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高脂血癥患者外周血可溶性CD147水平檢測臨床意義分析

2013-10-11 09:42:38景曉紅米亞靜西安醫學院細胞生物學與遺傳學教研室西安710021
檢驗醫學與臨床 2013年15期
關鍵詞:血脂水平檢測

景曉紅,張 妮,米亞靜,馮 浩(西安醫學院細胞生物學與遺傳學教研室,西安 710021)

高脂血癥(HLP)是誘發動脈粥樣硬化(AS)、冠心病等心腦血管疾病的重要危險因素,有效預防HLP的發生或者對已經發生的HLP早期檢測、治療將是防治心腦血管疾病的重要途徑[1]。CD147又稱為細胞外基質金屬蛋白酶(MMP)誘導劑因子,其分子是高度糖基化的跨膜糖蛋白,屬免疫球蛋白超家族黏附分子,CD147分子從細胞表面脫落,就成為可溶性CD147分子(sCD147),sCD147也可被分泌進入外周血液中。鄒寧等[2]報道子宮腺肌病和子宮肌瘤患者中sCD147水平均高于健康體檢者,岳紅紅等[3-4]的研究發現,在類風濕關節炎(RA)患者血清中,sCD147與三酰甘油(TG)呈正相關,表明血脂的異常可能引起sCD147表達的變化,聶珍琳等[5]報道,CD147與AS等許多病理過程有關。本研究通過檢測367例HLP患者sCD147的表達水平變化,分析其臨床意義,并探討其與HLP之間的相關性。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2008年1月至2012年5月西安醫學院附屬醫院HLP患者血液標本367份(HLP組),其中男159例,女208例,年齡8~75歲,平均(52±19)歲。健康對照組為同期在西安醫學院附屬醫院參加體檢的健康者212例,其中男105例,女107例,年齡6~85歲,平均(54±16)歲。皆清晨空腹狀態下抽取靜脈血3mL,注入枸櫞酸鈉抗凝,4℃靜置1h,取上清液500μL,5 000r/min離心5min,取血漿于-70℃保存待測。

1.2 試劑與方法

1.2.1 試劑 鼠抗人CD147單抗、生物素標記的兔抗鼠二抗均購自美國R&D公司,辣根過氧化物酶標記的鏈親和素購自博士德生物工程有限公司,四甲基聯苯胺購自南京建成生物工程公司。

1.2.2 方法 血脂水平采用全自動生化分析儀檢測。HLP診斷標準應符合下列情況之一:空腹血清總膽固醇(TC)>6.48mmol/L;TG>1.70mmol/L。sCD147采用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測,其方法參照Tang等[6]的報道。

1.3 統計學處理 應用SPSS 11.0統計軟件進行統計學處理。計量資料以表示;完全隨機設計兩大樣本計量資料(n>50)分析采用U檢驗;相關性分析采用Pearson相關性檢驗。檢驗水準為0.05。

2 結 果

2.1 sCD147水平與血脂水平的關系 HLP組sCD147濃度為(7.68±1.53)ng/L,明顯高于健康對照組的(2.78±0.52)ng/L,其差異有統計學意義(P<0.001)。

2.2 sCD147水平與性別的關系 367例HLP患者中,男性HLP患者sCD147濃度為(8.13±1.27)ng/L,女性 HLP患者sCD147濃度為(7.65±1.68)ng/L,二者比較差異無統計學意義(P>0.05),尚不能認為sCD147的水平與性別有關。

2.3 sCD147水平與血脂類別相關性 HLP患者的TG升高與其sCD147水平呈正相關(r=0.86,P<0.05),TC升高與其sCD147水平呈正相關(r=0.89,P<0.05),見表1。

表1 HLP患者sCD147含量與血脂類別相關性()

表1 HLP患者sCD147含量與血脂類別相關性()

r P項目 n 血脂濃度(mmol/L) sCD147(ng/L)TG升高228 3.60±0.56 8.21±0.68 0.86 0.035 TC升高186 7.84±0.74 7.76±0.85 0.89 0.029

3 討 論

HLP是誘發心腦血管疾病的主要危險因素,并伴有胰腺炎、黃色瘤等。隨著人們生活水平的提高,膳食結構發生變化,高脂、高蛋白食物攝入增加,運動相對減少,HLP發病率逐年上升,并有年輕化的趨勢,因此臨床中降脂治療就顯得十分重要[7-8]。

CD147廣泛表達于人體多種組織,參與機體多種生理和病理過程。CD147在多種腫瘤組織中高表達,通過誘導成纖維細胞分泌MMP,可促使腫瘤細胞侵襲、轉移、錨著非依賴性生長[9-11]。在 AS斑塊及纖維帽中,CD147、MMP亦有高表達,推測在AS形成過程中,CD147可能通過誘導活化MMP促進動脈內膜斑塊形成,甚至引起斑塊表面的纖維帽破裂,粥樣物自裂口逸入血流,導致潰瘍或栓塞。有研究發現氧化型低密度脂蛋白刺激培養人冠狀動脈平滑肌細胞后,MMP-1、MMP-2與sCD147可相互促進表達,使三者的表達均顯著增加,進一步導致MMP通過誘導平滑肌細胞遷移、增殖和加速細胞外基質降解,促進AS斑塊發展、新內膜形成及斑塊破裂等病理現象[12]。CD147可能在AS病理進展過程中發揮了重要作用,而作用的機制與結果還有待于進一步的研究。

血脂水平升高是誘發AS的重要危險因素,影響心腦血管患者的健康與生存。使用降血脂類藥物,可以延緩和部分逆轉AS病灶的進展,預防斑塊破裂和改善內皮細胞功能,降低心血管病的發病率和死亡率。本研究結果表明,HLP組患者sCD147的表達水平顯著高于健康對照組,其中TC、TG升高都與其sCD147水平呈正相關,提示sCD147可能與HLP之間存在一定的相關性。sCD147與TC、TG升高之間作用機制如何,通過采用siRNA、sCD147抗體等降低sCD147后,再檢測血脂指標的變化,進一步探討HLP與sCD147的相互關系等都是后續研究的內容,不僅能為降血脂類藥物開發提供新的臨床思路,也可能為HLP的臨床診斷提供新的技術指標。

[1]中國成人血脂異常防治指南制定聯合委員會.中國成人血脂異常防治指[J].中華心血管病雜志,2007,359(5):390-409.

[2]鄒寧,任云青,李培莉,等.CD147蛋白和MMP-9在子宮腺肌病中的表達和意義[J].中國免疫學雜志,2011,27(2):144-148.

[3]岳紅紅,朱平,冷南,等.可溶性CD 147與類風濕關節炎動脈粥樣硬化危險因素的相關性[J].中華風濕病學雜志,2008,12(8):515-518.

[4]岳紅紅.CD147在RA相關動脈粥樣硬化發病中的作用及其機制的初步研究[D].西安:第四軍醫大學,2008.

[5]聶珍琳,唐志鵬,王書奎.CD147在腫瘤診斷治療及預后判斷中的作用研究進展[J].國際檢驗醫學雜志,2012,33(6):743-746.

[6]Tang Y,Kesavan P,Nakada,MT,et al.Tumor-stroma interaction:Positive feedback regulation of EMMPRIN expression and MMP-dependent generation of soluble EMMPRIN[J].Molecular Cancer Research,2004,2(2):73-80..

[7]王芳,徐軍,李懷玉,等.138例高脂血癥患者血液流變學指標檢測分析[J].檢驗醫學與臨床,2011,8(14):1744-1745.

[8]李嬌紅,李小剛.低密度脂蛋白致高脂血癥及動脈粥樣硬化性腦梗死的機制[J].西南軍醫,2012,14(3):518-520.

[9]聶桂麗,王燕,甘萍.CD147與惡性腫瘤關系的研究進展[J].實驗室科學,2009,8(4):83-86.

[10]蔣遠偉,王德生.CD147與喉鱗狀細胞癌侵襲和轉移關系的研究[J].福建醫藥雜志,2011,33(3):68-70.

[11]余世明,初同偉,廖通權,等.CD147抗體對破骨細胞中基質金屬蛋白酶活性影響的體外研究[J].中國免疫學雜志,2012,28(3):205-209.

[12]李蓉,蔡輝.CD147在動脈粥樣硬化中作用的研究進展[J].微循環學雜志,2011,21(2):68-70.

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