3種擬青霉生物學特性的分析研究

張玉波，凌 琪，陶 勇，楊偉偉

(1.安徽建筑工業學院教務處，合肥230601;2.安徽建筑工業學院環境與能源工程學院，合肥230601)

任何生物體的生長都遵循一定的規律，都要受外界環境條件影響。研究明確適宜的溫度、pH值和光周期等生物學特性，才能成功地應用它們。環鏈擬青霉是擬青霉屬(Paecilocyes Bainier)的一個種，粉擬青霉是自然界中控制昆蟲種群的重要因子之一，玫煙色擬青霉昆蟲寄主多樣，是一種重要的昆蟲病原真菌。近年來，隨著害蟲對單一菌種的免疫力增強，混菌防治害蟲顯得越來越重要，為此了解它們生物學特性方面的差異對開發和利用混菌防治資源具有重要意義［1-8］。

1 材料和方法

1.1 菌種及其來源

將3種采集到的標本在選擇性培養基上多次分離純化，通過鏡檢其產孢結構來鑒定真菌的屬種［9］。得知3種真菌分別為擬青霉屬的環鏈擬青霉、粉擬青霉和玫煙色擬青霉，具體3種供試擬青霉菌株拉丁文、寄主名稱和地理來源見表1。

表1 3種供試菌株的拉丁文、寄主名稱及地理來源Table 1 Latin，the name of the host and geographic origins of three tested isolates

1.2 培養基

PDA培養基 馬鈴薯200 g;葡萄糖20 g;瓊脂20 g;蒸餾水1000 mL。

1.3 方法

1.3.1 生長曲線測定

液體種子制備 將PDA液體培養基分裝到250 mL搖瓶內，每個搖瓶裝100 mL，120℃高壓蒸汽滅菌20 min，在無菌接種臺上將3種擬青霉從水液保存管中接種到搖瓶內，放置于25℃、140 r/min的搖床上培養60 h。

生物量測定 將液體種子在無菌條件下用高速分散器打勻，微量取樣器取2 mL接種到裝有18 mL PDA培養基的50 mL搖瓶中，放置于25℃、140 r/min的搖床上培養。每個菌種設有3個重復。每天用抽濾瓶對20 mL的發酵液進行抽濾，用蒸餾水反復沖洗3次搖瓶后，收集菌絲體置于55℃電熱鼓風干燥箱中烘干至恒重后，電子天平準確稱重，得菌絲干重(生物量)［10］。……