許麗娟,倪學霞
(張家口市第四醫院藥劑科,張家口 075000)
白內障在各種致盲因素中占27%,為次于年齡相關性黃斑變性的第二大致盲原因[1];氧化應力學說為目前白內障發病機制的重要學說之一[2]。本文研究了明目地黃丸對白內障模型大鼠晶狀體內超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量的影響,為發展治療白內障的中藥提供參考。
1.1 材料
1.1.1 試劑與儀器 亞硒酸鈉結晶體(Na2SeO3·5H2O)日本參天公司,明目地黃丸(北京勃然制藥有限公司),MDA、SOD及考馬斯亮藍試劑盒(南京建成生物工程研究所)。UV-2100雙光束紫外—可見分光光度計(北京北分瑞利分析儀器集團公司),微量移液器(上海求精生化試劑儀器有限公司)。FSLM-4型裂縫燈顯微鏡(深圳拓天儀器設備有限公司)。
1.1.2 動物 健康純系Wistar大鼠乳鼠50只,雌雄兼用,鼠齡均為10 d,體質量14~16 g,由河北北方學院實驗動物中心提供。
1.2 方法
1.2.1 實驗分組與模型制備 采用隨機數字表法將Wistar大鼠乳鼠隨機分為5組,每組各10只,即對照組10只、模型組10只、明目地黃丸高(1500mg/kg)、中(1000 mg/kg)、低(500 mg/kg)劑量組各 10只。各組乳鼠年齡均為10 d,體質量14~16 g,以母乳及普通顆粒飼料分籠喂養,自由飲水。給模型組、明目地黃丸組大鼠頸背部皮下注射亞硒酸鈉溶液(3.46 mg/kg),隔日1次,連續3次[3]。對照組大鼠頸背部皮下注射等量生理鹽水。末次給藥后第3天用裂隙燈顯微鏡觀察大鼠晶狀體變化,晶狀體混濁為造模成功。
1.2.2 混懸液的配制及給藥 將明目地黃丸研碎后用蒸餾水配成不同質量濃度的混懸液。分別裝于玻璃瓶中,密封,置4℃冰箱保存備用。明目地黃丸高、中、低劑量組分別灌胃給予明目地黃丸混懸液,灌胃量均為10 mL/kg體質量,每日1次,持續30 d,對照組與模型組大鼠灌胃給予等量生理鹽水。
1.2.3 晶狀體檢查與分級 末次給藥后,用復方托吡卡胺滴眼液散瞳,用裂隙燈顯微鏡檢查各組大鼠晶狀體,混濁程度按下列標準分級[4]:1)無混濁,晶狀體透明。2)輕度混濁,只在赤道部有空泡。3)中度混濁,空泡擴展到中央。4)重度混濁,中央呈現白內障。
1.2.4 晶狀體SOD活性與MDA含量測定 末次給藥后12 h,斷頭處死各組大鼠,立即取出雙側眼球。將眼球用0~4℃生理鹽水沖洗3次后,剝離晶狀體,用濾紙吸干,放在電子天平上稱質量,并記錄。將雙側晶狀體放入5 mL勻漿杯內,加入適量0~4℃生理鹽水,用控溫多用高速組織搗碎機搗碎(10000 r/min,1.5 min),制成 3.5%晶狀體勻漿。將勻漿以2000 r/min低速離心8 min后,取上清液。用黃嘌呤氧化酶法測定SOD活性,用硫代巴比妥酸法測定MDA含量,用考馬斯亮藍法測定蛋白含量。具體步驟按南京建成生物工程研究所生產的試劑盒說明書進行[5-8]。
1.2.5 統計學處理 采用SPSS18.0進行統計分析,計量資料以均數±標準差(x±s)表示,正態分布計量資料的組間比較采用單因素方差分析,偏態分布的計量資料組間比較采用秩和檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 實驗大鼠晶狀體混濁分級情況 晶狀體混濁分級情況見表1。

表1 各組大鼠晶狀體混濁情況Tab.1 Opacity of the lens in rats例
2.2 實驗大鼠晶狀體SOD活性和MDA含量的影響 模型組大鼠晶狀體SOD活性顯著低于對照組,MDA含量顯著高于對照組。明目地黃丸高、中劑量組的SOD活性均高于模型組,而MDA含量均低于模型組,其差異均有統計學意義,表明明目地黃丸能提高白內障大鼠的抗氧化能力。見表2。
表2 各組大鼠晶狀體SOD活性和MDA含量的比較(±s)Tab.2 Activity of SOD and the content of MDA of lens in rats(±s)

表2 各組大鼠晶狀體SOD活性和MDA含量的比較(±s)Tab.2 Activity of SOD and the content of MDA of lens in rats(±s)
注:與對照組比較,*P<0.05;與模型組比較,▲P<0.05
組別 n MDA(U/mgprot) SOD(nmol/mgprot)對照組 10 0.32±0.28 36.77±4.01模型組 10 1.42±0.55* 26.08±3.75*明目地黃丸低劑量組 10 1.33±0.34 28.11±3.98明目地黃丸中劑量組 10 0.94±0.22▲ 32.21±3.24▲明目地黃丸高劑量組 10 0.72±0.26▲ 34.78±2.55▲
明目地黃丸方是由六味地黃丸加味而來,即杞菊地黃丸加當歸、白芍以補血,再配以明目退翳之白蒺藜和石決明,故其功用是滋腎養肝明目,適用于肝腎陰虛而至目澀畏光、視物模糊、迎風流淚,即凡由肝腎陰虛而引起的內障眼病皆可用之,全身無證可辨之瞳神疾患亦可服之,“蓋遵五輪之瞳神屬腎耳”[9]。
SOD及MDA反映眼內抗自由基氧化能力及脂質過氧化的過程。為此,筆者檢測了各組實驗大鼠晶狀體SOD活性和MDA含量。結果表明明目地黃丸中、高劑量組大鼠晶狀體內SOD活性顯著高于模型組,而MDA含量顯著低于模型組,這與文獻報道,活性氧自由基是導致白內障的重要原因,抗氧化劑可有效地防治白內障一致[10]。
實驗結果提示明目地黃丸對白內障有一定的治療作用,其機制可能是通過提高晶狀體抗氧化能力,降低脂質過氧化來實現的;或者是其多種作用機制之一。由于明目地黃丸為復方制劑,成分較為復雜,其確切作用機制尚有待進一步研究。
[1] Buch H,Vinding T,Nielsen NV.Prevalence and causes of visual impairment according to World Health Organization and United States criteria in an aged,urban Scandinavian population:The copenhagen city eye study[J].Ophthalmology,2001,108(12):2347-2357.
[2] Ozmen B,Ozmen D,Erkin E,et al.Lens superuxide dismutaseand eatalase activities in diabetic cataract[J].Clin Biochem,2002,35(1):69-72.
[3] 杜玲玲,高維奇,馮萬國,等.姜黃素對體外培養的硒性白內障形成的作用[J].眼科研究,2010,28(8):756-759.
[4] 趙偉康,徐品初,金國琴,等.941方對衰老大鼠晶狀體濁度、自由基代謝及醛糖還原酶活力的影響[J].中藥藥理與臨床,1997,13(4):35-37.
[5] 王 威,江海濤,史 紅,等.疏肝導濁方對脂肪肝家兔的AST、ALT、ALP、NO、SOD 和 MDA 的影響[J].天津中醫藥,2010,27(1):9-11.
[6] 王 舒,韋 薇,李靈芝,等.蕨麻正丁醇部位對缺氧損傷心肌細胞的保護作用[J].天津中醫藥,2009,26(3):250-252.
[7] 楊 琳,馮 莉,盧 斌,等.雙(α-呋喃甲酸)氧釩與六味地黃丸聯合應用對糖尿病大鼠減毒增效作用的實驗觀察[J].天津中醫藥大學學報,2008,27(32):78-80.
[8] 蔡小軍,王 怡,胡利民,等.通脈養心丸抗腎上腺素急性心律失常作用[J].天津中醫藥大學學報,2009,28(3):133-135.
[9] 祁寶玉,郝 進.明目地黃丸方初議[J].中國中醫眼科雜志,2003,13(2):104-106.
[10] 宋念藝,高秋華.補鋅對白內障大鼠血液及晶狀體中LDH和CuZn-SOD 的影響[J].眼科研究,2005,23(1):40-42.