王 冰
(遼寧省大連瓦房店第三醫院放射科 遼寧 大連 116300)
病歷資料:患者,女,32歲,腹脹、腹部不適6個月,加重一個月。上腹部CT檢查:胰腺上方、胃大彎脾門前區見大小約9.3×7.6×7.8cm的類圓形軟組織密度影,內密度尚均勻,CT值約32HU(圖1);胃大彎側受壓,與胰尾界限欠清。腹膜后未見確切腫大淋巴結影。增強掃描后,腹腔內軟組織病灶可見明顯不均勻強化(圖2)。病灶邊緣可見低密度影。腫瘤周圍血管受擠壓移位。手術切除腫瘤及脾和胰尾部,腫瘤與胰尾部有系帶相連。病理(圖3):胰腺實性假乳頭狀腫瘤;免疫組化:PR(+),Vim(+),NSE(+),CD56(+),CgA(-),Ki-67<1%。

胰腺實性假乳頭狀瘤(solid-pseudopapillary tumor of pancreas,SPTP),也叫Gruber-Grantz瘤,是一種比較少見的胰腺腫瘤。其組織發生尚未定論。有導管細胞起源、泡細胞起源、多潛能干細胞起源、內分泌細胞起源等學說。目前WHO[1]和AFIP[2]以及大多數文獻均將其稱為實性假乳頭狀瘤。組織學分類將其歸為胰腺交界性或低度惡性的腫瘤。SPTP臨床無特征性表現,但該腫瘤在病理形態上具有特征性表現及免疫組化表達,明顯不同于胰腺其他病變。因此,正確認識這一腫瘤對臨床及病理醫生都是十分重要的。
腫瘤體積大小不等,直徑從1.5~30cm不等。切面呈褐色或紅色,質軟,實性,瘤體常有明顯的邊界和包膜,常伴出血、壞死及囊性變(但小者很少出現囊性結構),有時可見褐色腫瘤碎塊附著于囊性變的腔壁上,有些腫瘤幾乎全部纖維化,而無囊性結構。也有一些腫瘤幾乎全為囊性。SPTP多數有完整包膜或與周圍界限清楚,其瘤體大小并不決定其可切除性[3],多數腫瘤被完整切除后長期隨訪無復發,僅5%的病人有局部復發。有些腫瘤可以缺少包膜。該腫瘤可以浸潤周圍包膜內的血管或擴展到相鄰正常的胰腺組織內,肝及腹膜的轉移不常見,因其惰性生長,所以多數病人切除生存良好,手術切除總體預后好。若出現神經周或血管浸潤、明顯的核異型性、壞死和核分裂可作為惡性指征[4]。
[1]Kloppel G,Hruban R,Luttges J,et al.Solid-pseudopapillary neoplasm.In;Hamilton SR and Aaltonen LA ed.Pathlogy and Genetics of the Tumors of the Digestive System.WHO Classfication of Tumors.Lyon:IARC Press,2000,246-248
[2]Solcia E,Capella C,Kloppel G.Tumors of the pancreas.Washington DC:AFIP,1997.120-128
[3]Matin RC,Klimstra DS,Brennan MF,et al.Solid-pseudopapillary tumor of the pancreas:a surgical enigma.Ann Surg Oncol,2002,9:35-40
[4]陳杰.胰腺實性假乳頭狀瘤.診斷病理學雜志,2005,12(5):321