999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

探析護肝解纖湯在肝硬化治療中的臨床應用

2014-03-01 03:13:54桂明忠陳文凡陳志偉桂玉恒桂玉謙
中國衛生產業 2014年31期
關鍵詞:機制研究

桂明忠 陳文凡 陳志偉 桂玉恒 桂玉謙

河南省鄧州市中醫院內科,河南鄧州474150

探析護肝解纖湯在肝硬化治療中的臨床應用

桂明忠 陳文凡 陳志偉 桂玉恒 桂玉謙

河南省鄧州市中醫院內科,河南鄧州474150

目的探析護肝解纖湯對肝硬化患者的護肝作用的臨床療效及可能的作用機制。方法將我院收治的38例肝硬化患者按照隨機分組的原則,分為治療組和對照組。對照組給予常規治療,治療組在對照組的基礎上給予護肝解纖湯的處方治療,按照5個月為1療程,然后進行臨床療效的評價。結果護肝解纖湯組較對照組均具有明顯的抗肝纖維化的作用,兩組進行比較存在顯著性差異(P<0.05)。結論護肝解纖湯治療肝硬化的臨床療效顯著,安全有效,可作為臨床推廣應用。

護肝解纖湯;肝硬化;臨床應用

肝硬化是一種常見病、多發病,根據病因的不同,可分為慢性病變、進行性病變及彌散性病變,它可導致肝細胞大部分的變性和壞死,進而會導致肝纖維組織彌漫性的增生,同時會生成再生結節及假小葉,從而引起正常的肝組織結構的破壞。在臨床中,這種疾病的起因是比較的隱匿,疾病發展的比較慢,如果不及時的治療,到了晚期可能會導致肝衰竭、上消化道出血及多種并發癥的出現。肝纖維化應該屬于肝硬化的早期階段,有研究表明:如果盡早的去除肝纖維化損傷因素是有機會逆轉肝硬化的,所以早期的肝纖維化的診治是有很大的意義的,對肝臟功能的改善是有極大的幫助的。通過對我院收治到的38例肝硬化患者進行護肝解纖湯的治療與對照組的比較,護肝解纖湯取得了良好的臨床療效,現將結果匯報如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象

為我院從2011年5月—2013年7月收治的38例肝硬化患者,將患者按照隨機、平行的原則分為對照組和治療組,治療組19例,男10例,女9例,年齡21~75歲,平均年齡(33±10.1)歲,病程1~10年,平均病程(5±3.3)年;對照組19例,男8例,女11例,年齡23~78歲,平均年齡(35±10.2)歲,病程1.5~11年,平均病程(5.5±4.1)年。兩組患者在一般性資料無顯著性差異(P>0.05),因此兩組具有可比性。

1.2 治療方法

對照組進行常規治療,主要使用硫普羅寧片。實驗組是在對照組的基礎上加上護肝解纖湯的治療,護肝解纖湯的處方組成為柴胡10 g、丹參8 g、法半夏10 g、炙甘草12 g、黃芪10 g、姜黃素12 g、銀杏葉10 g七味中藥,服用1療程。

1.3 觀察指標及檢測方法

治療1個療程后觀察兩組患者的體征、肝功能指標、肝纖維化指標、細胞因子的變化、脂質過氧化物的變化情況、B超等。

1.4 統計學處理

所有數據采用統計學軟件SPSS 16.0進行分析,計量資料用平均值±標準差(±s)表示,進行t檢驗,計數資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 治療結果

兩組患者治療前后各項指標的比較,護肝解纖湯導致ALT、AST、TBiL水平的降低,PAB、A/G水平的升高,兩組具有顯著性差異(P<0.05);肝化細胞的活性因子水平,HA、C-IV、PCIII、LSM、TGF-β1均降低,兩組存在顯著性差異,(P<0.05)。結果見表1、2。

3 討論

肝纖維化是慢性肝病的共同病理基礎,如任其發展下去可能會導致肝硬化,甚至會導致肝癌的發生。有研究表明慢性肝炎導致肝纖維化的發病幾率是59.36%,然而25%~40%的肝纖維化可能會轉變成肝硬化[1]。針對慢性肝病的治療最主要的就是阻止肝纖維化的發生[2]。到現在為止臨床上治療肝硬化還沒有特效藥,西藥抗纖維化的臨床治療效果并不是很理想,中醫中藥通過辨證論治,其長期服用副作用小,且研究報道具有活血化瘀,舒肝活絡為基礎的中藥復方藥物在臨床上治療抗肝纖維化得到了越來越多的肯定,其主要原因是發揮了中藥的多途徑、多靶點、多環節的特點。

表1 兩組患者治療前后肝功的變化比較(±s)

表1 兩組患者治療前后肝功的變化比較(±s)

組別治療組(n=19)對照組(n=19)治療前治療后治療前治療后ALT(U/L)113.4±43.5 35.1±7.1*Δ123.5±50.1 55.7±10.2*AST(U/L)157.8±49.5 40.2±7.9*Δ155±45.8 50.6±8.9*TBiL(μmol/L) 30.1±5.9 25.3±2.9*Δ29.8±6.5 26.7±3.5*PAB(μmol/L)A/G 123.1±22.3 168±20.9*Δ119.8±24.9 221.4±21.7*1.4±0.5 1.7±0.8*Δ1.4±0.7 1.5±0.3*

表2 兩組患者治療前后肝纖維化標志物的變化比較(±s)

表2 兩組患者治療前后肝纖維化標志物的變化比較(±s)

注:與本組治療前后比較*P<0.05,與對照組前后比較ΔP<0.05。

組別HA(mg/L)治療組(n=19)對照組(n=19)治療前治療后治療前治療后289.4±22.3 169.3±19.9*Δ305.7±25.3 189.2±20.1*C-IV(mg/L)170.2±9.4 89.3±7.9*Δ167.8±10.2 113.5±8.1*PCIII(mgl/L) 230.1±25.3 96.8±13.4*Δ229.3±26.7 125.6±12.5*LSM(KPa)TGF-β1(μg/L)25.9±2.4 13.7±2.3*Δ24.5±2.8 18.4±2.1*150.7±9.8 89.7±7.9*Δ145.7±9.6 110.6±9.7*

對于護肝解纖湯的研究現在大部分是集中于動物實驗室的藥理學研究,對于臨床研究是相對較少的。根據有關文獻報道,柴胡、黃芩、姜黃素等多在臨床上用于多種肝病的治療,取得了較滿意的抗肝纖維化作用[5-7],本研究主要是通過這三種藥物與其他一些治療肝臟疾病的藥物進行配伍,觀察其抗肝纖維化作用的療效。結果顯示治療1療程后護肝解纖湯引起ALT、AST、TBiL水平的降低,PAB、A/G水平的升高,說明具有保護肝臟的作用:同時可以降低肝纖維化的水平及肝化細胞的活性因子水平,HA、C-IV、PCIII、LSM、TGF-β1等指標,表明是具有抑制肝臟膠原纖維沉積的作用。

其中本復方中柴胡發揮的作用機制可能是抑制肝炎和HSC,其中進一步的機制可能與導致過氧化物酶體增殖物上調,導致受體(PPAR-γ)激活的表達[8]。甘草發揮作用的機制可能是甘草酸起到的作用,能抑制血小板衍生因子(PDGF)受體PDGFRβ的轉錄水平的上調,因此可以起到抑制HSC增殖的作用[9]。黃芪發揮作用的機制可能是其中的黃芪苷抑制HSC的活化與增殖,阻止細胞外基質合成[10]。丹參發揮機制的作用可能是抑制白細胞介素-1β(IL-113)進而促進HSC的增殖,造成其凋亡,阻止膠原的合成[11]。銀杏葉發揮機制的作用可能是清除氧自由基、抑制脂質過氧化、改善微循環等藥理作用[12]。姜黃素發揮機制的作用可能是可降低透明質酸(HA)、Ⅲ型前膠原(PCⅢ)含量及肝組織Hyp含量,可改善肝纖維化損害,抑制肝組織PDGF-BB、PDGFRβ及ERK1的表達,并下調肝組織PDGFRβ及ERK1mRNA的表達[13-14],同時藥物之間還會存在一定的協同作用也會對藥物的療效產生一定的影響。總之,本研究治療組與對照組進行比較,治療組效果顯著,毒副作用小,安全可靠,具有很大的開發潛力,值得臨床治療的推廣。

本研究也會出現一些不足,比如研究對象的數量及實驗時間因素、不同病因的限制,可能是會出現一定選擇性的偏差,今后本院會在治療過程根據不同的患者采取更為規范化的治療。

[1]中華醫學會傳染病與寄生蟲病學分會、肝病學分會.病毒性肝炎防治方案[J].中華肝臟病雜志,2000(86):324-329.

[2]黃菊芬,周樺,王賢明,等.肝纖維化病理分期與肝血流動力學、肝纖維化指標的關系[J].中國現代醫學雜志,2011,21(2):212-215.

[3]Luwor R B,Kaye A H,Zhu H J.Transforming growth factor-beta(TGF-beta)and brain tumours[J].J Clin Neurosci,2008,15(8):845.

[4]舒建昌,周海華,鄧亮,等.護肝解纖湯治療肝纖維化及其作用機制的初步研究[J].中華肝臟病雜志,2010,18(3):189-199.

[5]舒建昌,陳蓮香,鄧亮,等.護肝解纖湯治療肝纖維化及其作用機制的初步研究[J].中華肝臟病雜志,2010,18(3):189-193.

[6]雷力民,姜婷婷,林壽寧.肝纖維化的中藥治療作用機制研究[J].中國中醫藥信息雜志,2008,14(8):1242-1244.

[7]郝立然,李娜,李海玲,等.復方中藥治療慢性病毒性肝炎肝纖維化的Meta分析[J].臨床醫藥實踐,2011,20(7):494-497.

[8]劉曉斌,張欠欠,王京,等.加味小柴胡湯抗實驗性肝損傷小鼠免疫功能的影響[J].陜西中醫,2011,32(2):242-243.

[9]顧秋君,陳志高,竇文琴.異甘草酸鎂治療慢性乙型肝炎療效觀察[J].中國藥師,2011,14(4):529-530.

[10]王劉世杰,姜宏齊,馬英杰.黃芩苷通過抑制大鼠轉化生長因子β1的表達發揮抗肝纖維化作用[J].哈爾濱醫科大學學報,2011,45(2):128-130.

[11]李冬,戴立里,余斌斌,等.丹參素對大鼠肝星狀細胞增殖、凋亡及NF-kB活性的影響[J].第三軍醫大學學報,2009,31(8):724.

[12]陳芝蕓,嚴茂祥,朱丹,等.銀杏葉提取物對肝纖維化大鼠肝臟低氧誘導因子1α及血管內皮生長因子表達的影響[J].中華中醫藥雜志,2012,27 (2):488-490.

[13]鄧燕紅,沈能,凌寧,等.姜黃素衍生物對四氯化碳誘導肝纖維化的治療作用[J].中國臨床藥理學與治療學,2012,17(2):147-153.

[14]Ghatak S,Biswas A,Dhali GK,et al.Oxidative stress and hepatic stellate cell activation are key events in arsenic induced liver fibrosis in mice[J].Toxicol Appl Pharmacol,2011,251(1):59-69.

The clinical application of Huganjiexian decoction in the treatment of hepatic cirrhosis

GUI Mingzhong CHEN Wenfan CHEN Zhiwei GUI Yuheng GUI Yuqian
Medicine of Chinese Medicine Hospital,Henan 474150,China

ObjectiveAnalysis solutions that Huganjiexian decoction protect liver function in patients with hepatic cirrhosis clinical effect and possible mechanism of action.MethodsTo our hospital of 38 cases of patients with hepatic cirrhosis,according to the principle of random grouping,divided into treatment group and control group.Control group given conventional treatment,the treatment group in the control group on the basis of the given solutions that Huganjiexian decoction prescription treatment,according to the five months for a period of treatment,and evaluate clinical effect.ResultsCompared with Huganjiexian decoction group than the control group has obvious effect of liver fibrosis,comparing two groups exist significant difference(P<0.05).ConclusionHuganjiexian decoction treatment of the clinical effect of hepatic cirrhosis,safe and effective,and can be used as a clinical application.

Huganjiexian decoction;Hepatic cirrhosis;Clinical application

R4

A

1672-5654(2014)11(a)-0020-02

2014-08-11)

桂明忠(1957-),男,漢族,河南省鄧州市,本科,副主任醫師,研究方向:心腦血管、肝硬化。

猜你喜歡
機制研究
FMS與YBT相關性的實證研究
構建“不敢腐、不能腐、不想腐”機制的思考
2020年國內翻譯研究述評
遼代千人邑研究述論
視錯覺在平面設計中的應用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
EMA伺服控制系統研究
自制力是一種很好的篩選機制
文苑(2018年21期)2018-11-09 01:23:06
新版C-NCAP側面碰撞假人損傷研究
定向培養 還需完善安置機制
中國衛生(2016年9期)2016-11-12 13:28:08
破除舊機制要分步推進
中國衛生(2015年9期)2015-11-10 03:11:12
主站蜘蛛池模板: 免费AV在线播放观看18禁强制| 亚洲侵犯无码网址在线观看| 97se亚洲| 一本色道久久88| 91网址在线播放| 久久九九热视频| 免费无码在线观看| 99精品视频播放| 午夜限制老子影院888| 一区二区三区成人| 露脸一二三区国语对白| 老司机久久精品视频| 毛片免费视频| 亚洲第一色网站| 日韩在线1| 免费高清自慰一区二区三区| 九九九国产| 九九九久久国产精品| 99性视频| 国产精品极品美女自在线| 91免费观看视频| 亚洲久悠悠色悠在线播放| 777午夜精品电影免费看| Jizz国产色系免费| 国产三级视频网站| 欧美中文一区| 特级欧美视频aaaaaa| 亚洲欧美日韩另类在线一| 亚洲第一色视频| 欧美成在线视频| 亚洲国产成人精品一二区| 毛片在线播放a| 奇米精品一区二区三区在线观看| 日韩天堂在线观看| 在线99视频| 欧美色视频网站| 中文国产成人久久精品小说| 亚洲aⅴ天堂| 国产69囗曝护士吞精在线视频| 国产成人高精品免费视频| 国产成人亚洲综合a∨婷婷| 成人午夜视频免费看欧美| 精品无码一区二区三区在线视频| 日韩在线第三页| 日韩一区二区三免费高清| 国产乱人免费视频| 国产美女无遮挡免费视频网站 | 欧美成人综合在线| 直接黄91麻豆网站| 亚洲无码高清视频在线观看| 国产在线观看99| 欧美www在线观看| 亚洲成a∧人片在线观看无码| 国产精品浪潮Av| 欲色天天综合网| 57pao国产成视频免费播放| 国产一级在线播放| 久久先锋资源| 午夜小视频在线| 国产一区二区三区夜色| 国产免费网址| 国产乱子伦视频在线播放| 日韩欧美国产三级| 亚洲精品无码av中文字幕| 不卡午夜视频| 亚洲欧美成aⅴ人在线观看| 国产成人精品一区二区秒拍1o| 国产在线观看精品| 东京热一区二区三区无码视频| 国产精品专区第1页| 超级碰免费视频91| 99在线视频精品| 毛片在线看网站| 久久人与动人物A级毛片| 在线观看视频99| 免费看一级毛片波多结衣| 国产91丝袜在线播放动漫| 亚洲91在线精品| 制服丝袜无码每日更新| 国产精品久线在线观看| 97在线国产视频| 国产不卡一级毛片视频|