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米氮平致血小板減少性紫癜1例

2014-01-23 19:28:41孫振曉于相芬
中國合理用藥探索 2014年10期

孫振曉 于相芬

(山東省臨沂市精神衛生中心精神科,山東 臨沂 276005)

米氮平致血小板減少性紫癜1例

孫振曉 于相芬

(山東省臨沂市精神衛生中心精神科,山東 臨沂 276005)

1例32歲女性抑郁癥患者應用米氮平8天后雙下肢大腿內側出現多處紅紫色片狀斑塊,急查血小板計數減少(87× 109/L),診斷為米氮平引起的血小板減少性紫癜,停藥10天后瘀斑消失,復查血小板恢復正常(210× 109/L)。

米氮平;血小板減少性紫癜;不良反應

1 病例

患者,女,32歲,工人。 因少語、少動、憂愁 2月余于2013年8月7日來診。患者于2013年6月無明顯誘因出現失眠,少語,憂愁,整日愁眉不展,唉聲嘆氣,對任何事情均不感興趣,有生不如死之感,但未見具體行動。未經治療。發病以來無興奮話多、吹噓等現象。既往身體健康,無血小板減少史及藥物過敏史。病前性格內向。無煙酒不良嗜好。無神經精神疾病家族史。體格檢查:未見異常。精神檢查:意識清,定向力佳。思維聯想緩慢,未引出幻覺妄想癥狀,情感低落,意志活動減少,無自知力。血常規:白細胞計數 5.2× 109/L,紅細胞計數 4.33× 1012/L,血紅蛋白量 130 g/L,血小板計數 248× 109/L,中性粒細胞百分比 65.6%,淋巴細胞百分比25.3%,單核細胞百分比7%,嗜酸性粒細胞百分比1.8%,嗜堿性粒細胞百分比0.3%。血生化、尿常規、心電圖檢查均正常。診斷為無精神病性癥狀的抑郁癥。2013年8月7日給予米氮平(商品名:派迪生,華裕無錫制藥有限公司生產,規格:30 mg,批號:13041508)30 mg/d治療,8月15日患者雙大腿內側出現多處紅紫色片狀斑塊,8月16日來診。體格檢查:雙大腿內側見多處紅紫色片狀瘀斑。頭頸部正常。心肺正常,肝、脾不大,腹部無壓痛,四肢各關節無腫脹出血。急查血常規:白細胞計數 6× 109/L,紅細胞計數 4.42× 1012/L,血紅蛋白量135 g/L,血小板計數87×109/L,中性粒細胞百分比65.8%,淋巴細胞百分比25.2%,單核細胞百分比 8%,嗜酸性粒細胞百分比 1%。凝血酶原時間(PT)11.50 s,活化部分凝血活酶時間(APTT)23.30 s。考慮可能為米氮平所致血小板減少性紫癜。立即停用米氮平,改用曲唑酮(商品名:舒緒,沈陽福寧藥業有限公司生產,規格:50 mg,批號:20130401)50 mg/d,8月19日增至100 mg/d,皮膚瘀斑逐漸變小,皮膚色澤變淺,10天后瘀斑消失,8月25日復查血小板計數為210×109/L。

2 討論

米氮平是第一個去甲腎上腺素(NE)能和特異性 5-羥色胺(5-HT)能抗抑郁藥(Noradrenergic and specific serotonergic antidepressant,NaSSA),20世紀90年代問世以來,以其雙受體作用和5-HT受體作用的特異性,成為了新一代抗抑郁劑的代表。臨床上用于抑郁癥、廣泛性焦慮障礙、社交焦慮障礙、驚恐障礙、強迫癥、創傷后應激障礙等疾病的治療[1]。米氮平說明書中常見的不良反應有食欲增大、體重增加、疲倦、鎮靜等,極少數患者可能出現體位性低血壓、躁狂癥、驚厥發作、震顫和肌陣攣、浮腫、急性骨髓抑制、血清轉氨酶升高、藥疹等。米氮平可降低全血細胞,引起白細胞減少、貧血、血小板減少,甚至引起粒細胞缺乏、再生障礙性貧血等[2-3]。檢索中國期刊全文數據庫(CNKI)、萬方數據庫以及“PubMed”系統,僅檢索到Liu X等[3]報道 1例米氮平引起血小板減少癥,未見其引起血小板減少性紫癜的報道。

本例患者既往無血小板減少史及藥物過敏史,應用米氮平8天后雙下肢大腿內側出現多處紅紫色片狀斑塊,急查血小板數量減少,停藥 10天后瘀斑消失,復查血小板恢復正常。本例患者使用米氮平與皮膚瘀斑及血小板減少的出現有時間關聯;血小板減少的不良反應符合已知的類型;撤藥后反應消失,血小板數量恢復正常。患者系單一用藥,未合并應用其他藥物,也無其他軀體疾病。根據 Karch等[4]提出的藥物不良反應因果關系評價方法,很可能是米氮平所致血小板減少性紫癜。但米氮平導致血小板減少的機制未明,可能與免疫機制有關[3]。

本例提示臨床在應用米氮平時,應注意觀察,定期監測患者血小板計數,以便及時發現,及時處理。一旦發生血小板減少,應立即停用致病藥物,嚴重者給予皮質激素及輸注血小板等治療。

[1] 孫振曉,于相芬,孫波.米氮平的臨床應用及其不良反應[J].精神醫學雜志,2012,25(4):310-313.

[2] 孫振曉,于相芬,孫波.精神藥物的造血系統不良反應[J].中國執業藥師,2011,8(11):11-16.

[3] Liu X,Sahud MA.Glycoprotein IIb/IIIa complex is the target in mirtazapine-induced immune thrombocytopenia[J].Blood Cells Mol Dis,2003,30(3):241-245.

[4] Karch FE,Lasagna L.Adverse drug reactions.A critical review [J].JAMA,1975,234(12):1236-1241.

One Case of Thrombocytopenic Purpura Induced by Mirtazapine

Sun Zhenxiao,Yu Xiangfen
(Psychiatry Department of Linyi Municipal Mental Health Center of Shandong Province,Shandong Linyi 276005,China)

A 32-year-old woman with depression received mirtazapine for treatment.Eight days after her continuous use of mirtazapine,red purple flaky plaque appeared on her double inner thigh,and blood platelet count decreased to 87× 109/L.She was diagnosed as thrombocytopenia purpura induced by mirtazapine.Ten days after stopping use of mirtazapine,herecchymosis disappeared and her blood platelet count returned to normal(210× 109/L).

Mirtazapine;Thrombocytopenic Purpura;Adverse Drug Reaction

10.3969/j.issn.1672-5433.2014.10.013

2014-05-01)

孫振曉,男,主任醫師。研究方向:臨床精神醫學。通訊作者E-mail:szx.ywk@163.com

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