的目的。工藝流程見圖1。

圖1 工藝流程示意圖

4 方法與分析

4.1 運行時間對催化氧化處理CODCr效果的影響

堿渣廢水經混凝沉淀預處理后,進入一級催化氧化裝置,通電并曝氣30min后開始循環,電壓18V,循環量1500L 循環30min,連續監測出水指標,結果見圖2。

圖2 一級催化氧化不同反應時間的處理效果

由圖2可以看出,一級催化氧化前20min反應過程中,出水CODCr值迅速下降,表明在催化氧化作用下,廢水中的大量有機物被氧化分解成CO2和H2O;在20~30min反應時間內,CODCr值下降趨緩,30~60min反應時間內,CODCr值趨于穩定。

一級催化氧化裝置出水,進入二級催化氧化裝置,通電(18V)并曝氣10min后加大電壓到24V,再過20min開始循環,循環量1500L/h,循環30min,連續監測出水指標,結果見圖3。

圖3 二級催化氧化不同反應時間的處理效果

由圖3可以看出,在電壓未加大之前的10min,CODCr值下降緩慢,提高電壓后的20min內,出水CODCr值迅速下降,再往后,CODCr值下降又趨緩。

4.2 循環流量對催化氧化處理CODCr效果的影響

催化氧化裝置的循環時間為30min,調節不同的循環流量,監測催化氧化出水CODCr指標,結果見圖4。

圖4 不同循環流量的處理效果

通過調整催化氧化循環泵的流量,可以發現,當循環流量達到1500~1600L/h時,出水CODCr基本達到最佳,再增加循環泵流量對水質影響較小。而且,當循環流量超過2500L/h時,循環進入催化氧化裝置填料上部的水穿過催化劑填料、滲透到催化氧化裝置底部的量小于循環泵的出水量,會造成廢水在催化氧化裝置表面的溢流。本試驗的催化氧化反應槽有效容積約400L,因此催化氧化最佳循環倍數為3~4倍。

4.3 處理效果分析

原水水質不穩定,波動較大,CODCr平均值為16,680mg/L,最高值為42,300mg/L,最低值為4285mg/L;經過混凝沉淀、催化氧化處理后,出水CODCr平均值為1094mg/L,最高值為1825mg/L,最低值為484mg/L(見圖5)。

圖5 原水/催化氧化出水CODCr檢測結果折線圖

由圖5可知,經過混凝沉淀和催化氧化裝置處理后的出水水質十分穩定,為后續生化處理出水CODCr達標排放提供了保證。

5 技術經濟指標

用電量消耗:工作用電量約為1.52kW,功率因素按照0.8計,電價按0.6元/kW·h計,則單位水量耗電費用為:

E1= 0.6 × 0.8 × 1.52 ÷ 0.4 = 1.824元/m3。

藥劑消耗量:石灰消耗量為0.12kg/m3,單價按800元/t計;混凝劑消耗0.15kg/m3,單價按2100元/t計;PAM消耗量為0.003kg/m3,單價按20,000元/t計算,則藥劑費用為:

E2=(0.12×800+0.15×2100+0.003×20,000)/1000=0.471元/m3。

處理每噸廢水的直接運行費用為:

E催化氧化=E1+E2= 1.824+0.471=2.295元/m3

6 結論

多元催化氧化設備對于石化堿渣廢水的處理效果十分顯著,原水CODCr在4285~42,300mg/L之間,經催化氧化處理后,CODCr可降至2000mg/L以下,為后續的生化處理出水CODCr達標排放提供了保證,也為高濃度難生化的堿渣廢水處理提供了新的思路和發展方向。

[1] 楊英,李福華,陳嵩,等.石化煉油廠堿渣廢水處理工藝的選擇[J].環境科學導刊,2007,26(6):61-63.

[2] 李小明,王敏,矯志奎,等.電解氧化處理垃圾滲濾液研究[J].中國給水排水,2001,17:15-16.

[3] 楊明,杜書,王賢高,等.催化濕式氧化處理堿渣廢水的研究[J].環境工程,2001,19:13-14.

Study on Petrochemical Alkali Residue and Wastewater Treated by Multi-component Catalytic Oxidation

LIU Bi-song, WU Zhe
(Shanghai Dongzhen Environmental Protection Engineering &Technology Co., Ltd, Shanghai 201203, China)

The multi-component catalytic oxidation technology realizes the organism oxidation and decomposition under the normal temperature and pressure. A great lot of ·OH generated by catalytic oxidation reaction bears the strong oxidation capability and the organism ( it can not or is hard to be degraded by biology) can fast take place chain reaction, the organism with high concentration and hard degradation can be broken off and oxidized to the simple organism, CO2and H2O. By adopting the multi-component catalytic oxidation devices and by treating petrochemical alkali residue and wastewater, the original water CODCrcould be kept at 4285~42,300mg/L. Through the catalytic oxidation and treatment, CODCrcould be decreased to below 2000mg/L, the outlet water quality is stable and it can provide a reliable technical guarantee for the compliant discharge of CODCrafter bio-chemical treatment.

petrochemical industry; alkali residue and wastewater treatment; multi-component catalytic oxidation

X703

A

1006-5377(2014)08-0039-03

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