河北農業大學 楊潤德
生豬養殖者要給大眾提供畜產品,要讓大眾吃得安全、吃得放心,而且還要價廉、物美。做到這一點首先要進行疫病防控。
當前豬病流行的現狀是老病新發、新病不斷出現,多病原共同感染或繼發感染,危害日趨嚴重。給養豬者帶來很大壓力。
原發病原:傳染性胃腸炎病毒、流行性腹瀉病毒、輪狀病病毒、博卡病毒、kobuvirus等。
繼發病原:溫和型豬瘟病毒、圓環病毒、偽狂犬病毒、藍耳病毒等。
往往仔豬出生后1~2天表現正常,3~10天相繼發生嘔吐、水樣腹瀉,死亡率可達35%~85%,10日齡以上易耐過。由于脫水,使用抗生素、干擾素、細胞因子均無效,耐過豬既成為僵豬。母豬腹瀉4~5天可自愈。
應對哺乳仔豬腹瀉的問題首先要加強懷孕母豬的產前產后飼養管理,飼料配比適當,不要忽然更換飼料。
1.3.1 隔離:規范人、物管理。
1.3.2 消毒:員工消毒;母豬上產床前、后消毒;產仔舍消毒,所有垃圾無害化處理。
1.3.3 環境控制:做好產房和仔豬保溫室的環境衛生,加強乳豬的護理,妊娠母豬:18℃~21℃;哺乳母豬:20℃~22℃;哺乳仔豬:29℃~33℃;保育仔豬:22℃~25℃;育肥豬:19℃~22℃。結合生產實際情況,把握好不同豬群的溫度是控制腹瀉發生的關鍵。
在研究仔豬腹瀉與季節的關系時發現,春39.1%、夏22.7%、秋24.2%、冬67.3%。 可以看出冬季最高,夏季最低。因此控制仔豬腹瀉發生的關鍵在于控制溫度。

全群母豬每3個月注射1次腹瀉二聯或三聯苗。或一年普免二次PED(變異)+TGE+RV三聯弱毒苗1頭份/頭。或注射自家滅活疫苗。
母豬產前7天開始添加抗生素、優質的多維、解毒劑。
仔豬,超免半頭份PED+TGE+RV三聯弱毒苗,過1小時哺乳。
病毒病:流感病毒、圓環病毒、藍耳病毒、呼吸道冠狀病毒、偽狂犬病毒等;
細菌病:鏈球菌、副豬嗜血桿菌、大腸桿菌、巴氏桿菌、波氏桿菌、放線菌、豬肺炎支原體、豬鼻支原體、弓形蟲等。
臨床上表現為多病原混合感染或繼發感染,在臨床上幾乎見不到單一病原微生物感染的病例。因此將有呼吸道癥狀的疾病稱之為呼吸道疾病綜合征。
該病的傳播快,發病率高,急性死亡率可達20%左右;慢性病例死亡率較低,但豬只長期咳嗽、呼吸困難、腹式呼吸、食欲不振、消瘦、生長緩慢、被毛粗亂、無光澤、成為僵豬,嚴重影響豬只的生產性能。
2.3.1 同種菌不同血清型:副豬嗜血桿菌、鏈球菌,不同血清型之間有的能交叉,有的不能交叉;
2.3.2 不同病原之間:副豬嗜血桿菌與鏈球菌、藍耳病毒與圓環病毒、放線菌與巴氏桿菌、偽狂犬與藍耳;
2.3.3 病毒與細菌之間:圓環病毒與副豬嗜血桿菌或鏈球菌、藍耳病毒與副豬嗜血桿菌或放線菌或鏈球菌、藍耳與圓環或放線菌或鏈球菌。
如何區分癥狀相似的呼吸系統疾病:
2.4.1 副豬,4月齡以上不再發生;
2.4.2 豬肺炎支原體,慢性消耗性,剖檢病變具有對稱性,可引起免疫抑制;
2.4.3 豬鼻支原體,主要感染斷奶仔豬,出現多發性關節炎,剖檢變化與副豬區別;
2.4.4 鏈球菌,4月齡以上開始發生;
《通知》要求,各級自然資源主管部門分解下達新增建設用地計劃,要把批而未供和閑置土地數量作為重要測算指標,逐年減少批而未供、閑置土地多和處置不力地區的新增建設用地計劃安排。要明確各地區處置批而未供和閑置土地具體任務和獎懲要求,對兩項任務均完成的省份,國家安排下一年度計劃時,將在因素法測算結果基礎上,再獎勵10%新增建設用地計劃指標;任一項任務未完成的,核減20%新增建設用地計劃指標。
2.4.5 大腸桿菌,引起敗血癥的,不屬于腸內菌,動物死后可在臟器中得到;
2.4.6 支氣管波氏桿菌,可致肥豬鼻變形,上呼吸道感染繼發其他病原;
2.4.7 放線菌,引起種豬、肥豬傳染性胸膜肺炎,死后可從鼻腔流出血性液體,剖檢變化局限在肺及胸膜;
2.4.8 巴氏桿菌,引起豬肺疫,剖檢可見肺和腸均有病變;
發生呼吸道癥狀時,合理配伍、合理使用抗生素抗菌消炎,并配以抗病毒的藥物、免疫增強劑如多維、黃芪多糖、VC,另加清除細菌內毒素的藥物等,進行綜合治療。
引發公共衛生問題。在養殖的過程中人們過分的依賴藥物,幾乎是全程使用抗生素,產生大量的抗藥菌株,即現在經常說的超強菌株,其結果是當疾病發生時無藥可醫。在豬無臨床表現時,不要使用抗菌藥物進行預防。應定期使用維生素類、或中藥制劑的免疫增強劑,保證豬只健康,無藥物殘留。
從2012年2月份以來,各地均報道偽狂犬病免疫后不能完全保護的問題,各豬場養的犬類相繼因食入流產胎兒或胎衣死亡,在豬的流產性疾病中,只有偽狂犬病毒能引起豬以外的哺乳動物發病死亡。
3.2.2 有的母豬產后5~6天發燒,3~6天康復,所產仔豬隨后出現豬偽狂犬的癥狀:嘔吐、拉稀、神經癥狀、轉圈、呆立。而其他妊娠母豬流產比例不高。
3.2.3 保育豬表現為結膜腫脹,發病率高,病死率不高。
經研究發現,當前流行的偽狂犬病毒在4個功能型基因出現缺失,抗原性發生了變化,因此現有的疫苗(鄂A、B薩株,前者生產有3基因缺失疫苗、后者生產有雙基因缺失疫苗)所產生的抗體不能完全中和現在流行的毒株,因此研究者建議:
①使用2種疫苗間隔免疫;
②在接種一種活疫苗同時接種現在流行的毒株滅活疫苗;
③使用H-B98株時,增加免疫次數與劑量。
免疫接種使用偽狂犬HB-98株3基因缺失。
仔豬:出生0~3天滴鼻;28~30天肌肉注射;70天肌肉注射。
后備母豬:配種前7天,肌肉注射2頭份。
生產母豬:3個月肌肉注射2頭份。
種公豬:3個月肌肉注射2頭份。
①傳染性因素(各種病毒病、血液寄生蟲病等);
②遺傳因素;
③非傳染性(霉菌毒素中毒);
④具有免疫抑制作用的抗菌素;
⑤維生素、微量元素缺乏;
⑥疫苗過量;
⑦應激因素等。
由圓環病毒Ⅱ引起,又分為A、B兩個型,研究表明,PVC2具有免疫抑制特性,因此PVC2感染的豬群,由于免疫功能下降,使豬群對其他病原體的抵抗力降低,發病感染豬出現無應答的想象。
4.2.1 在臨床上的表現形式
⑴仔豬斷奶后多系統消耗性綜合征(PMWS);
⑵豬皮炎和腎病綜合征(PDNS);
⑶母豬繁殖障礙,死胎剖檢可見化膿性心肌炎;
⑷豬呼吸道疾病復合癥(PRDC);
⑸育肥豬肉芽腫性腸炎(肉芽腫);
⑹振顫。
4.2.2 圓環病毒感染的不良后果
⑴致豬瘟免疫失敗;
⑵致藍耳病毒感染的病毒血癥持續時間延長,并降低免疫效果;
⑶抑制偽狂犬病毒的體液免疫反應;
⑷圓環與藍耳合并感染促進繁殖障礙的發生;
⑸圓環與流行性腹瀉合并感染,圓環病毒會促進腹瀉病毒的增值;
⑹支原體與圓環病毒合并感染可促進多系統衰竭綜合征的發生。從此看出圓環病毒感染是萬病之源,是危害養豬業最突出的問題。但往往被忽視。
4.2.3 免疫預防:圓環病毒滅活疫苗
仔豬:7~15日齡首免;30~35日齡二免;
妊娠母豬:產前30~35天免疫
種公豬:每年免疫2次。