高效液相色譜法測定清熱化毒丸中連翹苷的含量

鄭 琰 劉淑華

遼寧省朝陽市食品藥品檢驗所，遼寧朝陽 122000

高效液相色譜法測定清熱化毒丸中連翹苷的含量

鄭 琰 劉淑華

遼寧省朝陽市食品藥品檢驗所，遼寧朝陽 122000

目的 建立高效液相色譜法測定清熱化毒丸中連翹苷含量的方法。 方法 采用Hypersil C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色譜柱；以乙腈-水（26∶74）為流動相，檢測波長為 277 nm，流速為 1.0 ml/min。 結果 連翹苷進樣量在0.2124～5.3100 μg（r=0.9994）線性范圍內，線性關系良好，平均回收率為 98.46%，RSD=0.86%（n=6）。 結論 該方法準確、重復性好，可用于清熱化毒丸的質量控制。

清熱化毒丸；連翹苷；高效液相色譜法

清熱化毒丸是由連翹、青黛、黃芩、黃連、菊花、犀角粉等16味藥煉制而成，收載于原衛生部藥品標準·中藥成方制劑第二冊，具有清火化毒，消腫止痛的作用，主要用于小兒身熱煩躁，咽喉腫痛，口舌生瘡，皮膚瘡癤，口臭，便秘等。原標準中只有薄層色譜法進行定性分析，而文獻資料只有對黃連、黃芩之類的質量分析，沒有針對連翹苷的定量分析，藥理實驗表明，連翹苷具有較強的抗病毒、強心、抗肝損傷性等活性，為了有效地控制藥品的內在質量，筆者故建立對連翹苷的高效液相色譜測定法（HPLC）[1-4]。

1儀器與試藥

1.1 儀器

Waters e2695型高效液相色譜儀；Waters2489紫外檢測器；Waters Empower色譜工作站。BP 211D電子分析天平（德國賽多利斯公司），9860 A型超聲儀（費納米科技發展有限公司）。

1.2 試藥

連翹苷對照品（中國藥品生物制品檢定所，批號：110821-201112）；清熱化毒丸（遼寧仙草堂藥業股份有限公司，批號：130901，130301，130501）；乙腈為色譜純，水為超純水，其他試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱 Hypersil C18（4.6 mm×250 mm；5μm）；流動相：乙腈-水（26∶74）；流速：1.0 ml/min；柱溫：28℃；波長：277 nm；理論板數：按連翹苷計算≥3000[5-9]。

2.2 溶液制備

2.2.1 對照品溶液的制備 精密稱取連翹苷對照品適量，加甲醇制成每1 ml含0.2 mg的溶液，即得。

2.2.2 供試品溶液的制備 取清熱化毒丸，剪碎，精稱15.0 g，置錐形瓶中，精密加入甲醇50 ml，稱定重量，密塞，冷浸過夜，超聲處理（功率250 W，頻率40 kHz）30 min，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量搖勻，濾過，取續濾液，即得。

2.2.3 陰性對照溶液的制備 取除連翹外的其他藥材，按所確定的工藝生產陰性樣品，按“2.2.2”項下方法制備陰性對照溶液。

2.3 方法學考察

2.3.1 專屬性實驗 取陰性供試品溶液、對照品溶液、供試品溶液各10 μl，依法分別注入液相色譜儀，在連翹苷對照品色譜相應的位置上，供試品溶液具有相同保留時間的色譜峰，陰性對照品溶液在此處無干擾，表明其他組分對測定無干擾（圖1）。

2.3.2 線性關系考察 分別精密吸取對照品溶液1、5、10、15、20、25 μl注入液相色譜儀，依法測定連翹苷的峰面積。以對照品進樣量為橫坐標（X），峰面積積分值為縱坐標（Y），繪制標準曲線，得回歸方程為Y=39029X+14747，r=0.9994，結果表明，連翹苷對照品進樣量在0.2124～5.3100 μg范圍內線性關系良好。

2.3.3 精密度試驗 取供試品（批號130901），精密稱取15.0 g，按“2.2.2”項下的方法制備供試品溶液。精密吸取10 μl，連續進樣6次，測定色譜峰面積的RSD為0.38%，結果表明，儀器的精密度良好。

2.5.4 重復性試驗 取同一批號（130901）樣品6份，分別精密稱取15.0 g，按“2.2.2”項下的方法制備供試品溶液，精密吸取10 μl，分別進樣分析，測定連翹苷的含量，結果平均含量為0.1024 mg/g，RSD為1.3%，結果表明，該方法重復性良好。

2.3.5 穩定性試驗 取同一供試品溶液，分別于0、2、4、8、12 h 時分別進樣 10 μl，分別進樣分析，結果連翹苷峰面積的RSD為0.28%，結果表明，供試品溶液在12 h內基本穩定。

2.3.6 加樣回收率試驗 取已知含量的同批樣品（批號130901，連翹苷含量為 0.1024 mg/g）6 份，每份 7.5 g，精密稱定，分別精密加入連翹苷對照品溶液（0.2124 mg/ml）3.5 ml，按“2.2.2”項下的方法制備供試品溶液，精密吸取10 μl，注入液相色譜儀，測定色譜峰面積，計算平均回收率，結果見表1。

表1 回收率試驗測定結果

2.3.7 樣品測定 取3批樣品，按“2.2.2”項下的方法制備供試品溶液，按“2.1”項下的色譜條件，進樣 10 μl，采用外標法計算樣品中連翹苷的含量，結果見表2。

表2 樣品中連翹苷的測定結果（n=2）

3 討論

3.1 流動相選擇

流動相選擇時曾采用乙腈-0.1%磷酸溶液 （25∶75）與乙腈-水（26∶74）進行比較實驗，結果還是采用乙腈-水（26∶74）作為流動相，連翹苷能與其他雜質有較好的分離。

3.2 提取方法的考察

《中國藥典》2010年版中采用的提到方法為上柱法，這種方法操作復雜，耗時長，而筆者采用的超聲法操作比較簡單，消耗的時間相對比較少，而這種方法重現好，樣品與雜質也能夠得到好的分離。

3.2 超聲時間的選擇

在 20、30、40 min 進行測定，結果提示，30 min 時連翹苷已基本提取完全，故確定時間為30 min。

綜上所述，本文建立了一種專屬性強、簡單快捷的定量方法，對連翹苷的質量控制有一定的參考作用。

[1]國家藥典委員會.中國藥典[M].北京：中國醫藥科技出版社，2010：284.

[2]衛生部藥品標準·中藥成方制劑（第二冊）[Z].274.

[3]南京中醫藥大學.中藥大辭典[M].上海：上海科技出版社，2006：1552-1555.

[4]肖培根.新編中藥志（第五卷）[M].北京：化學工業出版社，2007：797-802.

[5]史大軍，邱海蘊，康紅英.HPLC法測定清喉咽顆粒中連翹苷的含量[J].中國藥事，2012，26（1）：57-58.

[6]孟和，朱艷紅，吳學軍.HPLC法測定保和丸中連翹苷的含量[J].中國藥事，2013，27（3）：312-314.

[7]黃螺嘉，楊文紅，鄭劍紅.HPLC法測定小兒感冒退熱糖漿中連翹苷的含量[J].中草藥，2004，35（7）：768.

[8]陸紅柳，譚喜瑩，趙陸華，等.連翹中連翹苷HPLC測定方法的改進[J].中草藥，2007，38（6）：936-937.

[9]韓桂茹，龐國勛.連翹苷檢測波長的研究[J].中國藥品，2005，6（3）：71-73.

The content of phillyrin of Qingre huadu wan determined by high performance liquid chromatography

ZHENG Yan LIU Shu-hua
Institute for Food and Drug Control of Chaoyang City in Liaoning Province,Chaoyang 122000,China

ObjectiveTo establish the method of high performance liquid chromatography(HPLC)determining the content of phillyrin of Qingre huadu wan.Methods Hypersil C18 （4.6 mm×250 mm,5 μm） chromatographic column was used.The mobile phase cinsisted of acetonitrile-water(26∶74),the detection wavelength was 277 nm and the flow rate of 1.0 ml/min.ResultsPhillyrin sample volume showed good linear relationship in the range of 0.2124-5.3100 μg(r=0.9994);the average recovery rate was 98.46%,RSD=0.86%(n=6).ConclusionThe method is accurate with a good reproducibility,and suitable for quality control of Qingre huadu wan.

Qingre huadu wan;Phillyrin;High performance liquid chromatography

R286.0

A

1674-4721（2014）04（c）-0061-02

2014-03-19 本文編輯：許俊琴）