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伴高嗜酸性粒細(xì)胞的急性髓系白血病(AML-M2a)1例

2014-02-09 09:10:33孫建芬孫聞

孫建芬,孫聞

(上饒市第五人民醫(yī)院,江西上饒334000)

·病例報(bào)告·

伴高嗜酸性粒細(xì)胞的急性髓系白血病(AML-M2a)1例

孫建芬,孫聞

(上饒市第五人民醫(yī)院,江西上饒334000)

嗜酸性粒細(xì)胞;急性髓系白血病;M2a

造血與淋巴組織腫瘤中,伴嗜酸性粒細(xì)胞增多的疾病常見于骨髓增殖性腫瘤(CML、PV、IMF、ET、CEL-非特殊類型等);骨髓和淋巴腫瘤,伴嗜酸性粒細(xì)胞和PDGFRA、PDGFRB或FGFR1異常[1];急性髓系白血病的特殊亞型(AML-M4Eo)及霍杰金淋巴瘤、急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)/淋巴瘤等。本文介紹1例伴高嗜酸性粒細(xì)胞的急性髓系白血病(AML-M2a)的臨床資料和診斷情況如下。

1 病例資料

患者,男,40歲。一個(gè)月前無明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽,最高體溫39℃,伴頭暈、頭痛、乏力,無惡心、嘔吐等。查體:體溫37℃,脈搏122次/min,呼吸21次/min,血壓138/60mmHg,神志清楚,重度貧血外貌,四肢甲床、口唇蒼白,雙肺呼吸音粗糙,可聞及散在濕性啰音,心率122次/min,律齊,無病理性雜音,腹軟,全腹無壓痛及反跳痛,肝脾肋緣下未觸及,移動性濁音陰性,腸鳴音正常,雙下肢無水腫。無藥物、食物過敏史,無家族遺傳性疾病史。

2 實(shí)驗(yàn)室檢查

血常規(guī),白細(xì)胞4.95×109/L,手工分類:原粒細(xì)胞10%(圖1),早幼粒細(xì)胞3%,中性桿狀核粒細(xì)胞3%,中性分葉核粒細(xì)胞20%,嗜酸性桿狀核粒細(xì)胞5%,嗜酸性分葉核粒細(xì)胞30%;單核細(xì)胞7%;淋巴細(xì)胞22%。紅細(xì)胞1.48×1012/L,血紅蛋白52g/L。血小板229×109/L。骨髓有核細(xì)胞增生明顯活躍。粒系增生明顯活躍,以原粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞為主,分別占23.0%和26.0%(圖2)。原粒細(xì)胞胞體大小不等,易見小原粒細(xì)胞,多為圓形或不規(guī)則形;核圓形或凹陷、折疊、扭曲、分葉、雙核等,染色質(zhì)細(xì)致,可見明顯核仁;漿蘭色、透明、無顆粒(原粒Ⅱ型可見少許細(xì)小顆粒),可見Auer小體。可見粒細(xì)胞分裂體,成熟中性粒細(xì)胞胞漿偏堿,可見空泡,有時(shí)顆粒減少似無顆粒。嗜酸性粒細(xì)胞漿中顆粒分布不均,空泡變性明顯。紅系增生受抑,可見豪-喬氏小體及嗜堿性點(diǎn)彩、雙核、芽生核等幼紅細(xì)胞。巨核系增生明顯活躍,可見幼巨產(chǎn)板,淋巴樣巨核細(xì)胞及單、雙、多圓核巨核細(xì)胞等。POX染色:原粒細(xì)胞29%陽性、23%弱陽性、48%陰性;嗜酸性粒細(xì)胞強(qiáng)陽性。氯乙酸萘酚酯酶染色,嗜酸性粒細(xì)胞(-)。α-NBE:原粒細(xì)胞少數(shù)±,NaF抑制率12%,不被NaF抑制。骨髓液流式細(xì)胞免疫分型結(jié)果:急性非淋巴細(xì)胞白血病(M2a)。常見寄生蟲血清抗體陰性,腫瘤標(biāo)志物正常。

圖1 血片中的原粒細(xì)胞和嗜酸性分葉核粒細(xì)胞(瑞一吉染色× 1000)

圖2 骨髓涂片中8個(gè)有核細(xì)胞,右邊最大的為雙小核巨核細(xì)胞,左邊較大的為原粒細(xì)胞,其余的為嗜酸性粒細(xì)胞(瑞一吉染色×1000)

3 討論

WHO(2001)發(fā)表了造血與淋巴組織腫瘤分類方案,對FAB AML分型最顯著的修改是將骨髓原始細(xì)胞≥30%的診斷標(biāo)準(zhǔn)降低到外周血或骨髓原始細(xì)胞≥20%[2]。本病例骨髓中原粒細(xì)胞占23% (ANC)/32%(NEC),早幼粒細(xì)胞以下階段>10%,單核細(xì)胞<20%。骨髓液免疫表型:R2占21.87%,表達(dá)CD13,CD38,CD34,HLA-DR,CD117,CD33,CD9。外周血和骨髓中的嗜酸性粒細(xì)胞分別占35%和26%,外周血嗜酸性粒細(xì)胞絕對值1.73×109/L。符合伴高嗜酸性粒細(xì)胞增多的急性髓系白血病(AMLM2a)的診斷。

WHO(2008)造血與淋巴組織腫瘤分類將急性髓系白血病(AML)分為四類即:(1)AML伴重現(xiàn)性細(xì)胞遺傳學(xué)異常。(2)AML伴骨髓增生異常相關(guān)改變。(3)治療相關(guān)髓系腫瘤。(4)急性髓系白血病,非特殊類型。第4類為不符合前三類中任一診斷標(biāo)準(zhǔn)的,或無法獲得遺傳學(xué)證據(jù)的AML,其中的一個(gè)亞型-AML,伴成熟型即相當(dāng)于FAB分類方案中的AML-M2a。AML,伴成熟型的骨髓或血片中的細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征:粒細(xì)胞系有不同程度的病態(tài)造血,嗜酸性粒細(xì)胞常增多,但無AML伴inv(16)的嗜酸性粒細(xì)胞形態(tài)和細(xì)胞化學(xué)異常特征[3]。從本例骨髓細(xì)胞分析可以看出:該病例粒細(xì)胞有明顯的病態(tài)造血現(xiàn)象;嗜酸性粒細(xì)胞無細(xì)胞大小不均、雙核、粗大而圓的嗜酸性顆粒及著色較深、大而不成熟的嗜堿性顆粒,氯乙酸萘酚酯酶染色陰性。上述細(xì)胞形態(tài)學(xué)和細(xì)胞化學(xué)等符合AML,伴成熟型的特征。

AML,伴成熟型可見嗜酸性粒細(xì)胞增多,大多數(shù)病例增多幅度不大,伴高嗜酸性粒細(xì)胞少見。該病例患者經(jīng)治療完全緩解后,嗜酸性粒細(xì)胞隨之恢復(fù)正常。嗜酸性粒細(xì)胞增多是多種因素共同作用引起,機(jī)制可能與T細(xì)胞免疫相關(guān),T細(xì)胞受刺激后產(chǎn)生嗜酸粒細(xì)胞趨化因子IL-3、IL-5、GM-CSF等引起嗜酸粒細(xì)胞加速增殖、成熟、釋放[4]。結(jié)合實(shí)驗(yàn)室相關(guān)檢查,本文認(rèn)為:該病例高嗜酸性粒細(xì)胞的原因除白血病細(xì)胞本身因素引起機(jī)體嗜酸性粒細(xì)胞增高外(嗜酸性粒細(xì)胞內(nèi)有陽離子蛋白,有殺死微小生物的作用。),是否機(jī)體還隱蔽存在一些引起機(jī)體嗜酸性粒細(xì)胞增多的其他因素,這有待更多的病例和相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室檢測加以證實(shí)。

[1]孫建芬.慢性粒單核細(xì)胞白血病伴嗜酸性粒細(xì)胞增多1例[J].臨床檢驗(yàn)雜志,2013,31(3):240.

[2]侯振江.血液學(xué)檢驗(yàn)[M].第3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:196.

[3]張之南,沈悌.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[M].第3版.北京:科學(xué)出版社,2007:110.

[4]陳建華,賴馨,周道銀.胸腔積液中檢出嗜酸性粒細(xì)胞并嗜堿性粒細(xì)胞增高一例[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2011,29(4):457.

R733.7

B

1674-1129(2014)05-0646-02

10.3969/j.issn.1674-1129.2014.05.073

2014-05-20;

2014-07-22)

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