反相高效液相色譜法測定尼美舒利膠囊的含量

劉淑華

(遼寧省朝陽市藥品檢驗所，遼寧 朝陽 122000)

尼美舒利為非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用，主要用于慢性關節炎、手術和急性創傷后的疼痛及原發性痛經的癥狀治療。尼美舒利膠囊現行標準采用紫外分光光度法測定含量[1－2]，專屬性不強。筆者建立了反相高效液相色譜法測定含量[3]，方法可行、靈敏、準確、專屬性強、重現性好，可用于尼美舒利膠囊的含量測定，現報道如下。

1 儀器與試藥

Waters e2695－2489型高效液相色譜儀，Empower2色譜工作站。尼美舒利對照品(批號為100555－200501，中國藥品生物制品檢定所);尼美舒利膠囊(廣州白云山制藥總廠，批號分別為1110001，1110002，1110003);乙腈為色譜純，磷酸為分析純，水為超純水。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱:Kromasil C18柱(150 mm × 4.6 mm，5 μm);流動相:0.1%磷酸(用氨水調解 pH至7.0)－乙腈(56∶44);流速:1.0 mL/min;柱溫:室溫;檢測波長:403 nm;進樣量:10 μL。在此色譜條件下，理論板數以尼美舒利峰計算不低于5 000，拖尾因子1.03，尼美舒利與相鄰雜質峰之間的分離度均大于1.5。

2.2 溶液制備

精密稱取105℃干燥至恒重的尼美舒利對照品59.25 mg，置50 mL容量瓶中，超聲處理10 min使溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，即得對照品貯備液。精密量取對照品貯備液5 mL，置50 mL容量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，精密量取5 mL，置25 mL容量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，即得對照品溶液。取裝量差異項下的內容物，混合均勻，稱取適量(約相當于尼美舒利12 mg)，精密稱定，置50 mL容量瓶中，加流動相適量，超聲處理10 min使溶解，放冷，用流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液5 mL，置50 mL容量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，即得供試品溶液。

2.3 方法學考察

專屬性試驗:稱取尼美舒利膠囊內容物4份(約相當于尼美舒利12 mg)，分別經以下條件破壞，加入1.0 mol/L的鹽酸溶液5 mL破壞后，再加入1.0 mol/L的氫氧化鈉溶液5 mL中和至中性;加入1.0 mol/L的氫氧化鈉溶液5 mL破壞后，再加入1.0 mol/L的鹽酸溶液5 mL中和至中性;干燥箱180℃加熱2 h;經4 000 lx光照24 h。取上述經酸、堿、強熱及光照破壞的產物，照2.2項下方法制備供試品溶液，記錄色譜圖。結果表明，尼美舒利與各降解產物分離良好，分離度均大于1.5，說明該法專屬性良好(見圖1)。

圖1 專屬性試驗色譜圖

線性關系考察:精密量取對照品貯備液10 mL，置50 mL容量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，分別精密量取1.0，2.0，5.0，10.0，15.0 mL，分別置 50 mL 容量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，進樣 10 μL，測定峰面積。以進樣量(μg，X)為橫坐標、峰面積(Y)為縱坐標繪制標準曲線，得 Y=1 992 384.46 X+1 581.45，r=0.999 9(n=5)。結果表明，尼美舒利進樣量在0.047 4 ～0.711 0 μg范圍內與峰面積線性關系良好。

精密度試驗:取對照品溶液，連續重復進樣5次，計算峰面積。結果的 RSD為0.42%，證明儀器精密度良好。

穩定性試驗:取供試品溶液，在室溫條件下放置，分別于0，2，4，8，12 h 時依法測定峰面積，結果的 RSD 為 0.62%(n=5)，表明供試品溶液在12 h內穩定。

重現性試驗:取同一批號的供試品，按2.2項下方法制備供試品溶液5份，依法測定含量。結果平均含量為99.0%(RSD=0.31%)，表明該方法重現性良好。

加樣回收試驗:精密稱取樣品(批號為1110001，99.5%)6份，分為3組，每組分別精密加入對照品貯備液4，5，6 mL，配成低、中、高3個質量濃度，按2.2項下方法制備供試品溶液，依法測定回收率。結果見表1。

表1 尼美舒利加樣回收試驗結果(n=6)

2.4 樣品含量測定

取尼美舒利對照品溶液及供試品溶液各10 μL，進樣測定，記錄色譜圖，按外標法計算，批號為1110001，1110002，1110003的3批樣品中含尼美舒利分別為標示量的99.0%，99.1%，99.4%，用現行方法測定結果分別為標示量的99.5%，99.4%，99.8%。

3 討論

以流動相為溶劑，用島津UV－2550型紫外分光光度計測定，尼美舒利在403 nm波長處有最大吸收，且吸收強度較大，故在此波長處測定含量。曾選擇甲醇代替流動相中的乙腈，但峰形較差，用本法的流動相峰形對稱(拖尾因子為1.03)，理論板數較高，符合系統適應性的要求。本法具有較寬的線性范圍和較高的回收率，結果簡便、可靠、準確。考察結果表明，用反相高效液相色譜法測定尼美舒利膠囊的含量可行。經破壞試驗驗證，尼美舒利主峰與各降解產物分離良好，能夠排除降解產物的干擾，專屬性強，可有效地控制尼美舒利膠囊的質量。

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(二部)[M].北京:中國醫藥科技出版社，2010:225－226.

[2]WS1－(X－233)－2003Z－2011，國家食品藥品監督管理局標準 [S].

[3]張先洲，羅順德，劉 莉.尼美舒利片的HPLC測定[J].中國工業醫藥雜志，1998，29(4):182－183.