李麗梅,趙 哲,何近剛,關軍鋒
不同品種梨果實酚類物質和抗氧化性能分析
李麗梅,趙 哲,何近剛,關軍鋒*
(河北省農林科學院遺傳生理研究所,河北 石家莊 050051)
以我國北方11 個主栽梨品種黃冠、綠寶石、雪梨、鴨梨、豐水、南水、圓黃、黃金、華山、五九香和早酥的果實為試材,分別測定了果皮、果心和果肉中可溶性酚的含量,并對酚類物質進行了高效液相色譜(high performance liquid chromatography,HPLC)分析。通過分別測定果皮、果肉、果心的乙醇提取液對DPPH自由基和羥自由基的清除能力,對其所含酚類物質的抗氧化性能進行了評價。結果表明:1)梨果心酚類物質含量高于果皮,果肉最低;2)在果心和果皮中均檢測出熊果苷、沒食子酸、兒茶素、綠原酸、咖啡酸、表兒茶素、香豆酸和蘆丁8 種酚類物質,而在果肉中檢測出熊果苷、沒食子酸、綠原酸、表兒茶素和蘆丁5 種物質;3)熊果苷、綠原酸和表兒茶素都為果肉和果皮的主要酚類物質,果肉中綠原酸的含量高于熊果苷,果皮則反之,果心所含酚類物質以綠原酸和熊果苷為主,且綠原酸的含量高于熊果苷;4)果皮、果肉、果心不同部位的酚類物質的含量與1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除能力和羥自由基清除能力間均分別呈顯著正相關關系,表明酚類物質與自由基清除能力的關系密切。
梨;酚類物質;高效液相色譜;抗氧化性
梨是河北省優勢果品,栽培品種多,面積大,產量高。目前栽培面積達到18萬 hm2,產量700萬 t[1]。但高產量并不一定意味著高收益。原因在于:一方面,惡劣天氣等因素使梨果生產過程中不可避免地出現殘次果而降低商品價值,另一方面由于信息不暢使供求關系不平衡而導致梨果滯銷而積壓,而有限的冷藏能力又限制了梨果的及時入庫,造成了腐爛和損耗。這些方面都影響了梨果產業的經濟收益。加工可以消耗殘次果和滯銷果,提高產品的附加值,增加經濟效益。在制取罐頭、果汁等產品過程中,會產生果皮、果心等廢棄物,目前主要是作為飼料或者被丟棄,還沒有更好地被開發利用。已有的關于蘋果多酚、茶多酚、葡萄多酚的研究報道認為,多酚具有抗氧化[2-7]、抗衰老[8]等重要的生理功能,但對梨多酚的研究剛剛開始,目前主要集中在酚類物質分析和果實褐變的關系方面[9-11],并且僅限于對果肉的研究,對梨酚類物質的抗氧化研究則鮮有報道,僅史國安等[12]報道沙梨果汁具有顯著的清除羥自由基能力和較強的抗氧化活性,趙金偉等[13]比較了蘋果梨幼果和成熟果果皮中提取的酚類物質抗氧化活性,但并未涉及到常見的梨品種。本實驗以北方主栽品種梨為材料,采用高效液相色譜法(high performance liquid chromatography,HPLC)分別對果皮、果心和果肉部分所含的酚類物質進行定性和定量分析,同時開展了多酚提取物的抗氧化研究,旨在為梨的深加工和殘渣利用提供理論參考。
1.1 材料與試劑
2012年8月和9月分別在趙縣范莊、晉州市趙蘭莊等地管理水平一致的果園采摘已達到商品化成熟度的黃冠、綠寶石、雪梨、鴨梨、豐水、南水、圓黃、黃金、華山、五九香、早酥共11 個品種梨,每個品種采摘50 kg。采摘后立即運回實驗室,除去田間熱后,分別對果皮、果心和果肉取樣,液氮速凍后-80 ℃冰箱保存,用于測定。
熊果苷(純度≥98%)、沒食子酸(純度≥99%)、綠原酸(純度≥95%)、(+)-兒茶素(純度≥98%)、咖啡酸(純度≥98%)、表兒茶素(純度≥90%)、p-香豆酸(純度≥98%)、蘆丁(純度≥94%)、槲皮素(純度≥95%)標準品 美國Sigma公司。
1.2 儀器與設備
UV-2100分光光度計 美國Unico公司;L-2000高效液相色譜儀(配備L-2400 UV檢測器,Lachrom C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)) 日本Hitachi公司;3K30高速離心機 美國Sigma公司。
1.3 方法
1.3.1 酚類物質的含量測定
參照鞠志國[14]的Folin-酚方法測定。以綠原酸為標樣建立標準曲線,于765 nm波長處測定OD值計算酚類物質的含量。
1.3.2 酚類物質定性和定量分析
提取物處理:分別稱取適量果皮、果肉、果心,加入一定體積的乙醇溶液高速勻漿提取,離心后取上清液過固相C18萃取小柱,以甲醇淋洗,過0.45 μm濾膜,馬上進行HPLC檢測。根據標準物質的保留時間對酚類物質進行定性。各種酚類物質的含量采用HPLC法測定[15]。
色譜條件:HITACHI L-2000高效液相色譜儀器自帶的反相LachromC18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),檢測波長280 nm,柱溫30 ℃,流動相為5%冰醋酸水溶液(A)、乙腈(B)。采用梯度洗脫程序,洗脫程序為0~20 min,5%~15% B,21~40 min,15%~45% B,流速為1.0 mL/min,進樣體積為10 μL。
1.3.3 抗氧化性能評價
以無水乙醇為溶劑分別對不同品種梨的果皮、果心和果肉進行提取,采用清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基法[16]和鐵氧化鄰二氮菲法[17]測定羥自由基清除能力進行抗氧化性能評價。分別以Trolox和VC為標準物質,做其質量濃度和DPPH自由基、羥自由基清除率的標準曲線,建立方程,由被測溶液的DPPH自由基、羥自由基清除率計算出Trolox當量抗氧化能力(trolox equivalent antioxidant capacity,TEAC)(μg/g,即每克樣品鮮質量相當于每微克Trolox的抗氧化能力)[18]和VC當量的抗氧化能力(ascorbic acid equivalent antioxidant capacity,AEAC)(mg/g,即每克樣品鮮質量相當于每毫克VC的抗氧化能力)[19]。TEAC或AEAC值越高則對DPPH自由基、羥自由基的清除能力越強。
1.4 數據分析
采用統計分析軟件SPSS18.0對實驗數據進行顯著性檢驗和相關性分析。
2.1 不同品種梨果實酚類物質的含量比較

圖1 不同品種梨果心、果皮、果肉酚類物質含量比較Fig.1 Comparison of soluble phenolic compound content in core, peel and flesh from different pear cultivars
由圖1可知,與果皮和果心相比,果肉酚類物質的含量最低,平均值僅為果皮的16.3%,果心的10.9%。果肉酚的含量的變異系數為37.6%,品種間差異較大,其中五九香和早酥果肉中酚的含量最高;果心中酚的含量的變異系數為41.1%,品種間差異明顯,綠寶石和雪梨果心中酚的含量最高;果皮中酚的含量的變異系數為16.3%,品種間差異小于果心和果肉,早酥和南水果皮中酚的含量最高。
2.2 不同品種梨果實酚類物質的HPLC檢測分析

圖2 酚類標準物質的HPLC色譜圖Fig.2 HPLC chromatograms of phenolic compounds in mixed standard sample
圖2顯示了各種酚類標準物質的出峰時間和峰型圖,峰型銳利,各個樣品可以完全分離,說明色譜條件可以滿足酚類物質檢測的需要。由圖3可知此條件可以滿足樣品分析的需要。

圖3 五九香梨果皮的酚類物質HPLC色譜圖Fig.3 HPLC chromatograms of phenolic compounds in the peel of Wujiuxiang pear
由表1可知,與果皮和果心相比,果肉所含酚類物質種類較少,共檢出熊果苷、綠原酸和表兒茶素、沒食子酸和蘆丁5 種物質,其中熊果苷、綠原酸和表兒茶素在11 個品種中都有檢出,且為果肉中主要的酚類物質。除圓黃和華山果肉的綠原酸和熊果苷的含量相近外,其余品種綠原酸的含量均高于熊果苷,并以五九香和早酥中綠原酸的含量最高;早酥梨中熊果苷的含量最高;早酥和五九香梨中表兒茶素的含量最高。
在果皮中共檢出熊果苷、兒茶素、綠原酸、咖啡酸、表兒茶素、香豆酸、蘆丁和沒食子酸8 種酚類物質,其中熊果苷、兒茶素、綠原酸、表兒茶素和香豆酸在所測品種中都有檢出,并且前三者是果皮的主要酚類物質,其余則含量較低,且分布在不同品種梨的果皮中。除鴨梨外,其余品種果皮中熊果苷的含量均高于綠原酸,其中熊果苷含量最高的品種是南水,其次是早酥;鴨梨果皮中綠原酸的含量最高;五九香和早酥果皮中表兒茶素的含量最高。
果心中共檢出熊果苷、沒食子酸、兒茶素、綠原酸、咖啡酸、表兒茶素、香豆酸和蘆丁8 種酚類物質,其中熊果苷、綠原酸和表兒茶素在所檢測品種中都有檢出,且前兩者為果心的主要酚類物質。除豐水、早酥和黃金的果心中熊果苷和綠原酸的含量相近外,其余品種中綠原酸的含量均高于熊果苷。綠寶石和雪梨的果心中熊果苷和綠原酸的含量最高;五九香果心中表兒茶素的含量最高。沒食子酸、蘆丁、兒茶素、咖啡酸和香豆酸分布在不同品種梨的果心中,且含量很低。

表1 不同品種梨酚類物質HPLC分析結果Table 1 HPLC analysis results of phenolic compounds in different pear cultivars
2.3 不同品種梨果實提取液對DPPH自由基清除能力
由圖4A可知,圓黃和早酥果皮的乙醇提取液對DPPH自由基清除能力最強,黃冠果皮的清除能力最差;由圖4B可知,雪梨、鴨梨、黃冠、華山、南水、綠寶石和早酥果心對DPPH自由基的清除能力強,而豐水最弱;由圖4C可知,早酥果肉對DPPH自由基的清除能力最強,其次是五九香,鴨梨和雪梨再次之,其余品種的清除能力接近。
所試品種的果肉TEAC都明顯低于果皮和果心,說明果肉對DPPH自由基清除能力低于果皮和果心;果皮和果心對DPPH自由基清除能力因品種而異,圓黃、五九香、黃金和豐水的果皮TEAC高于果心,其余品種則果心高于果皮(圖4D)。

圖4 不同品種梨果皮(A)、果心(B)、果肉(C)清除DPPH自由基能力和TEAC(D)ACDFig.4 DPPH radial scavenging activity of peel (A), core (B), flesh (C) from different pear cultivars and trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC) (D)
2.4 不同品種梨果實提取液對羥自由基清除能力

圖5 不同品種梨果皮(A)、果心(B)、果肉(C)清除羥自由基能力和AEAC(D)ACDFig.5 Hydroxyl radial scavenging activity of peel (A), core (B), flesh (C) from different pear cultivars and ascorbic acid equivalent antioxidant capacity (AEAC) (D)
由圖5A可知,五九香梨果皮對羥自由基的清除能力最強,鴨梨和早酥次之,黃金再次之,其余品種的清除能力相當;由圖5B可知,黃冠、雪梨、早酥、鴨梨、華山和綠寶石的果心清除羥自由基能力最強,圓黃次之,南水、五九香和黃金、豐水清除能力較弱;由圖5C可知,早酥果肉清除羥自由基的能力最強,五九香次之,其余品種清除能力接近。
所試品種果肉的AEAC都遠低于果皮和果心,說明果肉清除羥自由基能力不如果皮和果心。除五九香、黃金和豐水外,其他品種的果心AEAC都高于果皮,說明果心清除羥自由基的能力高于果皮。五九香果皮的AEAC高于其他品種,說明清除羥自由基能力較強(圖5D),值得關注。
2.5 不同品種梨果實酚類物質含量與DPPH自由基清除能力、羥自由基清除能力的關系
為研究酚含量與DPPH自由基清除能力、羥自由基清除能力的關系,分別就酚含量和不同品種梨的果皮、果肉和果心的DPPH自由基清除率、羥自由基清除率之間做了相關性分析,結果見表2。

表2 不同品種梨果皮、果心和果肉中酚含量與DPPH自由基清除率、羥自由基清除率的相關性分析Table 2 Correlation analysis of soluble phenolic compound contents with DPPH and hydroxyl radical scavenging activities for peel, core and flesh from different pear cultivars
由表2可知,果肉酚含量與DPPH自由基清除能力和羥自由基清除能力間,以及果皮酚含量與DPPH自由基清除能力間均分別達到了極顯著正相關;果心酚含量與DPPH自由基清除能力和羥自由基清除能力間,果皮酚含量與羥自由基清除能力間均達到顯著正相關。這表明酚類物質與DPPH自由基和羥自由基的清除能力關系密切,具有抗氧化性。
自由基是由生物體在生命活動過程中的生物化學反應所產生的中間產物。在某些病理情況下自由基在機體內積累,因其具有很高的反應活性,會在分子、細胞乃至器官水平給機體造成損傷,從而加快機體的衰老過程,并可誘導癌癥、心血管疾病等發生。在眾多的自由基中,羥自由基是最活潑的,也是對機體危害最大的一種自由基[20]。因此天然提取產物具有清除羥自由基能力的特性越來越引起人們的重視,是不可小覷的寶貴資源,等待被開發利用。而清除DPPH自由基是最為常見的體外檢測抗氧化劑清除自由基的方法[16,21-23],用以篩選抗氧化劑。分別比較果皮、果心、果肉的DPPH自由基清除能力和羥自由基清除能力,發現不同品種在兩者的排序不一致,可能與實驗中酚類物質清除DPPH自由基[24]和羥自由基[17]的原理不同有關。在本實驗中,分別采用Trolox和VC做為清除DPPH自由基和羥自由基的標準物質,而非統一采用Trolox為標準物質,原因在于測定清除羥自由基實驗時,當Trolox質量濃度從0.01 mg/mL增加到10 mg/mL時仍檢測不到清除能力,推測Trolox可能不具備清除羥自由基的能力,盡管其清除DPPH自由基能力很強。說明同一種抗氧化劑對不同自由基清除能力不同[25]。由本實驗結果可知,果皮、果心中酚類物質的含量遠高于果肉,且同時具有較強的清除DPPH自由基和羥自由基的作用,因此值得開發利用。
為了進一步確定參與自由基清除活動的酚類物質種類,以含量較高且每個品種、部位都含有的熊果苷、綠原酸和表兒茶素為例,分別做了與DPPH自由基清除能力、羥自由基清除能力的相關性分析,結果顯示僅果皮中含有的表兒茶素與兩種自由基清除能力呈顯著正相關,果肉中的綠原酸和表兒茶素與兩種自由基清除能力呈顯著正相關,其余則沒有達到顯著相關水平,特別是熊果苷,盡管含量較高,但似乎與自由基清除關系并不密切。趙金偉等[13]用熊果苷和綠原酸純品對DPPH自由基和羥自由基的清除能力實驗驗證了熊果苷的清除能力明顯低于綠原酸。Galvis Sáchez等[26]的研究也表明熊果苷與抗氧化能力關系不密切,他認為抗氧化能力不是由某個酚所決定。說明清除自由基可能是多種酚類物質共同作用的結果,低含量的酚類物質對自由基的清除作用也不容忽視。
在本實驗中,梨果肉檢測出熊果苷、沒食子酸、綠原酸、表兒茶素和蘆丁5 種物質,其中,綠原酸和表兒茶素是果肉的主要酚類物質,與Tanrioven等[27]的報道一致;熊果苷也是梨果肉中的主要酚類成分,與趙金偉等[28]的報道一致。果皮中檢出熊果苷、綠原酸、表兒茶素、咖啡酸、兒茶素、香豆酸和蘆丁,其中熊果苷和綠原酸是果皮的主要酚類物質,與趙金偉等[28]研究的蘋果梨、李磊等[29]研究的黃冠梨的結果一致。
綜上可知,梨果皮、果心由于酚類物質的含量遠高于果肉,且所含的酚類物質具有抗氧化性,所以梨的多酚物質具有提取利用的價值。通過對梨加工后廢棄的果心、果皮進行多酚的提取,對資源的合理有效開發利用,減少浪費和保護環境具有非常重要的意義。
4.1 梨果心中酚類物質的含量高于果皮,果肉中的含量最低。可以利用果皮和果心提取酚類物質。
4.2 梨果心和果皮均檢測出熊果苷、沒食子酸、兒茶素、綠原酸、咖啡酸、表兒茶素、香豆酸和蘆丁8 種酚類物質,而果肉只檢測出熊果苷、沒食子酸、綠原酸、表兒茶素和蘆丁5 種酚類物質。
4.3 果肉所含酚類含量較高的梨品種依次是早酥、五九香、雪梨和黃冠,以綠原酸、熊果苷和表兒茶素為主,且綠原酸的含量高于熊果苷;果皮所含酚類含量較高的品種依次是南水、鴨梨、早酥、五九香和圓黃,以熊果苷、綠原酸和表兒茶素為主,且熊果苷的含量高于綠原酸;果心所含酚類物質含量較高的品種是雪梨和綠寶石,以綠原酸和熊果苷為主,且綠原酸的含量高于熊果苷。
4.4 梨多酚的含量分別與DPPH自由基清除能力和羥自由基清除能力呈密切正相關,具有抗氧化性。
[1] 張海娥, 樂文全, 冉辛拓, 等. 河北省梨品種應用現狀、存在問題及對策[J]. 河北農業科學, 2010, 14(10): 24-25; 30.
[2] TSENG Y H, YANG J H, MAU J L. Antioxidant properties of polysaccharides from Ganoderma tsugae[J]. Food Chemistry, 2008, 107(2): 732-738.
[3] 焦淑萍, 倪海鏡, 杜陪革. 山葡萄多酚對大鼠紅細胞膜結構穩定性的影響[J]. 吉林大學學報: 醫學版, 2006, 32(5): 829-831.
[4] 王爾孚, 焦淑萍, 尹桂春. 山葡萄多酚對輻射小鼠紅細胞免疫功能的影響[J]. 北華大學學報: 自然科學版, 2008, 9(1): 32-33.
[5] 樊海珍, 何志敏. 補充葡萄多酚對力竭大鼠骨骼肌、肝臟自由基代謝及運動功能的影響的研究[J]. 北京體育大學學報, 2008, 31(3): 348-350.
[6] 焦淑萍, 倪海鏡, 薛麗娟. 山葡萄多酚對大鼠心肌線粒體氧化損傷的保護作用[J]. 吉林大學學報: 醫學版, 2008, 34(1): 117-119.
[7] 劉杰超, 王思新, 焦中高, 等. 蘋果多酚提取物抗氧化活性的體外試驗[J]. 果樹學報, 2005, 22( 2): 106-110.
[8] 李軍, 林麗文, 辛勤, 等. 綠茶多酚抗衰老作用研究[J]. 食品與藥品, 2013, 15(2): 106-109.
[9] 董劍寒, 王然, 宮靜靜, 等. 不同梨果實褐變特異性分析[J]. 中國農學通報, 2007, 23(4): 285-288.
[10] 張亞偉, 陳義倫. 不同品種梨汁酶促褐變因子及相關性[J]. 中國農業科學, 2011, 44(9): 1880-1887.
[11] 鄒麗紅, 張玉星. 砂梨果肉褐變與酚類物質及相關酶活性的相關分析[J]. 果樹學報, 2012, 29(6): 1022-1026.
[12] 史國安, 郭香鳳, 張國海, 等. 沙梨果實多酚類活性成分及抗氧化活性分析[J]. 植物資源與環境學報, 2000, 9(3): 57-58.
[13] 趙金偉, 李范沭, 張先. 蘋果梨酚類物質抗氧化活性研究[J]. 食品科學, 2010, 31(17): 170-172.
[14] 鞠志國. 一種改進的酚類物質測定方法[J]. 萊陽農學院學報, 1989, 6(2): 48-51.
[15] 潘見, 楊毅, 夏瀟瀟, 等.高效液相色譜-串聯質譜測定碭山酥梨中的酚類物質[J]. 食品科學, 2006, 27(12): 578-581.
[16] YOKOZAWA T, DONG E, NAKAGAWA T, et al. in vitro and in vivo studied on the radical-scavenging activity of tea[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1998, 46(6): 2143-2150.
[17] 金鳴, 蔡亞欣, 李金榮, 等. 鄰二氮菲-Fe2+氧化法檢測H2O2/ Fe2+產生的羥自由基[J]. 生物化學與生物物理進展, 1996, 23(6): 553-555.
[18] 楊少輝, 宋英今, 王潔華, 等. 雪蓮果體外抗氧化和自由基清除能力[J].食品科學, 2010, 31(17): 166-169.
[19] GIL M I, TOMáS-BARBERáN A, HESS-PIERCE B, et al. Antioxidant activity of pomegranate juice and its relationship with phenolic composition and processing[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2000, 48(10): 4581-4589.
[20] 莫簡. 醫用自由基生物導論[M]. 北京: 人民衛生出版社, 1989: 21-25.
[21] LARRAURI J A, SáNCHEZ-MORENO C, SAURA-CALIXTO F. Effect of temperature on the free radical scavenging capacity of extracts from red and white grape pomace peels[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1998, 46(7): 2694-2697.
[22] 彭長連, 陳少薇, 林植芳, 等. 用清除有機自由基DPPH法評價植物抗氧化能力[J]. 生物化學和生物物理進展, 2000, 27(6): 658-661.
[23] YOO Y J, SALIBA A J, PRENZLER P D, et al. Total phenolic content, antioxidant activity, and cross-cultural consumer rejection threshold in white and red wines functionally enhanced with catechinrich extracts[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2012, 60(1): 388-393.
[24] 楊盈, 嚴寶珍, 聶舟, 等. α-生育酚與自由基DPPH的反應機理的研究[J].波譜學雜志, 2008, 25(3): 331-336.
[25] 田云, 盧向陽, 易克, 等. 天然抗氧化劑清除氧自由基的能力[J]. 湖南農業大學學報: 自然科學版, 2004, 30(3): 209-211.
[26] GALVIS SáCHEZ A C, GIL-LZQUIERDO A, GIL M. Comparative study of six pear cultivars in terms of their phenolic and vitamin C contents and antioxidant capacity[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2003, 83(10): 995-1003.
[27] TANRIOVEN D, EKSI A. Phenolic compounds in pear juice from different cultivars[J]. Food Chemistry, 2005, 93(1): 89-93.
[28] 趙金偉, 李范洙, 崔泰花, 等. 蘋果梨生育期酚類物質的分析[J]. 食品工業科技, 2009, 30(9): 105-107.
[29] 李磊, 寇曉紅. 黃冠梨儲藏期間果皮酚類物質代謝與雞爪病發生的關系[J]. 河南工業大學學報: 自然科學版, 2011, 32(4): 74-79.
Analysis of Phenolic Compounds and Their Antioxidant Activity in Fruits from Different Pear Cultivars
LI Li-mei, ZHAO Zhe, HE Jin-gang, GUAN Jun-feng*
(Institute of Genetics and Physiology, Hebei Academy of Agricultural and Forestry Science, Shijiazhuang 050051, China)
The contents and composition of soluble phenolic compounds in pear peel, core and flesh from 11 major cultivars in northern China were determined and analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC). Meanwhile, the antioxidant activities of their ethanol extracts were evaluated by DPPH and hydroxyl scavenging radical assays. Results indicated that: 1) the highest contents of soluble phenolic compounds were found in the core, followed by the peel and flesh; 2) 8 kinds of phenolic compounds, i.e., arbutin, gallic acid, catechinic acid, chlorogenic acid, caffeic acid, epicatechin, cumaric acid and rutin were detected in both the core and peel, while 5 kinds of phenolic compounds, i.e., arbutin, gallic acid, chlorogenic acid, caffeic acid and epicatechin were detected in the fl esh; 3) chlorogenic acid, arbutin and epicatechin were the major phenolic compounds in the peel and fl esh with higher content of chlorogenic acid than arbutin in the flesh and the opposite result for the peel. At the same time, the main phenolic constituents of the core were chlorogenic acid and arbutin with higher level of the former when compared with the latter; 4) for each of the three fruit tissues, significant positive correlations between phenolic compound contents and DPPH and hydroxyl radical scavenging activities were observed, suggesting the close association of phenolic c ompounds with free radical scavenging activity.
pear; phenolic compounds; high performance liquid chromatography; antioxidant activity
S609.9
A
1002-6630(2014)17-0083-06
10.7506/spkx1002-6630-201417017
2013-10-10
國家現代農業(梨)產業技術體系建設專項(CARS-29-20);河北省農林科學院基金項目(A2012110302)
李麗梅(1972—),女,副研究員,碩士,研究方向為梨采后生理與貯藏加工。E-mail:lilimeizhang@163.com
*通信作者:關軍鋒(1966—),男,研究員,博士,研究方向為梨采后生理與品質。E-mail:junfeng-guan@263.net