AAV-HGFK1抑制EGFR磷酸化拮抗大腸癌細胞生長

鄧飛鴻，聶 飚，左俊華，柳雪花，陳金敏

（南方醫科大學南方醫院消化科，廣州510515）

大腸癌發病率是腫瘤中的第2位，而且逐年升高，占新發病數的9.4%[1]。表皮生長因子受體（epidermal growth factor receptor，EGFR）單克隆抗體包括西妥昔單抗和帕尼單抗。其中，西妥昔單抗是一種人-鼠嵌合型IgG單克隆抗體，而帕尼單抗是一種完全人源化的IgG單抗。最初認為EGFR單抗與EGFR的細胞外區結合，從而阻斷表皮細胞生長因子（EGF）等配體的結合，抑制其下游信號的傳導。所以，僅被用于EGFR表達陽性的患者；但隨后研究發現，EGFR表達陽性與EGFR單抗的療效沒有顯著相關性，EGFR表達水平并不能作為EGFR單抗療效的預測指標[2-3]。目前，美國國立綜合癌癥網絡（NCCN）推薦在使用抗EGFR單克隆抗體進行治療之前，先對患者進行KRAS和BRAF基因突變檢測；對于存在KRAS和BRAF突變的患者，不推薦使用抗EGFR單克隆抗體進行治療。筆者前期發現，相關病毒-肝細胞生長因子K1（AAV-HGFK1）主要通過抑制磷酸化EGFR（p-EGFR）降低大腸癌細胞增殖，選擇人源的KRAS和BRAF野生的細胞株SW48，KRAS突變的細胞株Lovo，BRAF突變的細胞株HT29，用腺相關病毒（adeno-associated virus，AAV）攜帶 HGFK1構建的基因治療藥物實驗對大腸癌細胞的作用[4-5]。在大腸癌細胞中肝細胞生長因子受體（hepatocyte growth factor receptor，HGFR）高表達，HGFR是原癌基因c-met編碼的蛋白。HGF是由鏈和鏈連接形成的，鏈有一個N末端發卡結構和4個螺旋結構功能區[6]。體內天然存在的突變體NK1-4與HGFR結合但不使HGFR磷酸化，成為天然的HGF拮抗劑，具有抑制腫瘤血管生成的潛在治療作用，因為HGF參與腫瘤新生血管生成[7-9]。筆者前期發現，AAV-HGFK1主要通過抑制EGFR磷酸化降低大腸癌細胞增殖[5]，本研究選擇人源的KRAS和BRAF野生的細胞株SW48、KRAS突變的細胞株Lovo，BRAF突變的細胞株HT29，用AAV攜帶HGFK1構建的基因治療藥物實驗研究其對大腸癌細胞的作用。

1 材料與方法

1.1 材料 噻唑藍（MTT）、二甲基亞砜（DMSO）、G418、臺盼藍購自Sigma公司，羊抗人HGFK1多克隆抗體由香港大學制備，人結腸癌細胞Lovo、SW48、HT29和SW620購自ATCC公司。

1.2 方法

1.2.1 細胞培養 細胞用含10%胎牛血清（FBS）的RPMI1640培養基（含4.5g／L葡萄糖），置于37℃、5%CO2恒溫箱中培養。取對數生長期細胞進行實驗。

1.2.2 RNA提取和實時熒光定量PCR（RT-PCR） 六孔板中接種5×105個／孔，培養12h。總RNAs用商品化試劑盒根據說明書提取 （Trizol，Gibco BRL，USA）。10mg總RNA用SuperScriptTMⅢ（Synthesis Kit，Invitrogen，USA）逆轉錄為cDNA，cDNA模板用人的EGFR特異性引物PCR擴增。EGFR引物：正向，5′-AAT GTG AGC AGA GGC AGG GA-3′；反向，5′-GGC TTG GTT TGG AGC TTC TC-3′）。

1.2.3 病毒制備 質粒pAAV-CAG-sec-EGFP和pAAVCAG-sec-HGFK1是通過插入EGFP和人類HGFK1cDNA到多克隆位點AAV血清型2載體獲得，重組AAV顆粒通過無輔助病毒的系統生產。

1.2.4 AAV-EGFP對體外培養細胞的轉染 常規培養細胞，24孔板1×105／孔種植細胞，培養12h，設陰性對照組，棄去培養基，PBS洗2次后，病毒和無血清培養液混勻液加入24孔板的細胞中，37℃孵育2h，棄去培養基，更換新鮮的培養基，5%CO2、37℃培養4d和7d，在熒光顯微鏡下觀察AAV和Adv感染的細胞是否表達熒光蛋白。

1.2.5 蛋白免疫印跡法（Western blot）雜交 六孔板中種植2×105個／孔，培養過夜，細胞黏附后用AAV-EGFP或AAVHGFK1（MOI＝5×104vg／細胞）0.2%FBS的培養基孵育48 h用不同濃度的EGF同時加入培養液中繼續培養24h。然后，刮取細胞，提取總蛋白為 Western blot檢測備用。對于Western blot，標本先用pH 7.9含有10.0mmol／L HEPES、10.0mmol／L KCl、1.5mmol／L MgCl2、0.5mmol／L DTT、0.5 mmol／L PMSF、10.0μg／mL抑酞酶和10.0μg／mL亮肽酶素緩沖液處理。總蛋白用十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）電泳，轉移到硝酸纖維素膜上，經過封閉后，膜分別用一抗和二抗室溫孵育1h，一抗為抗EGFR、p-EGFR和βactin（Santa Cruz Biotechnology，CA）。用ECL試劑盒檢測發光信號（Amersham Pharmacia Biotech Inc.，Buckinghamshire，UK）。

1.2.6 細胞增殖抑制實驗 四甲基偶氮唑鹽比色（MTT）法測定細胞增殖，96孔板中每孔加入 MTT溶液（5mg／mL）20 μL反應后用 Meter Tech 960型酶標儀570nm波長下測吸光度值）。同時，用不同數量的以上種類細胞接種到96孔板中，用于建立標準曲線，用于計算細胞增殖率。同一個組設6個復孔，設對照孔（RPMI 1640培養基）和空白孔（無細胞），每個實驗至少重復3次。

1.3 統計學處理 采用SPSS13.0統計軟件進行分析。AAV-EGFP或AAV-HGFK1各組間比較采用t檢驗，不同濃度EGF加入細胞增殖實驗采用雙因素方差分析，多組間比較采用SNK法，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 AAV-EGFP感染后EGFP陽性率 5×104vg／細胞的AAV-EGFP感染Lovo、HT29、SW48、SW620后培養4d和7 d后，分別消化細胞制成細胞懸液，用流式細胞檢測EGFP綠色熒光陽性細胞數，感染7d后陽性率均大于90%，見圖1。

2.2 Lovo、HT29、SW48細胞中EGFR的表達情況 采用RT-PCR檢測EGFR mRNA在Lovo和HT29細胞中轉錄水平較高，而SW48中的轉錄較低，SW620未檢測到（圖2）。Western blot顯示HT29為45.3倍Lovo為21.5倍SW48為1.0倍，SW620未檢測到，見圖3。

圖1 AAV-EGFP感染Lovo、HT29、SW48、SW620后時間-EGFP陽性率曲線

圖2 RT-PCR檢測Lovo、HT29、SW48、SW620中EGFR mRNA的表達

圖3 AAV-EGFP和AAV-HGFK1感染Lovo、HT29、SW48、SW620后 Western blot檢測EGFR、p-EGFR蛋白的表達

圖4 感染后MTT檢測4種細胞在含有EGF的無血清培養基中的生長情況

2.3 AAV-HGFK抑制EGFR磷酸化 常規培養的細胞至對數生長期進行病毒感染，7d后提取總蛋白，Western blot檢測EGFR和p-EGFR，發現AAV-HGFK1感染的Lovo、HT29、SW48細胞p-EGFR顯著低于AAV-EGFP感染的對照，提示AAV-HGFK1顯著抑制了EGFR磷酸化，表明HGFK1是EGFR磷酸化的抑制劑，見圖3。

2.4 AAV-HGFK1顯著抑制了大腸癌細胞增殖 常規培養的細胞至對數生長期進行病毒感染7d后，胰酶消化細胞，將細胞懸液1×103個／孔分別接種96孔板，培養過夜貼壁作為0小時的時間點，大腸癌細胞株分別用每孔100μL無FBS的PRIM1640加入或不加EGF培養72h。2、20ng／mL的EGF顯著刺激了無血清培養液中Lovo、HT29、SW48細胞的增殖，SW620的增殖無顯著作用，AAV-HGFK1感染顯著抑制了EGF刺激細胞生長的作用，抑制率都超過60%。為檢測HGFK1是否可能通過抑制其他生長因子的作用抑制SW620的增殖，SW620在0.3%和0.6%FBS中培養，AAV-HGFK1感染對的增殖速度有顯著抑制作用，抑制率為22%和26%，見圖4、5。

圖5 感染SW620后MTT檢測基在含有FBS增養基中的生長情況

3 討 論

HGFK1是HGF第一個Kringle環狀結構域的基因表達產物，是由79個氨基酸構成的球形結構，位于 HGF的第128～206位氨基酸，相對分子質量11×105[10]。自 Xin等[11]發現HGFK1具有抑制成纖維細胞生長因子對牛動脈內皮細胞的增殖作用后，HGFK1作為一個新的抗腫瘤因子開始成為研究的焦點。

本實驗通過對4種結腸癌細胞系（Lovo、HT29、SW48、SW620）分別應用RT-PCR、Western blot方法進行檢測，發現在Lovo、HT29、SW48 3種細胞中可以檢測到EGFR表達，在SW620細胞中未檢測到。AAV-HGFK1感染Lovo、HT29、SW48細胞p-EGFR顯著低于其對照組。MTT實驗證明，HGFK1可以抑制EGF介導的促進Lovo、HT29、SW48腫瘤細胞生長作用，說明HGFK1可以通過EGFR信號通路抑制腫瘤細胞生長。SW620中雖然未檢測到EGFR的表達，但是在含0.3%和0.6%FBS中培養，AAV-HGFK1感染對其增殖速度有顯著抑制作用，說明HGFK1可以通過其他通路抑制腫瘤細胞生長。

已有研究表明，EGFR信號通路在腫瘤發生、發展中起重要作用，EGFR 主要有 Ras／Raf／MEK／ERK 和 P13K／PDKl／Akt兩條信號通路[12]。以往研究發現，KRAS基因突變的患者對EGFR單抗治療無效。而近年來也有研究發現，約40%KRAS基因野生型患者有耐藥現象。究其原因可能是與EGFR表達異常及EGFR通路中的其他基因如BRAF突變等因素相關，結果導致EGFR下游的分子信號通路異常活化[13]。本研究通過體外實驗表明，HGFK1對表達EGFR同時伴或不伴KRAS和BRAF突變的大腸癌細胞及不表達EGFR的大腸癌細胞有生長抑制作用，是一種腫瘤抑制因子，可能作為大腸癌治療的新藥物。這種關系的發現，為今后深入研究HGFK1治療大腸癌提供實驗依據。Shen等[14]研究發現，在肝癌細胞及微血管內皮細胞中，HGFK1抗腫瘤細胞及抗血管形成效應主要是通過EGF／EGFR信號傳導通路，部分通過 VEGF／VEGFR和bFGF／Flg信號傳導通路，而不是通過HGF誘導的細胞增殖效應。在大鼠肝癌模型中，AAV-HGFK1治療組顯著抑制腫瘤生長，降低腫瘤微血管密度，并完全阻止肝、肺、腹膜轉移。筆者前期研究已證明rAAV-HGFK1聯合Ad-p53延長肝轉移大腸癌小鼠生存[4]。Lu等[15]研究發現，HGFK1有效抑制人臍血管內皮細胞生長、遷移，并且在小鼠體內抑制脈絡膜及視網膜新生血管形成。Zhou等[16]研究發現，表達HGFK1的非小細胞肺癌患者總生存期及無進展生存期顯著長于不表達HGFK1的非小細胞肺癌患者。

綜上所述，目前對HGFK1作用機制的研究正逐漸明朗，使HGFK1作為一種新型靶向治療腫瘤藥物進入臨床成為可能。

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