999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

季銨鹽型gemini表面活性劑的合成及性能研究

2014-01-14 09:04:34汪小宇
化學與生物工程 2014年3期

賴 璐,汪小宇,梅 平

(1.長江大學化學與環境工程學院,湖北 荊州434023;2.中國石油川慶鉆探工程有限公司,陜西 西安710000)

gemini表面活性劑通過連接基團將兩個單鏈表面活性劑連接起來,減弱了離子頭基間的靜電斥力,增強了碳氫鏈間的疏水結合力,使表面活性劑分子在溶液表面排列得更緊密,具有比傳統單鏈表面活性劑更高的表面活性。因此,gemini表面活性劑在三次強化采油等眾多領域有著廣闊的應用前景[1-3]。季銨鹽型gemini表面活性劑分子中含有兩個親水頭基(季氮離子)和兩條疏水碳鏈[4-7],不僅表面活性高,還具有一系列獨特的物理化學性質[8-10]。

作者以N,N-二甲基十二烷基叔胺與2,2′-二氯乙醚為原料,合成了季銨鹽型gemini表面活性劑QAGS(圖1),研究了反應時間、溶劑類型及用量以及反應物物質的量比對產率的影響,并考察了QAGS的表面活性。

圖1 季銨鹽型gemini表面活性劑QAGS的合成路線Fig.1 The synthetic route of quaternary ammonium gemini surfactant QAGS

1 實驗

1.1 試劑與儀器

N,N-二甲基十二烷基叔胺(95%),Acros公司;2,2′-二氯乙醚(工業品,99%),上海富蔗化工公司;乙腈(分析純),天津光復精細化工研究所;十二烷基二甲基芐基氯化銨(1227,工業品),公安縣精細化工廠。實驗用水為去離子水,其它試劑均為分析純。

NEXUS470型傅立葉紅外光譜儀,美國Thermo Nicolet公司;PE 2400Ⅱ型元素分析儀,美國Perkin Elmer公司;JK99B型自動張力儀,上海中晨數字技術設備有限公司;R-1002型旋轉蒸發儀,鄭州長城科工貿有限公司;WRS-1B型數字熔點儀,上海精密科學儀器有限公司;DZ-2BC型真空干燥箱,天津泰斯特儀器有限公司;JJ-1型電動攪拌器,上海浦東物理光學儀器廠;HH-4型恒溫水浴鍋,蘇州威爾實驗用品有限公司;BS-210S型電子天平,德國賽多利斯公司。

1.2 QAGS的合成及表征

稱取26.9g N,N-二甲基十二烷基叔胺、7.22g 2,2′-二氯乙醚和45mL乙腈,置于干燥的四口燒瓶中,加熱升溫至回流,反應72h;將反應液置于旋轉蒸發儀中,減壓蒸除溶劑;以丙酮與乙醚的混合溶劑(體積比為1∶5)重結晶3次,將所得固體置于真空干燥箱內,50~60℃下干燥12h,所得產物即為目標產物季銨鹽型gemini表面活性劑QAGS。

采用IR和元素分析方法對合成產物進行結構表征。

1.3 QAGS的表面活性測定

稱取一定量的QAGS,配制成0.01mol·L-1水溶液,采用連續稀釋法配制成不同濃度的溶液。采用鉑金板法測定其在(298±0.1)K時的表面張力σ,繪制σ~c圖。儀器測定前用蒸餾水校正。

2 結果與討論

2.1 QAGS的結構表征

2.1.1 紅外光譜(圖2)

圖2 QAGS的紅外光譜Fig.2 IR Spectrum of QAGS

由圖2可以看出,甲基、亞甲基的伸縮振動吸收帶在2800~3100cm-1范圍內,其彎曲變形振動吸收帶在1360~1500cm-1和710~730cm-1范圍內;-C-O-C-伸縮振動吸收帶在1000~1120cm-1范圍內;C-N伸縮振動吸收帶在870~1250cm-1范圍內;1600~1660cm-1和3300~3500cm-1范圍內的吸收帶表明樣品中含有少量締合H2O。

2.1.2 元素分析(表1)

表1 QAGS元素分析結果/%Tab.1 The results of elemental analysis of QAGS

由表1可以看出,實測元素含量與理論值偏差不超過±0.4%。因此,可以確定所得產物即為目標產物QAGS。

2.2 合成條件優化

2.2.1 反應時間對產率的影響

固定反應物加量為N,N-二甲基十二烷基叔胺26.9g、2,2′-二氯乙醚7.22g,溶劑乙腈40mL,反應溫度為80℃,考察反應時間對產率的影響,結果如圖3所示。

圖3 反應時間對產率的影響Fig.3 The effect of reaction time on the yield

由圖3可以看出,在其它條件不變的情況下,QAGS的產率隨著反應時間的延長而上升;反應72h后,產率變化不大。因此,選擇適宜的反應時間為72h。

2.2.2 溶劑類型對產率的影響

固定反應物加量為N,N-二甲基十二烷基叔胺26.9g、2,2′-二氯乙醚7.22g,反應時間為72h,反應溫度為回流溫度,分別以不同溶劑作為反應介質,溶劑加量為45mL,考察溶劑類型對產率的影響,結果如表2所示。

表2 溶劑類型對產率的影響Tab.2 The effect of solvent type on the yield

由表2可以看出,乙腈作為溶劑時,產率最高,可達22.76%。乙腈為非質子傳遞溶劑,其非質子傳遞性和強極性均有利于雙分子親核取代(SN2)反應。丙酮作為溶劑時,產率最低,僅有9.52%,可能是由于丙酮沸點較低導致反應溫度也較低,反應物分子未能獲得較高活性,加上丙酮的極性相對較弱,不利于SN2反應,使得產率較低。因此,選擇適宜的溶劑為乙腈。

2.2.3 溶劑乙腈加量對產率的影響

固定反應物加量為N,N-二甲基十二烷基叔胺26.9g、2,2′-二氯乙醚7.22g,反應時間為72h,反應溫度為回流溫度,考察溶劑乙腈加量對產率的影響,結果如圖4所示。

由圖4可以看出,在乙腈加量為45mL時,產率最高為22.76%,乙腈的加量過多或過少,產率均有所降低。這可能是由于,溶劑乙腈加量過少時,反應物分子不能充分接觸、碰撞,導致產率下降;乙腈加量過多時,叔胺濃度(相對含量)降低,分子擴散程度擴大,而對于SN2反應,親核試劑濃度降低時,反應速率會下降,故產率也相應降低[11]。因此,選擇適宜的乙腈加量為45mL。

圖4 溶劑乙腈加量對產率的影響Fig.4 The effect of acetonitrile dosage on the yield

2.2.4 反應物物質的量比對產率的影響

固定反應物2,2′-二氯乙醚加量為7.22g,反應時間為72h,溶劑乙腈加量為45mL,反應溫度為回流溫度,改變N,N-二甲基十二烷基叔胺的加量,考察反應物物質的量比(N,N-二甲基十二烷基叔胺與2,2′-二氯乙醚的物質的量比,下同)對產率的影響,結果如圖5所示。

圖5 反應物物質的量比對產率的影響Fig.5 The effect of the reactant molar ratio on the yield

由圖5可以看出,產率隨著N,N-二甲基十二烷基叔胺加量的增加而上升。當反應物物質的量比超過3.0∶1,即N,N-二甲基十二烷基叔胺的加量超過理論值的50%時,繼續增大其加量,對產率影響不大。為降低反應后提純的難度,選擇適宜的反應物物質的量比為3.0∶1。

2.3 QAGS溶液的表面活性研究

溶液表面張力的降低可作為表面活性劑表面活性大小的量度。測定了一系列不同濃度QAGS水溶液的表面張力,以表面張力σ對c作圖,得到σ~c曲線,如圖6所示。

圖6 QAGS的表面張力曲線Fig.6 The curve of surface tension of QAGS

由圖6可以看出,QAGS水溶液的表面張力隨著濃度的增大而急劇下降,當濃度達到1.054mmol·L-1后,表面張力基本不變。表面活性劑在溶液表面的吸附會影響表面的性質。在實際應用中,如潤濕、乳化、起泡、洗滌等都與表面活性劑的吸附密切相關。吸附量Г可由Gibbs方程求得。對二組分的稀溶液而言,Gibbs方程可表示為[12]:

式中:Г為溶質在表面層的吸附量,mol·m-2;c為溶質在溶液本體中的濃度,mol·L-1;σ為溶液的表面張力,N·m-1;R為摩爾氣體常數,J·mol-1·K-1;T為熱力學溫度,K。

在表面張力與濃度關系曲線(圖6)上選取任一點,求出該點處曲線切線的斜率,即相應濃度點的將其代入式(1),求得該濃度下,溶質在溶液表面的吸附量Г。

以Г對c作圖,得到Г~c曲線,即為QAGS水溶液表面的吸附等溫線,如圖7所示。

圖7 吸附等溫線Fig.7 The adsorption isotherm curve

由圖7可以看出,Г隨著濃度c的增加而增大,當濃度達到0.439mmol·L-1時,吸附達到飽和,飽和吸附量Гm為1.597×10-6mol·m-2。表面活性劑分子在溶液表面成單分子吸附,根據式(2),由飽和吸附量可求得表面活性劑的分子截面積[12]。

am=1/(NAГm) (2)

式中:am為分子截面積,nm2;NA為阿佛伽德羅常數。

計算得到QAGS的分子截面積為1.04nm2。

3 結論

(1)以N,N-二甲基十二烷基叔胺和2,2′-二氯乙醚為原料、乙腈為溶劑,合成了季銨鹽型gemini表面活性劑QAGS。采用紅外光譜和元素分析方法,對合成產物進行了結構表征,合成產物即為目標產物QAGS。

(2)考察了反應時間、溶劑類型及用量以及反應物物質的量比對產率的影響,確定適宜的反應條件為:N,N-二甲基十二烷基叔胺和2,2′-二氯乙醚物質的量比3.0∶1,反應介質為乙腈,乙腈加量45mL,反應時間72h。在此條件下,QAGS的產率達22.76%。

(3)測定了QAGS的表面活性。結果表明,QAGS水溶液的表面張力隨著濃度的增大而急劇下降,濃度達到1.054mmol·L-1后,表面張力基本不變。QAGS在水溶液表面層的飽和吸附量為1.597×10-6mol·m-2,QAGS的分子截面積為1.04nm2。

[1]ZANA R.Dimeric(gemini)surfactants:Effect of the spacer group on the association behavior in aqueous solution[J].Journal of Colloid and Interface Science,2002,248(2):203-220.

[2]ZANA R.Dimeric and oligomeric surfactants.Behavior at interfaces and in aqueous solution:A review[J].Advances in Colloid and Interface Science,2002,97(1-3):205-253.

[3]ATKIN R,CRAIG V S J,WANLESS E J.Mechanism of cationic surfactant adsorption at the solid-aqueous interface[J].Advances in Colloid and Interface Science,2003,103(3):219-304.

[4]WANG M N,FAN Y X,HAN Y C,et al.Coacervation of cationic gemini surfactant with N-benzoylglutamic acid in aqueous solution[J].Langmuir,2013,29(48):14839-14847.

[5]ZHUANG L H,WANG G W,YU K H.Enhanced adsorption of anionic dyes from aqueous solution by gemini cationic surfactantmodified diatomite[J].Desalination and Water Treatment,2013,51(34-36):6526-6535.

[6]梅平,段明峰,熊洪祿,等.雙季銨鹽的合成試驗研究[J].長江大學學報(自然科學版),2005,2(7):204-207.

[7]賴璐,梅平,李逹,等.雙季銨鹽型表面活性劑的吸附特性研究[J].長江大學學報(自然科學版),2006,3(3):38-40.

[8]MANET S,KARPICHEY Y,Bassani D,et al.Counteranion effect on micellization of cationic gemini surfactants 14-2-14:Hofmeister and other counterions[J].Langmuir,2010,26(13):10645-10656.

[9]LUCHETTI L.Kinetic and spectroscopic investigations of aqueous micelles of cationic surfactants[J].Central European Journal of Chemistry,2010,8(6):1318-1322.

[10]LI R,CHEN Q B,ZHANG D Z,et al.Mixed monolayers of gemini surfactants and stearic acid at the air/water interface[J].Journal of Colloid Interface Science,2008,327(1):162-168.

[11]高鴻賓.有機化學[M].北京:高等教育出版社,1999:188-197.

[12]天津大學物理化學教研室.物理化學(下冊)[M].第四版.北京:高等教育出版社,2001:180-185.

主站蜘蛛池模板: 日韩成人午夜| 波多野结衣第一页| 在线播放国产99re| 极品尤物av美乳在线观看| 手机在线免费不卡一区二| 亚洲日韩Av中文字幕无码 | 99热亚洲精品6码| 欧美高清国产| 欧美成人亚洲综合精品欧美激情| 久久96热在精品国产高清| 视频二区欧美| 免费看的一级毛片| 青青青国产视频手机| 欧美精品啪啪| 最新亚洲人成网站在线观看| 免费99精品国产自在现线| 久久久久九九精品影院| 欧美亚洲国产精品第一页| 制服丝袜亚洲| 精品一区二区无码av| 国产尤物视频网址导航| 四虎在线高清无码| 亚洲国产一区在线观看| 国产后式a一视频| 毛片大全免费观看| 毛片免费网址| 欧美亚洲日韩中文| 玖玖免费视频在线观看| 亚洲日韩久久综合中文字幕| 免费在线国产一区二区三区精品| 亚洲无码91视频| 人妻一区二区三区无码精品一区| 欧美日本视频在线观看| 国产91小视频在线观看| 一区二区三区成人| 一区二区三区国产精品视频| 色香蕉影院| 国产成人无码综合亚洲日韩不卡| 日韩第一页在线| 国产男女免费视频| 国产精品熟女亚洲AV麻豆| 麻豆精品在线视频| 四虎成人免费毛片| 一区二区三区毛片无码| 久久精品亚洲专区| 国产成人精品一区二区不卡| 色哟哟精品无码网站在线播放视频| 日本午夜影院| 拍国产真实乱人偷精品| 国产成人精品一区二区| 国产亚洲精久久久久久无码AV | 国产日韩av在线播放| 国产精品嫩草影院视频| 综合色区亚洲熟妇在线| 成人午夜免费视频| 色婷婷色丁香| 亚洲精品视频免费观看| 国产成人h在线观看网站站| 最新国产午夜精品视频成人| 黄色在线不卡| 亚洲欧美成人综合| 日韩av资源在线| 欧美亚洲第一页| 久久国产精品麻豆系列| 国产永久无码观看在线| 91蜜芽尤物福利在线观看| 亚洲精品va| 亚洲性日韩精品一区二区| 亚洲综合狠狠| 日韩精品成人网页视频在线| 婷婷综合在线观看丁香| 国产激爽大片在线播放| 高清免费毛片| 自拍偷拍欧美| 福利在线一区| 亚洲国产成人无码AV在线影院L| 亚洲中文字幕手机在线第一页| 中文字幕首页系列人妻| 国产精品视频猛进猛出| 99这里只有精品免费视频| 久久窝窝国产精品午夜看片| 亚洲欧美日韩成人在线|