999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

奧曲肽治療重癥急性胰腺炎的療效研究

2014-01-25 08:41:33黃尚忠趙冬梅
中國民間療法 2014年2期

黃尚忠 趙冬梅

(福建省安溪縣醫(yī)院,362400)

為探討奧曲肽對重癥急性胰腺炎(SAP)的治療作用,我們對56例SAP患者進行了前瞻性研究。除傳統(tǒng)治療外,加用奧曲肽。結(jié)果治療組腹痛及壓痛緩解、外周血白細胞計數(shù)、血淀粉酶恢復正常、腹水消失及治愈時間等均明顯短于對照組,報道如下。

一般資料

SAP患者56例,男27例,女29例;年齡18~62歲;發(fā)病時間2~48h。均符合下述條件:①SAP診斷符合2006年《重癥急性胰腺炎診治指南》標準[1]。②起病48h以內(nèi)。③首次發(fā)作的急性胰腺炎(AP)。④除外胰腺腫瘤、外傷或手術所致AP及能引起血淀粉酶升高的其他疾病。隨機分為奧曲肽治療組及對照組,每組各28例。

治療方法

對照組基本措施包括禁食,胃腸減壓,維持水及電解質(zhì)平衡,防治酸堿失衡,維持循環(huán)、呼吸及腎功能,防治并發(fā)癥。常規(guī)應用5-氟尿嘧啶(5-Fu)500mg加5%葡萄糖液500ml,靜脈滴注,每天1次。奧曲肽治療組在對照組基礎上用奧曲肽0.1mg皮下注射,每8h用1次,持續(xù)3~7d。觀察患者治療后腹痛、腹脹緩解時間,血、尿淀粉酶恢復正常時間、B超測定肝腎間隙、胰周及盆腔液性暗區(qū)的厚度,以其總和估計腹水量,并行診斷性腹腔穿刺抽取腹水,觀察其性質(zhì)及測定淀粉酶含量。

治療結(jié)果

治療組腹痛緩解、壓痛消失、外周血白細胞計數(shù)、血淀粉酶恢復正常、血性腹水消失的時間均明顯短于對照組(P<0.01)。治療組轉(zhuǎn)手術率和死亡率均為2.6%(1/38),而對照組則分別為15.8%(6/38)和18.4%(7/38),兩組比較差異均有顯著性意義(P<0.05)。

治療期間并發(fā)癥發(fā)生的情況:治療組7例次,對照組23例次,治療組明顯低于對照組(P<0.05)。

討論

奧曲肽是目前人工合成生長抑素八肽擬似劑,用生長抑素及其衍生物治療急性胰腺炎已有多年[2]。使用奧曲肽治療,患者腹痛、腹脹緩解時間明顯縮短,患者的住院天數(shù)減少,較對照組差異有顯著性(P<0.05),應用奧曲肽治療SAP能降低死亡率。研究發(fā)現(xiàn),在迅速阻止病情進展、穩(wěn)定病情、縮短療程、減少遠期并發(fā)癥、降低死亡率等方面,奧曲肽常規(guī)用藥都具有十分顯著優(yōu)越性。

SAP急性期主要的病理改變是胰腺組織的出血壞死,全身過激的炎癥反應。成人呼吸窘迫綜合征,低血容量休克,心、腦、腎、肝等臟器功能不全是早期死亡的主要原因,因此對無膽道梗阻、未并發(fā)感染的SAP患者早期應采用積極有效的非手術治療[3]。奧曲肽對急性胰腺炎治療機制可能為:抑制胰腺分泌,減少胰酶含量,松弛奧狄氏括約肌,保護胰腺細胞,刺激肝網(wǎng)狀系統(tǒng),減輕內(nèi)毒素血癥,抑制血小板活化因子,減少并發(fā)癥,促進胰腺修復和機化等。有報道75%的SAP壞死組織繼發(fā)感染由腸道常駐菌引起,腸道功能衰竭可誘發(fā)和加重多臟器功能衰竭[4]。奧曲肽還能促進SAP患者腸蠕動以保持消化道通暢,降低腸腔內(nèi)壓,減輕腹脹癥狀,增加腸道血供,改善微循環(huán),減少機械性損傷,同時減少了缺血后再灌注時產(chǎn)生大量氧自由基使腸黏膜再次損傷,減少腸道菌群失調(diào),維持正常的腸道內(nèi)微生態(tài)環(huán)境。

綜上所述,我們認為奧曲肽是治療SAP的一種有效藥物,且無明顯副作用,值得臨床廣泛應用。

[1]中華醫(yī)學會外科學會胰腺學組.重癥急性胰腺炎診治指南[J].中華外科雜志,2007,45(11)∶727-729.

[2]Blind M.Octreotide in treatment of aoute panoreatitis:results of a uni-center prospective trial with three different octreotide dosages[J].Digestion,1994,55:20-25.

[3]袁祖榮,張臣烈.重癥急性胰腺炎手術治療的幾個問題[J].肝膽胰外科雜志,1999,11(2):60-61.

[4]王興鵬.重視腸道衰竭在重癥急性胰腺炎發(fā)病中的作用[J].中華消化雜志,2002,22:5-6.

主站蜘蛛池模板: 亚洲无码不卡网| 四虎在线观看视频高清无码| 欧美激情二区三区| 99re这里只有国产中文精品国产精品 | 久久夜色精品国产嚕嚕亚洲av| 国产成人高清精品免费| 毛片大全免费观看| 91探花在线观看国产最新| 国产精品男人的天堂| 日韩午夜福利在线观看| 亚洲欧洲免费视频| 美女潮喷出白浆在线观看视频| 亚亚洲乱码一二三四区| 岛国精品一区免费视频在线观看| 国产成人三级| 色噜噜久久| 久久久无码人妻精品无码| 免费A∨中文乱码专区| 久久一本日韩精品中文字幕屁孩| 国产成人在线无码免费视频| 欧美自慰一级看片免费| 国产欧美高清| 欧美人与牲动交a欧美精品 | 精品少妇人妻一区二区| 亚洲乱码精品久久久久..| 91精品视频网站| 91人妻在线视频| 亚洲天堂啪啪| 中文字幕久久亚洲一区| 91麻豆精品国产高清在线| 亚洲人成网站观看在线观看| 54pao国产成人免费视频| 国产特一级毛片| 亚洲一区二区三区在线视频| 99在线小视频| 国产成人亚洲无码淙合青草| 亚洲视频在线青青| 波多野结衣中文字幕一区二区| 伊人激情综合| 伊人色综合久久天天| 综合色区亚洲熟妇在线| 免费观看精品视频999| 欧美国产日产一区二区| 亚洲美女一区二区三区| 久久久久久高潮白浆| 国产流白浆视频| 99久久无色码中文字幕| 热伊人99re久久精品最新地| 九九热精品在线视频| 亚洲成人网在线播放| 精品91在线| 国产精品主播| 国产拍揄自揄精品视频网站| 国产97公开成人免费视频| 欧美亚洲第一页| 国产日韩精品欧美一区灰| 亚洲精品成人7777在线观看| 九色在线视频导航91| 热热久久狠狠偷偷色男同 | 国产一区二区福利| 国产成人精品高清不卡在线| 天天综合网站| 韩国v欧美v亚洲v日本v| 漂亮人妻被中出中文字幕久久| 亚洲欧美成人在线视频| 54pao国产成人免费视频| 久久精品人人做人人爽97| 国产免费人成视频网| 国产主播在线一区| 国模极品一区二区三区| 在线人成精品免费视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美日韩亚洲综合在线观看| 亚洲男人的天堂久久香蕉 | 国产一区二区三区免费观看| 日本尹人综合香蕉在线观看 | www.youjizz.com久久| 亚洲精品福利网站| 国产成人喷潮在线观看| 日韩免费成人| 国产香蕉97碰碰视频VA碰碰看| 老司机午夜精品网站在线观看|