張 紅,金 琛,余 潔
(中國人民解放軍廣州軍區武漢總醫院藥劑科,湖北 武漢 430070)
薄荷水是目前臨床常用的矯味、驅風劑,主要用于矯味和胃腸排氣。薄荷水收載于2002年版《中國人民解放軍醫療機構制劑規范》[1],廣州軍區武漢總醫院獲批配制該品種,批準文號為廣制字(2011)B02001,規格為100 mL/瓶,有效期3個月。在使用中筆者發現,因薄荷水效期較短,給制劑生產、醫院內部調配以及臨床應用方面帶來諸多不便,尤其在較長時間放置過程中易發生渾濁、沉淀、霉變等現象。因此,制備薄荷水時選用合適的的防腐劑,增加其穩定性,提高藥品內在質量,對于保證臨床療效非常重要。筆者受袁慧英[2]報道的啟發,通過對羥苯乙酯、過氧化氫、苯扎溴銨、苯甲酸、桂醛在薄荷水中的防腐效果進行了比較,選出最合適的防腐劑。現報道如下。
SHP-80型生化培養箱(上海森信實驗儀器有限公司);SWCJ-IFD/T潔凈工作臺(蘇州凈化設備廠);海爾SC-139立式冷藏柜(青島海爾特種電冰柜有限公司)。香草醛(湖南湘中地質實驗研究所,批號為110305,含量99.0%);硫酸(開封東大化工有限公司試劑廠,批號為110109,含量98.0%)均為分析純。薄荷素油(安徽豐樂香料有限公司,批號為110915);滑石粉(南昌白云藥業有限公司,批號為20111109);羥苯乙酯(湖南爾康制藥股份有限公司,批號為20111102);過氧化氫溶液(南昌白云藥業有限公司,批號為20110706);苯扎溴銨溶液(西安藻露堂康復醫藥有限公司,批號為20111016);苯甲酸(武漢有機實業有限公司,批號為110916);桂醛(吉水縣威海藥用油廠,批號為20110110)均為藥用。
將羥苯乙酯、苯甲酸分別制成5%和10%的乙醇溶液,苯扎溴銨制成5%的水溶液,3%過氧化氫溶液和桂醛屬于市售,可直接使用。
按照《中國人民解放軍醫療機構制劑規范》處方[1]制備薄荷水10組。其中,9組分別稱取滑石粉15 g,量取薄荷油2 mL,將薄荷油和滑石粉置研缽中研勻,移至具塞玻璃瓶中,加水振搖10 min,參照防腐劑的常用抑菌濃度[3]分別加入羥苯乙酯、過氧化氫、苯扎溴銨、苯甲酸、桂醛,邊加邊攪拌,反復過濾至澄清,自濾器上加純化水至1 000 mL,攪勻,分裝,即得試樣;剩余1組為不加防腐劑的薄荷水,作為對照品。
將以上加入防腐劑制備的薄荷水試樣分別置常溫(18~26℃)及冷處(2~10℃),觀察不同濃度的防腐劑在溶液中的溶解度。結果5種防腐劑在常溫下各濃度都能溶解;但在冷處,含苯甲酸者就出現了析出現象。將析出物質進行分離后,采用加乙醇溶解的方法進行鑒別,發現析出物在乙醇中易溶,表明析出物為苯甲酸[4]。
將薄荷水溶液試樣和對照品放置 0,1,3,6,9,12 個月,分別取樣進行微生物限度檢查[4]。當細菌數超過每1 mL 100 CFU時,不再進行微生物限度檢查。結果見表1。

表1 加入不同防腐劑的薄荷水溶液微生物限度檢查結果(CFU/mL)
將不加防腐劑的薄荷水溶液和添加防腐劑的薄荷水溶液放置 0,1,3,6,9,12 個月,分別取樣進行薄荷水的鑒別檢查,微生物限度檢查超標的不再進行鑒別。結果滴加香草醛硫酸溶液約1 mL,即均顯紫黃色。符合薄荷水鑒別結果[2]。
由表1可見,含有羥苯乙酯、過氧化氫、苯扎溴銨、苯甲酸、桂醛的薄荷水溶液放置12個月內,微生物限度檢查符合規定。然而桂醛雖有較強的抑菌效果,但強烈的肉桂氣味對原有的薄荷香氣性狀有所影響,因而不宜采用。苯扎溴銨為陽離子表面活性劑,具有廣譜殺菌作用,但其多以外用為好。苯甲酸的醇溶液,在低溫時會有結晶析出,影響了藥品內在質量,不宜使用。按照“最小的防腐劑用量,達到最佳的防腐效果”的原則,可選用0.01%羥苯乙酯、0.03%過氧化氫作為薄荷水的防腐劑。
取0.01%羥苯乙酯、0.03%過氧化氫各加入薄荷水溶液5 000 mL中,分裝于潔凈塑料瓶中,置室溫密閉儲存,每月觀察1次,并對各組樣品進行微生物限度檢查。結果在12個月內所有樣品的外觀、性狀、微生物限度檢查均符合規定。為我院制劑內控需要,將有效期暫訂為6個月。
過氧化氫水溶液為酸性物質、無毒,其抑菌原理為能游離出活性氧,使巰基氧化為二硫化物,從而影響某些酶的活性,致使細菌不能生長繁殖,達到較為理想的防腐效果。該溶液可與水完全互溶,容易提高濃度,符合口服制劑的防腐劑的要求。羥苯乙酯醇溶液是最常用的脂溶性防腐劑之一,多用于內服液體制劑的防腐。在薄荷水中,其性狀穩定,抑菌作用較好,適合作為薄荷水的防腐劑。
加入合適的防腐劑是保證薄荷水質量的一種重要手段。在制備過程中加入的0.01%羥苯乙酯醇溶液和0.03%過氧化氫是薄荷水較理想的防腐劑。
[1]中國人民解放軍總后勤部衛生部.中國人民解放軍醫療機構制劑規范[M].第2版.北京:人民軍醫出版社,2003:6.
[2]袁慧英.50%硫酸鎂溶液的防腐劑篩選研究[J].中國藥房,2011,22(9):812-814.
[3]羅明生,高天慧.藥用輔料大全[M].成都:四川科學技術出版社,1995:46-49.
[4]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(二部)[M].北京:人民衛生出版社,2010:437,附錄 107.