高效液相色譜法測定仙靈骨葆膠囊中川續斷皂苷Ⅵ的含量

吳春園 王俊 高錦飚

高效液相色譜法測定仙靈骨葆膠囊中川續斷皂苷Ⅵ的含量

吳春園 王俊 高錦飚

目的 采用高效液相色譜法測定仙靈骨葆膠囊中川續斷皂苷Ⅵ的含量。方法 依利特Hypersil C18色譜柱(4.6 mm×150 mm, 5 μm)；流速：1.1 ml/min；乙腈-0.05%磷酸(30：70)為流動相,檢測波長：212 nm。結果 川續斷皂苷Ⅵ質量濃度在4.36~87.20 μg/ml(r=0.9997)時與峰面積呈良好的線性關系, 平均加樣回收率為98.37%, RSD(n=6)為1.25%。結論 該方法測定結果準確、靈敏、重復性好。

仙靈骨葆膠囊；川續斷皂苷Ⅵ；高效液相色譜法

仙靈骨葆膠囊為中藥復方制劑, 處方源于國家中成藥標準匯編骨傷科分冊, 由續斷、淫羊藿、丹參、知母、補骨脂、地黃等6味藥物組成［1］, 具有滋補肝腎, 活血通絡, 強筋壯骨的功效, 可用于肝腎不足、瘀血阻絡所致骨質疏松癥的治療［2］。本文采用HPLC法對續斷中川續斷皂苷Ⅵ進行含量測定方法學研究, 為今后完善該品種質量標準提供參考。

1 材料與方法

1.1試藥與儀器 LC-10ATVP型高效液相色譜儀(型號：日本島津)；ANASTAR色譜數據工作站；紫外可見檢測器(型號：SPD-1OAVP)；川續斷皂苷Ⅵ對照品(批號：111685-201305)來源于中國食品藥品檢定研究院；仙靈骨葆膠囊(市售；規格為每粒裝0.5 g；批號分別為140302、140303、140307)；磷酸為分析純, 購于廣州化學試劑二廠；乙腈為色譜純, 購于天津市康科德科技有限公司。

1.2色譜條件及系統適應性 C18色譜柱(4.6 mm×150 mm, 5 μm)；采用乙腈-0.05%磷酸(30：70)為檢測流動相；檢測波長為212 nm；流速為1.1 ml/min。在上述色譜條件下川續斷皂苷Ⅵ與其他組分的分離效果良好, 以川續斷皂苷Ⅵ計理論塔板數應不低于3500, 分離度不低于1.5。

1.3檢測波長的選擇 稱取川續斷皂苷Ⅵ對照品適量, 置50 ml量瓶中, 加入流動相溶解并稀釋至刻度, 制得0.10 mg/ml［3,4］的川續斷皂苷Ⅵ對照品溶液, 按照中國藥典附錄中紫外-可見分光光度法檢測方法檢測［3,4］, 檢測波長定為200~400 nm,掃描結果顯示川續斷皂苷Ⅵ對照品在212 nm的波長處有最大吸收, 因此將川續斷皂苷Ⅵ的檢測波長定為212 nm。

1.4對照品溶液的制備 精密稱取川續斷皂苷Ⅵ對照品適量, 置20 ml具塞容量瓶中, 加65%甲醇溶解并稀釋至刻度,制成0.4360 mg/ml的對照品儲備溶液。精密吸取上述對照品儲備溶液5 ml, 置50 ml具塞容量瓶中, 加65%甲醇稀釋至刻度, 搖勻, 即得0.0436 mg/ml的對照品溶液。

1.5供試品溶液的配制 取仙靈骨葆膠囊數粒, 傾出內容物, 除去膠囊殼, 研細, 取約0.5 g, 精密稱定, 置100 ml容量瓶中, 加65%甲醇至刻度, 超聲波(100W, 40 kHz)超聲處理30 min, 采用65%甲醇補充減失的重量, 振搖, 采用微孔濾膜進行過濾, 所得濾液作為供試品溶液。

1.6陰性對照溶液的配制 按仙靈骨葆膠囊處方比例稱取除續斷外的其余藥材, 按照仙靈骨葆膠囊的生產工藝制成續斷空白樣品, 按照“1.5”項下的供試品溶液的制備方法制成續斷空白對照溶液。

2 結果

2.1陰性對照試驗 分別精密吸取10 ul的供試品溶液、對照品溶液及空白對照溶液, 按“1.2”項的色譜條件進行檢驗,檢驗結果顯示：供試品溶液的色譜圖中, 在與川續斷皂苷Ⅵ對照品相同保留時間處有吸收峰, 而空白對照溶液在該組分保留時間處未顯示吸收峰。

2.2線性關系考察 分別精密吸取“1.4”項下川續斷皂苷Ⅵ對照品儲備溶液0.1、0.2、0.5、1.0、2.0 ml, 分別置于5個 10 ml的容量瓶中, 加65%甲醇稀釋至刻度, 搖勻。按“2.1”項下色譜條件進行分析測定, 以峰面積Y與對照品質量濃度X, 得川續斷皂苷Ⅵ回歸方程為： Y=2.0648×104X+326.9, r=0.999 7, 線性范圍為4.36~87.20 μg/ml。結果表明：川續斷皂苷Ⅵ在其線性范圍內, 所測組分質量濃度與峰面積線性關系良好。

2.3精密度實驗研究 取“1.4”項下的川續斷皂苷Ⅵ對照品溶液按照“1.2”項下色譜條件, 重復進行6次進樣, 分別記錄續斷皂苷Ⅵ的峰面積, 實驗結果顯示, 該儀器具有良好的精密度, 川續斷皂苷Ⅵ的RSD為0.72%, 符合規定要求。

2.4重現性實驗研究 稱取同一批號供試品, 按”1.5”項下供試品溶液制備方法制備6份供試品溶液, 按照“1.2”項下色譜條件依法進樣測定, 川續斷皂苷Ⅵ的RSD為0.45%。本法測定重現性良好。

2.5穩定性實驗研究 取同一批號產品的同一供試品溶液,分別在放置0、2、4、6、12、24 h后精密吸取10 μl進樣,測定其峰面積值, 川續斷皂苷Ⅵ的RSD為0.81%, 供試品溶液在放置24 h內基本穩定。

2.6加樣回收率試驗 取川續斷皂苷Ⅵ含量為8.26 mg/g的同一批樣品適量, 傾出內容物, 研細, 取約0.25 g, 精密稱定, 置100 ml容量瓶中, 加對照品溶液25 ml、65%甲醇25 ml, 超聲波(100 W, 40 kHz)超聲處理30 min, 采用65%甲醇補充減失的重量, 振搖, 采用微孔濾膜進行過濾, 所得濾液作為加樣供試品溶液［5-8］。按上述含量測定方法測定其峰面積, 計算回收率, 川續斷皂苷Ⅵ平均加樣回收率為98.37%, RSD(n=6)為1.25%。結果表明本方法回收率良好。

2.7樣品測定 取3批樣品測定川續斷皂苷Ⅵ的含量, 川續斷皂苷Ⅵ分別為4.13、4.27、3.98 mg/片。

3 討論

流動相選擇時分別以乙腈一水(30:70)、甲醇一水(30:70)和乙腈-0.05%磷酸(30：70)為流動相, 結果甲醇一水(30:70)分離效果不好, 未達到基線分離；乙腈一水(30:70)川續斷皂苷Ⅵ峰形不對稱, 拖尾現象嚴重；而乙腈-0.05%磷酸(30:70)能達到基線分離, 峰形較好。故選用乙腈-0.05%磷酸(30:70)為流動相。

［1］ 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部).北京：中國醫藥科技出版社, 2010:309-310, 附錄30, 附錄36.

［2］ 彭鍵.高效液相色譜法測定跌打丸中川續斷皂苷Ⅵ的含量.中南藥學, 2012, 10(01):25-28.

［3］ 樊媛潔, 翟永松, 王滿元.不同炮制方法對續斷飲片中川續斷皂苷Ⅵ、X含量的影響.中國實驗方劑學雜志, 2013, 19(17): 22-24.

［4］ 盧鳳來, 蔣海英, 陳月圓, 等.HPLC-ELSD法測定山銀花中綠原酸、灰氈毛忍冬皂苷乙和川續斷皂苷乙.中成藥, 2013, 35(08):1821-1823.

［5］ 楊潔芳.LC-MS法同時測定骨康膠囊中6種主要成分的含量.中國藥房, 2012, 23(35):3344-3346.

［6］ 付敏, 楊全偉, 韓建偉.HPLC法測定活絡鎮痛膏貼中川續斷皂苷Ⅵ的含量.中國藥師, 2013, 16(11):1748-1749.

［7］ 楊武德, 彭嬌平, 馮靜.高效液相色譜法測定黔不同產地的續斷中川續斷皂苷Ⅵ的含量.中國醫院藥學雜志, 2011(17):1469-1471.

［8］ 谷丹丹, 鄧洪, 覃瑤, 等.正交設計優化川續斷中川續斷皂苷Ⅵ的提取工藝.時珍國醫國藥, 2013, 24(07):1587-1588.

2014-05-20］

213022 常州市新北區三井人民醫院(吳春園)；金壇市人民醫院(王俊)；南京中醫藥大學(高錦飚)