耿娜,程利,張莉
(萍鄉(xiāng)市湘雅萍礦合作醫(yī)院,江西萍鄉(xiāng)337000)
血清降鈣素原在細(xì)菌感染中的應(yīng)用
耿娜,程利,張莉
(萍鄉(xiāng)市湘雅萍礦合作醫(yī)院,江西萍鄉(xiāng)337000)
目的評價(jià)血清降鈣素原(PCT)在細(xì)菌感染中的療效觀察以及對臨床感染觀察的意義探討。方法選取本院2013年1月-2014年2月入院確診為細(xì)菌感染的患者55例,分為重癥感染組和局部感染組,對其進(jìn)行PCT及WBC測定,并與正常對照組健康體檢人員血清PCT進(jìn)行分析比較。結(jié)果重癥感染組血清PCT濃度中位數(shù)為16.0μg/L,局部細(xì)菌感染組血清PCT濃度中位數(shù)為1.6μg/L,在抗菌藥物治療前,血清PCT細(xì)菌感染組均明顯升高,與正常對照組兩兩比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),在抗菌藥物治療后,在細(xì)菌感染組發(fā)現(xiàn)血清PCT快速下降,而WBC值仍維持較高水平。結(jié)論血清PCT檢測可作為細(xì)菌感染早期診斷的指標(biāo),對全身細(xì)菌感染診斷有較高的敏感性,且對于抗菌藥物的使用有一定的指導(dǎo)作用。
血清降鈣素原(PCT);細(xì)菌;感染
在細(xì)菌感染中,傳統(tǒng)的臨床癥狀與常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢測缺少診斷的準(zhǔn)確性,如白細(xì)胞計(jì)數(shù)或CRP診斷的延時(shí)報(bào)告,常造成誤診。越來越多的臨床研究證實(shí),降鈣素原(PCT)對于細(xì)菌引起的感染有較高的靈敏度和特異性,正常情況下人體內(nèi)PCT水平很低,當(dāng)機(jī)體被感染時(shí),它具有生成快且穩(wěn)定的特點(diǎn),是一種對于提高臨床診斷準(zhǔn)確性以及鑒別感染狀態(tài)具有應(yīng)用價(jià)值的微生物學(xué)指標(biāo)。本研究通過對細(xì)菌感染的分析,探討血清PCT對細(xì)菌性感染的病情判斷以及臨床應(yīng)用價(jià)值。
1.1 一般資料選取2013年1月至2014年2月萍鄉(xiāng)礦業(yè)集團(tuán)總醫(yī)院確診的細(xì)菌感染患者55例,其中男39例,女16例,年齡60±16歲,均根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)、體征和輔助檢查如血常規(guī)、病原學(xué)檢查等作出診斷。排除抽血送PCT檢測前已經(jīng)使用抗生素治療的病例,長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的患者以及有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病及并發(fā)癥者。細(xì)菌感染患者分為重癥感染組30例,包括敗血癥、細(xì)菌性腹膜炎、化膿性闌尾炎等;局部感染組25例如肺部感染等無全身癥狀的局部感染;對照組為隨機(jī)抽取的健康體檢人員30例。
1.2 測定方法清晨空腹采集靜脈血樣。血清PCT測定采用化學(xué)發(fā)光法。所有操作均嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,所有數(shù)據(jù)用中位數(shù)(25%~75%)表示,檢驗(yàn)水準(zhǔn)取α=0.05,P<0.05即說明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,3組之間比較采用Kruskal-Wallish H秩和檢驗(yàn),兩組間比較采用Wilcoxon符號(hào)秩檢驗(yàn)。
2.1 正常對照組與細(xì)菌感染組治療前PCT、WBC水平重癥感染組、局部感染組PCT與正常體檢組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。重癥感染組血清PCT明顯高于局部感染組,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。重癥感染組WBC濃度與局部細(xì)菌感染組比較差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而重癥與局部細(xì)菌感染組WBC高于正常對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 正常對照組與細(xì)菌感染組治療前PCT、WBC水平比較[中位數(shù)(P25~P75)]
2.2 正常對照組與細(xì)菌感染組PCT、WBC敏感性與特異性細(xì)菌感染組中,PCT與WBC診斷效能比較,以PCT>0.5μg/L為界,敏感性為96.36%(53/ 55),特異性為96.66%(29/30)。以WBC>12×109/L為界,敏感性為89.09%(49/55),特異性為90%(27/ 30)。見表2。
2.3 細(xì)菌感染組血清PCT、WBC動(dòng)態(tài)變化表3數(shù)據(jù)顯示,在細(xì)菌感染組中,當(dāng)細(xì)菌感染被控制后,血清PCT可以很快回到正常范圍,而WBC回落速度慢于血清PCT,且在重癥感染組中24h使用抗菌藥物后WBC還有所上升,說明血清PCT能更敏感揭示細(xì)菌感染進(jìn)程,且能更好反映抗菌藥物作用情況。各組治療前后與出院血清PCT、WBC比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。

表2 PCT、WBC敏感性與特異性比較

表3 細(xì)菌感染組血清PCT、WBC動(dòng)態(tài)變化
本研究中,我們對55例細(xì)菌感染組以及30例正常對照組治療前的血清PCT、WBC進(jìn)行檢測發(fā)現(xiàn),治療前細(xì)菌感染組PCT、WBC水平明顯高于正常對照組,經(jīng)過抗菌治療后,細(xì)菌感染組患者PCT明顯下降,而WBC下降速度較慢,可見WBC并不是鑒別細(xì)菌感染的一個(gè)快速指標(biāo)[1]。孫萬權(quán)等[2]報(bào)道細(xì)菌感染時(shí)PCT濃度升高,而在局部炎癥時(shí)保持低水平,這種變化迅速而且穩(wěn)定,是PCT有別于其他指標(biāo)的特征之一。本次研究顯示在細(xì)菌感染組中,以PCT>0.5μg/L為界,敏感性為96.36%,特異性為96.66%,高于WBC,血清PCT對于細(xì)菌引起的感染有較高的靈敏度和特異性,可認(rèn)為PCT可以作為細(xì)菌感染診斷的有效指標(biāo),這與邱錫榮的研究結(jié)果一致[3]。有研究顯示,當(dāng)全身細(xì)菌感染時(shí),血清PCT異常升高,是細(xì)菌感染嚴(yán)重程度的指標(biāo)[4],且在某些臟器功能不全綜合征時(shí)PCT升高與疾病嚴(yán)重程度成正比[5],能幫助臨床醫(yī)生早期診斷患者是否存在或合并有細(xì)菌引起的感染,有利于患者的早期正確的治療[6]。
PCT作為一個(gè)細(xì)菌感染的新興指標(biāo),被廣泛運(yùn)用在內(nèi)外科、兒科、器官移植、腫瘤等醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。本次研究顯示細(xì)菌感染重癥組與局部感染組PCT有顯著性差別,這與宋秀琴等[7]的回顧性分析研究總結(jié)相似。然而也有報(bào)告指出,PCT在病毒感染中并無指示作用[8]。血清PCT與預(yù)后密切相關(guān),據(jù)Reith等人[9]的外科手術(shù)疾病研究,術(shù)后第一或第二天PCT值超過1.5μg/L,就有繼發(fā)并發(fā)癥的可能,推薦從第一天開始進(jìn)行常規(guī)檢測PCT,同樣的研究結(jié)果見于Adamic等的研究[10],但有報(bào)告[11]指出入院治療前高PCT濃度并不意味著較差的預(yù)后,隨時(shí)間PCT濃度明顯下降則預(yù)后較好。Stocker等[12]一項(xiàng)早發(fā)性敗血癥新生兒研究發(fā)現(xiàn),使用PCT指導(dǎo)抗生素治療平均縮短了22.4h療程,而臨床效果與未指導(dǎo)相類似。因此,臨床醫(yī)師可以根據(jù)PCT濃度的動(dòng)態(tài)變化縮短抗生素療程,從而降低患者醫(yī)療費(fèi)用,減低多重耐藥菌出現(xiàn)概率。雖然血清PCT可以為細(xì)菌感染早期診斷提供客觀依據(jù),但也不能僅僅只依靠PCT測定,而應(yīng)該綜合臨床病史、體征、其他實(shí)驗(yàn)室檢測指標(biāo)和影像學(xué)檢查來判斷患者的臨床情況,或進(jìn)行CRP、WBC等聯(lián)合檢測[13],對細(xì)菌感染疾病的進(jìn)展進(jìn)行客觀評估指導(dǎo)。
[1]Hengst JM.The role of C-reactive protein in the evaluation and management of infants with suspected sepsis[J].Adv Neonatal Care,2003,3(1):3-13.
[2]孫萬權(quán),莊榮,魏大臻,等.降鈣素原與C-反應(yīng)蛋白聯(lián)合測定對嚴(yán)重多發(fā)傷患者早期細(xì)菌感染的診斷價(jià)值[J].重慶醫(yī)學(xué),2009,38 (16):2018-2019.
[3]邱錫榮,張為民,許志堅(jiān).血清降鈣素原在感染性疾病診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2011,5(29):543-544.
[4]黎明新,劉冰,金明林.前降鈣素在感染和敗血癥診斷中的臨床價(jià)值[J].中國感染與化療雜志,2008,8(3):216-218.
[5]鐘海平,王建中.血清降鈣素原和超敏-C反應(yīng)蛋白在兒童敗血癥中的診斷價(jià)值[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2013,5(31):508-509.
[6]徐裕海,李桂新,劉謙慧.感染性休克體液復(fù)蘇治療后C-反應(yīng)蛋白和降鈣素原動(dòng)態(tài)變化的研究[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2009,31(1): 95-97.
[7]宋秀琴,時(shí)兢.降鈣素原測定在感染性疾病中的臨床意義[J].現(xiàn)代診斷與治療,2003,14(5):278-280.
[8]Hammer S,Meisner F,Dirschedl P,et al.Procalcitonin:a new marker for diagnosis of acute rejection and bacterial infection in patients after heart and lung transplantion[J].Transpl Immunol, 1998,6(4):235-241.
[9]Reith HB,Mittelkotter U,Debus ES,et al.Procalcitonin in early detecion of postoperative complications[J].Dig Surg,1998,15(3):260-265.
[10]Adamik B,Kubler-Kielb J,Golebiowska B,et al.Effect of sepsis and cardiac surgery with cardiopulmonary bypass on plasma level of nitric oxide metabolites,neopterin and procalcitonin:correlation with mortality and postoperative complications[J].Intensive Care Med,2000,26(9),1259-1267.
[11]Claeys R,Vinken S,Spapen H,et al.Plasma procalcitonin and C-reactive protein in acute septic shock:clinical and biological correlates[J].Crit Care Med,2005,30(4):757-762.
[12]Stocker M,Fontana M,E1 Helou S,et al.Use of procalciton inguided decision-making to shorten antibiotic therapy in suspected neonatal early-onset sepsis:prospective randomized intervention trial[J].Neonatology,2009,97(2):165-174.
[13]戴佩佩,裘曉樂.鈣素原與C反應(yīng)蛋白聯(lián)合檢測在細(xì)菌感染中的應(yīng)用[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2010,11(25):858-860.
R446.62
A
1674-1129(2014)05-0611-03
10.3969/j.issn.1674-1129.2014.05.053
2014-06-27;
2014-07-25)