低溫法制備TiO2薄膜及其光催化氧化法處理電鍍含鉻廢水的研究

霍小平， 劉存海， 喻 瑩， 李仲謹，

（1.西京學院，陜西 西安 710123；2.陜西科技大學 教育部輕化工助劑化學與技術重點實驗室，陜西 西安 710021）

低溫法制備TiO2薄膜及其光催化氧化法處理電鍍含鉻廢水的研究

霍小平1， 劉存海2， 喻 瑩2， 李仲謹1，2

（1.西京學院，陜西 西安 710123；2.陜西科技大學 教育部輕化工助劑化學與技術重點實驗室，陜西 西安 710021）

采用微波輔助低溫法在玻璃基片上制備TiO2薄膜。通過X射線衍射儀和掃描電子顯微鏡對其物相及顯微結構進行了表征。通過光催化降解實際電鍍含鉻廢水實驗，以總鉻的去除率來評價光催化劑的活性，探討了光源、pH值、廢水初始質量濃度、光照時間及薄膜層數對總鉻的去除率的影響。結果表明：當廢水初始質量濃度在1 500～2 500mg/L范圍內，pH值為8，負載4層薄膜，紫外光（λ＝254nm）照射3h時，光催化氧化效果最佳，總鉻的去除率達到85.6%。

微波輔助低溫法；TiO2薄膜；光催化反應；電鍍含鉻廢水

0 前言

電鍍含鉻廢水主要來自于電鍍廢槽液、逆流漂洗廢水以及車間清洗水等［1］，其中含有大量高毒Cr（VI）和少量低毒Cr（III），對生態環境和人類健康構成威脅。因此，電鍍含鉻廢水的凈化處理已成為人們研究的焦點。目前，處理電鍍含鉻廢水常使用化學沉淀、離子交換、膜分離、電解、化學絮凝［1－2］、吸附等方法［3］。這些方法僅能從污染源降低污染，且沉淀難于處理而引起二次污染。從環境科學的角度出發，尋求一種低成本、無二次污染、易回收的處理新方法，具有重要的現實意義。本文采用微波輔助低溫法制備銳鈦礦型TiO2薄膜，在紫外光照射下處理實際電鍍含鉻廢水，以總鉻的去除率為光催化活性的評價標準，通過改變各種因素來考察光催化氧化的效果，確定了光催化降解電鍍含鉻廢水的最佳工藝條件。

1 實驗

1.1 儀器和試劑

1.1.1 主要儀器

DGG-9246A型電熱恒溫鼓風干燥箱，pHS-10A型酸度計，MARS 25型微波水熱儀（微波頻率為2.45GHz），ZF-C型三用紫外分析儀，PVC光纖，分析天平。

1.1.2 主要試劑

鈦酸四丁酯（AR），無水乙醇（AR），冰醋酸（AR），氫氧化鈉（AR），鹽酸（AR），硝酸（AR），二次蒸餾水（自制）。

1.2 材料來源

實驗所用的電鍍含鉻廢水取自中國人民解放軍五七零二廠，其中總鉻的質量濃度為9 025mg/L。

1.3 低溫法制備TiO2薄膜

將鈦酸四丁酯與1/3體積的無水乙醇混合，攪拌30min，得到A溶液。將二次蒸餾水、冰醋酸和2/3體積的無水乙醇混合，用鹽酸調節溶液的pH值為3，得到B溶液。在攪拌條件下將B溶液與A溶液混合，80℃下回流6h后置于微波水熱儀中，微波（120℃，150W）輻照40min，得到TiO2水溶膠。最終混合液中Ti（OC4H9）4∶H2O∶C2H5OH（濃度比）＝1∶28∶13。

將玻璃基片（4cm×3cm）清洗干凈，烘干后浸入上述水溶膠中，采用提拉法鍍膜，自然晾干。如此反復幾次后，放入100℃的烘箱中烘2h，自然冷卻后取出，進行光催化降解實驗。

1.4 TiO2薄膜的結構表征及親水性分析

采用日本 Rigaku公司生產的 D/MAX-2200PC型X射線衍射儀測定TiO2薄膜的物相組成；采用日本電子（JEOL）JSM-6390A型掃描電子顯微鏡觀察TiO2薄膜的顯微結構。

1.5 光催化降解實驗

取質量濃度為500～4 000mg/L的電鍍含鉻廢水400mL于燒杯中，調節pH值后，再分別放入薄膜厚度一定的玻璃基片，在自制的光催化反應裝置中進行光催化降解實驗。選擇適當的光源，以光纖作為傳光介質，將光集中導入水中，磁力攪拌并保持水溫為25℃，間隔0.5h取樣。采用二苯碳酰二肼分光光度法［4］測定光催化降解前后廢水中總鉻的質量濃度，計算總鉻的去除率。以總鉻的去除率來評價光催化劑的活性，分別探討了光源、pH值和廢水初始質量濃度等對總鉻的去除率的影響。

2 結果與討論

2.1 TiO2薄膜的表征

2.1.1 XRD表征分析

圖1為微波輔助低溫法在玻璃基片上制備的TiO2薄膜的XRD譜圖。通過分析可知：在2θ為25.3°（101），37.6°（004），47.8°（200），54.2°（211）處出現了銳鈦礦相特征衍射峰，說明采用此方法可制得結晶良好的銳鈦礦相TiO2。

圖1 TiO2薄膜的XRD譜圖

2.1.2 SEM表征分析

圖2為微波輔助低溫法在玻璃基片上制備的TiO2薄膜的SEM圖。由圖2可知：TiO2薄膜表面的微粒粒徑大，排列較疏松，粗糙度高。這主要是由于在成膜過程中微粒的擴散和遷移速率緩慢所致。由于膜表面的粗糙度高，有利于膜表面吸附有機物分子，促進光催化氧化反應的發生。本實驗采用微波水熱法處理前驅液，通過微波中所發出的高頻電磁輻射作用，促使偶極子快速旋轉驅動晶粒聚合，從而加快反應速率，縮短反應時間［5］。同時，微波的非熱效應作用影響了產物晶型的形成和轉變，使大部分產物在120℃下由非晶相轉化為銳鈦礦相，實現了在快速低溫條件下制備結晶性良好的銳鈦礦型TiO2薄膜。

圖2 TiO2薄膜的SEM圖

2.2 光源對總鉻的去除率的影響

選取廢水初始質量濃度為2 000mg/L，pH值為9，分別在可見光、紫外光（254nm和365nm）照射下降解4h，考察了不同波長的光源對總鉻的去除率的影響，實驗結果，如圖3所示。

圖3 光源對總鉻的去除率的影響

由圖3可知：經過4h的降解處理，在可見光照射下總鉻的去除率在10%以內，幾乎沒有降解效果；在紫外光照射下，總鉻的去除率隨反應時間的延長而逐漸增大，當反應時間為3h時達到最大值（其中λ＝365nm時，總鉻的去除率為73.6%；λ＝254 nm時，總鉻的去除率為85.6%）。這說明采用紫外光作為光源的降解效果優于可見光的，且在波長為254nm的紫外光照射下光催化效果最佳。TiO2的能隙寬度（3.2eV）決定了TiO2作為光催化劑所用輻射光為紫外光或近紫外光部分。而選用短波長的紫外光作光源可以提高能量利用效率［6］，因光強增加，照射到催化劑表面的光量子數增多，從而使更多的半導體電子被激發產生高能電子－空穴對，提高TiO2薄膜的光催化活性。另外，由圖3還可以看出：當反應時間為3h時，三種光源條件下總鉻的去除率均達到最大值，繼續反應，總鉻的去除率幾乎不變，可以得出光催化反應的最佳時間為3h。

2.3 pH值對總鉻的去除率的影響

按實驗2.2所得結果，選取紫外光（254nm）作為光源，降解時間為3h，其他條件不變，考察了pH值對總鉻的去除率的影響，實驗結果，如圖4所示。

圖4 pH值對總鉻的去除率的影響

由圖4可知：隨著pH值的不斷升高，總鉻的去除率急劇增大；當pH值為8時，降解效果最佳，總鉻的去除率達到85.6%；而隨著pH值的繼續升高，總鉻的去除率反而減小。TiO2在水中的等電點大約是pH＝6［7］。當pH值較低時，TiO2表面發生質子化而帶正電荷，有利于光生電子向TiO2表面轉移；當pH值較高時，由于存在大量的OH—，TiO2表面帶負電荷，有利于空穴從微粒內部轉移到表面。而電鍍含鉻廢水中主要含有Cr（VI），在堿性條件下更有利于被吸附在TiO2表面，從而達到除鉻的目的。因此，選擇pH值為8時，可以得到良好的光催化效果。

2.4 廢水初始質量濃度對總鉻的去除率的影響

根據實驗2.3所得結果，確定最佳pH值為8，選取廢水初始質量濃度為500～4 000mg/L，其他條件不變，考察了廢水初始質量濃度對總鉻的去除率的影響，實驗結果，如圖5所示。

圖5 廢水初始質量濃度對總鉻的去除率的影響

由圖5可知：隨著廢水初始質量濃度的不斷增大，總鉻的去除率呈現先增大、然后基本不變、最后急劇減小的趨勢；當廢水初始質量濃度在1 500～2 500mg/L范圍內，總鉻的去除率變化不大，均趨于較大值，最高值為85.5%，可以證明在此質量濃度范圍內廢水的降解效果最好。隨著廢水初始質量濃度的繼續增大，總鉻的去除率開始不斷減小。出現這種情況的主要原因為：溶液的濁度直接影響光催化效果，當廢水初始質量濃度達到一定值時，光子能量得到了充分的利用；而繼續增大廢水初始質量濃度，會使溶液的濁度增加，透光度減小，導致降解效率下降。

2.5 薄膜層數對總鉻的去除率的影響

按照實驗2.4所得結果，選取廢水初始質量濃度為2 000mg/L，其他條件不變，考察了基片上負載不同層薄膜對總鉻的去除率的影響，實驗結果，如表1所示。

由表1可知：總鉻的去除率基本上隨薄膜層數的增加而逐漸增大。當薄膜層數為4時，降解效果最佳，總鉻的去除率為85.2%；當薄膜層數增加到5時，總鉻的去除率略微變小，為80.3%。造成這種結果的原因可能是：基片上薄膜層數的增多，促進了光催化氧化反應的進行；隨著薄膜層數的不斷增加，外層膜與內層膜的黏附力開始降低，造成基片表面靠近外層的薄膜脫落，使得負載于基片上的光催化劑減少，導致光催化降解效果降低。

表1 薄膜層數對總鉻的去除率的影響

3 結論

（1）采用微波輔助低溫法在玻璃基片上制備TiO2薄膜，經表征與分析，其主要為銳鈦礦結構，微粒大小較均一，排列整齊，具有良好的光催化性能。

（2）通過對TiO2薄膜光催化降解實際電鍍含鉻廢水的實驗研究，探討了光催化氧化的影響因素，獲得最優降解條件如下：pH值為8，廢水初始質量濃度在1 500～2 500mg/L范圍內，λ＝254nm的紫外光照射3h，薄膜層數為4。在此條件下，總鉻的去除率達到85.6%。處理后的廢水達到國家排放標準，可進行循環利用，快速、經濟又環保。

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［1］劉存海.鉻鞣廢水中鉻的回收及其循環利用的研究［J］.中國皮革，2004，33（19）：3-5.

［2］劉存海，王廷平，廖全義.鍍鉻廢水中鉻的回收及在鉻鞣中的應用［J］.電鍍與涂飾，2007，26（4）：52-54.

［3］周青齡，桂雙林，吳菲.含鉻廢水處理技術現狀及展望［J］.能源研究與管理，2010（2）：29-32.

［4］陳瑞福.高濃度鍍鉻廢水的處理研究［J］.工業水處理，2000，20（11）：16-17.

［5］XIN M，LI K W，WANG H.Synthesis of CuS thin films by microwave assisted chemical bath deposition［J］.Applied Surface Science，2009，256（5）：1 436-1 442.

［6］孟耀斌，黃霞，錢易.不同波段紫外光在TiO2懸濁液中的消光特點［J］.環境科學，2001，22（2）：46-50.

［7］胡春，王怡中，湯鴻霄.多相光催化氧化的理論與實踐發展［J］.環境科學進展，1995，3（1）：55-64.

A Research on Low Temperature Preparation of TiO2Film and Photocatalytic Oxidation Treatment of Electroplating Wastewater Containing Chromium

HUO Xiao-ping1， LⅠU Cun-hai2， YU Ying2， LⅠ Zhong－jin1，2
（1.Xijing College，Xi’an 710123，China；2.Key Laboratory of Auxiliary Chemistry and Technology for Chemical Industry，Ministry of Education，Shanxi University of Science and Technology，Xi’an 710021，China）

The TiO2film was prepared on glass substrate with microwave-assisted low-temperature method.The phase and morphology of as-prepared samples were characterized by X-ray diffracmeter and scanning electron microscope.Through photocatalytic degradation experiment of actual electroplating wastewater containing chromium，with total chromium removal rate as the standard of evaluating photocatalyst activity，the effects of light source，pH value，initial mass concentration of wastewater，light application time and number of film layers on total chromium removal rate were explored.The results indicate that when the initial mass concentration of wastewater is between 1 500mg/L and 2 500mg/L，pH 8，and ultraviolet light（λ＝254nm）application time 3hours，the effect of oxidation is the best，total chromium removal rate of wastewater reaching 85.6%.

microwave-assisted low-temperature method；TiO2film；photocatalytic reaction；electroplating wastewater containing chromium

陜西省教育廳產業化培育項目（08JC18）

X 781.1

A

1000-4742（2013）02-0049-04

2011-11-28