多殺巴斯德菌引起傷口感染1例

丁毅偉，賈 坤，丁賠賠

多殺巴斯德菌引起傷口感染1例

丁毅偉，賈 坤，丁賠賠

將2013年11月收治的被貓咬傷患者傷口分泌物接種相應培養基中，經35℃培養24 h，后經法國生物梅里埃全自動細菌鑒定儀鑒定細菌的生化及藥敏反應。VITEK2-COMPACT細菌鑒定儀鑒定該菌為多殺巴斯德菌，可信度99%；對氨芐西林、氨芐青霉素／舒巴坦、哌拉西林、哌拉西林／他唑巴坦、頭孢唑林、頭孢呋辛、頭孢呋辛酯、頭孢替坦、頭孢他啶、頭孢曲松、頭孢吡肟、頭孢唑肟鈉、氨曲南、亞胺培南、美羅培南、阿米卡星、慶大霉素、妥布霉素、環丙沙星、左氧氟沙星、呋喃妥英、復方新諾明敏感。多殺巴斯德菌常因貓狗咬傷而感染，應加強寵物的衛生和飼養。

多殺巴斯德菌；傷口感染；耐藥性

多殺巴斯德菌，廣泛存在于許多家畜和野生動物的呼吸道和腸道。人類的感染大部分是由于被貓、狗或其他動物咬傷所致。其傳染流行情況不很清楚，發病機制還不確切。皮損常見于手、前臂和下肢，多殺巴斯德菌從傷口侵入，快速繁殖，引起強烈的炎性反應，導致傷口紅腫，快速蔓延破潰、劇痛，并從多竇道排出黃色血性膿液，局部伴有劇痛，咬傷較深時也可導致骨膜炎和骨髓炎。當宿主抵抗力降低時，可引起出血性敗血癥。我院于2013年11月從1例貓咬傷感染患者傷口分泌物檢出多殺巴斯德菌，報道如下。

1 病例資料

患者，男性，30歲，2013年11月18日因右示指遠節腫脹入住我院骨科。體溫36.6℃，脈搏80／min，呼吸18／min，血壓120／80 mmHg；白細胞計數5.17×109／L，中性粒細胞0.607，淋巴細胞0.304，血小板計數225×109／L；發育正常；X線片右示指骨質未見明顯異常；實驗室檢查顯示肝腎功能、凝血、免疫未見明顯異常；心電圖正常。右示指：遠節背側腫脹，甲下積膿，橈側、掌背側各一貓咬傷痕；遠端邊緣皮膚發黑，指甲缺如，甲床完整；遠節壓痛明顯，屈伸活動受限，遠端輕度感覺減退。診斷右示指遠節軟組織感染（圖1）。11月18日留傷口膿性分泌物細菌培養，培養出多殺巴斯德菌，無其他病原菌，給予頭孢唑肟鈉治療。11月19日行右示指遠端橈側切口引流術，手術順利。12月3日患者痊愈出院。

圖1 傷側手指外觀

2 細菌鑒定

2.1 培養特性 將分泌物接種于血平板、麥康凱平板，35℃、置5%CO2培養箱中孵育24 h。在血平板上可見灰白色、透明、光滑濕潤不溶血的菌落，麥康凱平板上不生長（圖2）。革蘭染色為革蘭陰性桿菌，無動力，無芽胞，無莢膜。

圖2 傷口膿性分泌物細菌培養出多殺巴斯德菌

2.2 生化反應特性 氧化酶、觸酶為陽性；通過法國梅里埃VITEK2-COMPACT自動鑒定儀革蘭陰性鑒定卡鑒定，可信度為99%，生化反應D-葡萄糖、D-甘露糖、酪氨酸芳胺酶、蔗糖、磷酸酶、COURMARATE、ELLMAN為陽性，尿素酶、D-麥芽糖為陰性。鑒定結果為多殺巴斯德菌。

2.3 藥敏特性 該菌對氨芐西林、氨芐青霉素／舒巴坦、哌拉西林、哌拉西林／他唑巴坦、頭孢唑林、頭孢呋辛、頭孢呋辛酯、頭孢替坦、頭孢他啶、頭孢曲松、頭孢吡肟、頭孢唑肟鈉、氨曲南、亞胺培南、美羅培南、阿米卡星、慶大霉素、妥布霉素、環丙沙星、左氧氟沙星、呋喃妥英、復方新諾明敏感。

3 討論

多殺巴斯德菌是一種小的、革蘭染色陰性的桿菌，廣泛存在于家養和野生動物的呼吸道和腸道內［1］。正常情況下，人體內無該菌存在，大多數患者都是被貓、狗和其他動物抓傷、咬傷后發病。本例患者因被貓咬傷右示指而腫脹，初起傷口周圍紅腫，迅速擴大破潰，排出灰黃色血性膿液。如果被貓或狗咬傷，應立即對傷口清創消毒，以免引起進一步感染［2-3］。實驗室分離出生長緩慢、革蘭染色陰性桿菌有助診斷。多殺巴斯德菌菌落形態在血平板上與表皮葡萄球菌極為相似，顏色偏深，但多殺巴斯德菌為革蘭陰性桿菌，所以應進行涂片革蘭染色鏡下加以區別。多殺巴斯德菌菌落形態在巧克力平板上還與嗜血桿菌比較相似，容易誤認，可通過衛星試驗加以區別。多殺巴斯德菌對許多種藥物敏感。多殺巴斯德菌可侵犯人體多個系統，引起肺部感染、腦膜炎、腦膿腫、產褥熱和敗血癥等，尤多見肺炎表現［4-6］。當今社會流行病疾病譜在逐步改變，臨床醫師應高度重視由動物源性細菌感染引起的各種人類疾病。

［1］陳閩東，朱燕燕，許藝偉，等.多殺巴斯德菌引起的血透導管相關性敗血癥1例報告［J］.福建醫科大學學報，2012，46（5）：370.

［2］Stiehl JB，Sterkin LA，Brummitt CF.Acute pasteurellamultocida in total knee arthroplasty［J］.J Arthroplasty，2004，19（2）：244-247.

［3］Wilson BA，Aminova LR，Ponferrada VG，et al.Differential modulation and subsequent blockade ofmitogenic signaling and cell cycle progression by Pasteurella multocida toxin［J］.Infect Immun，2000，68（8）：4531-4538.

［4］Rouil A，Pollet S，Martin A，et al.Severe Pasteurellamultocida infection in a patient on rituximab therapy for rheumatoid arthritis［J］.Joint Bone Spine，2013，80（2）：224-225.

［5］Guo D，Lu Y，Zhang A，et al.Identification of genes transcribed by Pasteurella multocida in rabbit livers through the selective capture of transcribed sequences［J］.FEMS Microbiol Lett，2012，331（2）：105-112.

［6］Rodríguez-Escot C，Hernández Medina E，Santana-Cabrera L，et al.Severe Pasteurella multocida infection after a dog bite［J］.JEmerg Med，2012，43（4）：717-718.

R63

B

2095-3097（2014）04-0255-02

10.3969／j.issn.2095-3097.2014.04.018

2013-12-08 本文編輯：張在文）

100048北京，海軍總醫院檢驗科（丁毅偉，賈 坤，丁賠賠）