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腦垂體微腺瘤MRI動態(tài)增強掃描技術(shù)的探討

2014-03-07 01:47:33李新軍
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2014年24期
關(guān)鍵詞:信號

李新軍

腦垂體微腺瘤MRI動態(tài)增強掃描技術(shù)的探討

李新軍①

目的:探討磁共振成像(MRI)動態(tài)增強掃描技術(shù)對垂體微腺瘤的診斷價值。方法:選擇2013 年3月-2014年4月本院收治的28例已確診垂體微腺瘤患者作為研究對象,均常規(guī)行MRI平掃,并對其采用Alltech centauri 1.5T磁共振掃描儀行垂體MRI動態(tài)增強掃描。結(jié)果:28例垂體微腺瘤均位于垂體前葉,單發(fā),血PRL均>40 ng/mL。常規(guī)MRI平掃28例中有16例可見T1WI為低或稍低信號,10例為等信號,2例為高或稍高信號,T2WI 16例為高或稍高信號,8例為等信號,4例為低或稍低信號,注藥后動態(tài)增強掃描25例為低或稍低信號,3例延遲掃描有明顯強化。結(jié)論:MRI動態(tài)增強掃描技術(shù)對垂體微腺瘤有診斷意義,可明顯提高其檢出率。

垂體微腺瘤; 磁共振成像; 動態(tài)增強; 診斷

臨床上,將直徑≤10 mm的垂體瘤稱為垂體微腺瘤,起源于垂體前葉[1],是臨床常見的鞍區(qū)腫瘤,大多可通過影像學(CT或MRI)確定診斷。有些垂體微腺瘤是因其他原因行頭CT或MRI檢查時偶然發(fā)現(xiàn),患者可無任何垂體微腺瘤的臨床癥狀,垂體內(nèi)分泌學檢查也可能完全正常。近年來,MRI技術(shù)的不斷成熟及發(fā)展使得垂體微腺瘤的檢出率逐漸升高,本研究通過對28例已確診為垂體微腺瘤的患者進行MRI平掃及MRI動態(tài)增強掃描,探討MRI動態(tài)增強掃描技術(shù)對腦垂體微腺瘤的診斷意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2013年3月-2014年4月本院收治的28例血PRL均>40 ng/mL的垂體微腺瘤患者作為研究對象,其中25例患者為女性,年齡15~47歲,平均(27.6±5.2)歲,均有月經(jīng)紊亂、泌乳、停經(jīng)史,9例有頭痛、頭暈癥狀,實驗室檢查PRL均>40 ng/mL。3例為成年男性患者,其中2例有性功能障礙。

1.2 檢查方法 MRI檢查采用Alltech centauri 1.5T磁共振掃描儀,首先對28個患者均行MR平掃,矢狀位掃描平面與長軸平行,冠狀位掃描平面于垂體柄平行,而后使患者體位保持不變進行T1WI矢狀位、冠狀位、軸位增強掃描,對比劑選擇Gd-DTPA,先行冠、矢、軸三方位定位圖,在矢狀位或軸位像上設(shè)垂體冠狀位5~7層,行垂體冠狀面T1WI成像,設(shè)置好相關(guān)條件后靜脈注射4 mL對比劑,開始掃描并進行第一次收集數(shù)據(jù),同時快速注入剩余對比劑,使其總量為8~10 mL,連續(xù)掃描5次,并在注入造影劑30 min左右做T1WI延遲掃描。

2 結(jié)果

2.1 腫瘤部位及大小 選取的28個病例均為單發(fā)微腺瘤,并位于垂體前葉,其中有18例位于垂體右側(cè)部,約占64.3%,10例位于垂體左側(cè)部,約占35.7%。直徑范圍在4~9 mm,其中5 mm以上的有11例,約占39.2%。

2.2 腫瘤的MRI信號特征 常規(guī)MRI平掃28例中有16例可見T1WI為低或稍低信號,10例為等信號,2例為高或稍高信號,T2WI 16例為高或稍高信號,8例為等信號,4例為低或稍低信號,注藥后動態(tài)增強掃描25例為低或稍低信號,3例延遲掃描有明顯強化,MR平掃與增強掃描信號特征區(qū)別圖1、圖2。

2.3 腫瘤的形態(tài)及間接征象 腫瘤在MRI中形態(tài)與腫瘤大小有關(guān),直徑越大其形狀越規(guī)則,可呈橢圓或圓形,且邊緣規(guī)則。

3 討論

垂體腺瘤來源于垂體前葉,為良性而緩慢生長的腫瘤,也是鞍區(qū)最常見的腫瘤,約占顱內(nèi)腫瘤10%[2],好發(fā)于年齡在15~41歲的成年女性。在MRI檢查中,診斷的主要依據(jù)為腫瘤組織與正常組織間T2WI、T1WI信號的差別,其主要直接征象為T1WI低信號,T2WI高信號[3]。垂體微腺瘤檢查一般具有如下特征:MR平掃時,垂體微腺瘤表現(xiàn)為特征性的垂體局灶性異常信號,呈典型的長T1信號,長T2信號改變,少數(shù)表現(xiàn)為T1等信號,T2WI則不敏感或呈模糊的結(jié)節(jié)狀低信號改變[4-5]。

圖1 常規(guī)MRI平掃圖像

圖2 MRI動態(tài)增強掃描圖像

使用MRI診斷垂體微腺瘤的原理主要為正常組織與腫瘤組織血供的不同,垂體組織主要由垂體門靜脈供血,而正常組織與腫瘤組織的血管對于某些大分子物質(zhì)的通透性不同,因此注入造影劑后其MR成像存在信號差異[6],使得病灶部分的強化速率較正常組織慢,因此增強早期腫瘤組織較正常組織呈低信號,而在延遲掃描時則呈現(xiàn)高信號,故延遲掃描的重要性不容忽視[7]。

在本組病例中,常規(guī)MRI平掃28例中有16例可見T1WI為低或稍低信號,10例為等信號,2例為高或稍高信號,T2WI 16例為高或稍高信號,8例為等信號,4例為低或稍低信號,因此檢出率約為57.1%,動態(tài)增強掃描25例為低或稍低信號,3例延遲掃描有明顯強化,檢出率約為89.3%,應(yīng)用MRI動態(tài)增強掃描技術(shù)檢出率提高約32.2%。且值得注意的是,在進行動態(tài)增強掃描時,隨對比劑注入劑量增加,時間延長,微腺瘤與正常垂體組織間對比逐漸下降,使得信號差異不明顯而顯示不佳,容易造成漏診,因此在早期增強注入4 mL對比劑后即需進行第一次掃描,此時垂體微腺瘤顯示效果最佳。

總之,MRI動態(tài)增強掃描對于垂體微腺瘤的診斷明顯優(yōu)于其他影像學檢查,大大提高了垂體微腺瘤的檢出率,且延遲增強掃描是一種較好的補充掃描方法,尤其對于動態(tài)增強掃描呈高信號的微腺瘤患者[8]。因此,MRI動態(tài)增強掃描技術(shù)對垂體微腺瘤有重要診斷意義,對于有相關(guān)內(nèi)分泌癥狀而MR平掃未發(fā)現(xiàn)異常的患者,MRI 動態(tài)增強掃描具有重要意義。

[1]秦偉,儲成風,楊小慶,等.MRI同層動態(tài)增強對垂體微腺瘤的診斷價值[J].東南大學學報(醫(yī)學報),2009,23(5):311-313.

[2]趙興利,馬先鋒,趙叢海,等.磁共振動態(tài)增強掃描在診斷垂體微腺瘤中的應(yīng)用[J].中國實驗診斷學,2010,9(1):44-46.

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[4] Kucharczyk W,Bishop J E,Plewesd B,et al.Detection of pituitary microadenomas:comparison dynamic keyhole fast spin-echo,unenhanced and conventional contrast-enhanced MR imagingn[J].MR Am J Roentgenol,2012,163(3):671-679.

[5] Sakamoto Y,Takahashi M,Kogogi Y,et al.Normal and abnormal pituitary glands:gadopentetate dimeglumine-enhanced MR imaging[J]. Radiology,2010,178(2):441-445.

[6] Hamon K M,Leclerc X,Dewailly D,et al.Pituitary microadenomas experience with Gd-DOTA enhanced MR imaging at 0.5Telsa[J].Eur J Radiol,2013,18(3):185-190.

[7] Kucharezyk W,Bishop J E,Plews D B,et al.Detection of pituitary microadenmas:comparison of dynamic keyhole Fustspin—Echo,unenhanced,and conventional contrastenhanced MR imaging[J]. AGR,2013,163(3):671.

[8] Rand T,Lippitz P,Kink E,et al.Evaluation of pituitary microadenomy with dynamic MR imaging[J].Eur J Radiol,2012,41 (2):131.

10.3969/j.issn.1674-4985.2014.24.021

2014-05-29) (本文編輯:畢贏)

①湖南省湘潭市岳塘區(qū)湘鋼醫(yī)院 湖南 湘潭 411101

李新軍

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