我國科學(xué)家實現(xiàn)體細胞重編程技術(shù)重大突破

1997 年克隆羊多莉的誕生點燃了人們對克隆技術(shù)造福人類健康的巨大熱情，然而該技術(shù)的進一步應(yīng)用受到人類卵母細胞來源的限制及對胚胎破壞帶來的倫理制約。北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院鄧宏魁教授和趙揚博士帶領(lǐng)的研究團隊，用一種非常簡單且更加安全的方法，將體細胞制成多潛能性干細胞。這一技術(shù)手段避免了上述風(fēng)險，將極大地推動治療性克隆的發(fā)展，即克隆組織和器官以用于疾病治療。

此前，通過借助卵母細胞進行細胞核移植或使用導(dǎo)入外源基因的方法，哺乳動物體細胞被證明可以進行“重編程”獲得“多潛能性”。這兩項技術(shù)共同獲得了2012 年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。鄧宏魁團隊的方法則更簡單和安全。他們僅使用4 個小分子化合物的組合對體細胞進行處理，成功地將已特化的小鼠成體細胞誘導(dǎo)成為可以重新分化發(fā)育為心臟、肝臟、胰腺、皮膚、神經(jīng)等多種組織和細胞類型的“多潛能性”細胞，并將其命名為“化學(xué)誘導(dǎo)的多潛能干細胞”。在實驗中，他們利用這種新方法，將成年小鼠的肺部成纖維細胞培育成健康小鼠。

鄧宏魁告訴科技日報記者，該團隊于2008年開始啟動這個課題。當(dāng)時誘導(dǎo)體細胞重編程至少需要向體細胞轉(zhuǎn)入4 個基因。經(jīng)過兩年努力，他們成功地用小分子化合物替代掉了其中3 個基因，僅使用Oct4 這一個基因就完成了體細胞重編程；并且在3 個基因存在的情況下找到了小分子化合物來替代Oct4。