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134例肺間質疾病的臨床特點分析

2013-06-28 17:18:16馬欣雷
中國醫藥指南 2013年19期
關鍵詞:肺纖維化功能

馬欣雷

(黑龍江省肇源縣福興鄉衛生院,黑龍江 肇源 166545)

134例肺間質疾病的臨床特點分析

馬欣雷

(黑龍江省肇源縣福興鄉衛生院,黑龍江 肇源 166545)

回顧性分析我院呼吸科間質性肺疾病患者的臨床資料,并對其進行分析總結,并探討間質性肺疾病臨床特點。本文就間質性肺疾病的臨床表現、實驗室檢查、影像學與肺功能特征等可做出初步診斷。

間質性肺疾病;臨床特征

肺間質由位于肺泡之間的組織所組成。這些組織結構包括:肺泡壁、網狀和彈性纖維(結締組織)、毛細血管網及淋巴管等[1]。間質性肺疾病即由于肺間質損傷而產生,屬于異原性疾病,病變涉及到肺泡壁和肺泡周圍組織。間質性肺疾病包含180多種具體病種,其中以特發性間質纖維化最多[2]。分析總結2010年10月至2012年10月呼吸科間質性肺疾病(ILDs)的臨床特點情況如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

2010年10月至2012年10月共收治呼吸科間質性肺疾病患者134例,其中,男性84例,女50例,平均年齡62.4歲。患者病程不同,95例發病緩慢,39例發病突然。所有病例均有不同程度咳嗽,活動后氣短造成呼吸困難,伴有或不伴有胸痛。其臨床癥狀、胸部影像學、肺功能和肺部病理生理主要表現為:①運動性呼吸困難;②胸相呈雙側彌漫性間質性浸潤;③限制性通氣功能障礙和彌散功能下降,休息及運動時測量PaO2結果異常;④組織病理特征為肺間質炎性和纖維化改變。

1.2 臨床診斷參考標準

①已知原因的ILD;②肺功能異常,包括限制性通氣障礙和換氣障礙;③HRCT提示兩肺底部、周邊部呈網狀影;④支氣管鏡肺活檢(TBLB)的組織學或細胞學特征不支持已知原因的ILD。

1.3 影像學檢驗及支氣管鏡肺活檢(TBLB)

134例患者中有128例在我院做了胸部CT(高分辨CT,HRCT)檢查,描述主要為磨玻璃影、網格影、蜂窩肺、實變影或支擴影。134例患者中的67例做了支氣管鏡下活檢,23例做了經支氣管鏡肺活檢,3例患者做了身體其他部位組織活檢。

1.4 統計學處理

數據統計應用SPSS 12軟件。

2 結 果

134例ILDs患者疾病分布情況臨床診斷見表1。

表1 134例ILDs患者疾病分布情況

3 討 論

臨床癥狀、胸部影像學、肺功能和肺部病理生理改變非常類似[3-6]:①運動性呼吸困難;②胸相呈雙側彌漫性間質性浸潤;③限制性通氣功能障礙和彌散功能下降,休息或運動時PaO2數值異常;④組織病理特征為肺間質的炎性和纖維化改變。主要癥狀表現為進行性呼吸困難:特征性癥狀,最初只發生于運動時,偶可發生于靜息時,呼吸淺快;干咳、咯血:早期癥狀不顯著,晚期呈刺激性干咳,或勞動或用力呼吸后引起。繼發感染時有膿痰。少數有血痰;胸痛:不常見,運動性呼吸困難或咳嗽肺影像學雙肺彌漫性間質浸潤,生理或氣體交換異常,異常組織病理學表現為炎癥,纖維化與重建.數據顯示急性起病的咳嗽、呼吸困難、發熱、病毒和非典型病原體的感染,多見于藥物性肺損傷,過敏性肺炎等。而非急性起病多見于特發性肺纖維化相關性間質性肺病等。肺活檢術獲取肺組織是彌漫性間質性肺疾病、不典型肺疾病或罕見疑難病癥最直接的診斷方法,對常規、胸部高分辨CT檢查等未能確診的病例,具有較高的診斷價值[8],質性肺疾病(ILDs)分為原因已明和原因不明兩大類,其中特發性肺纖維化較為常見,而由于其病因未明,治療措施尚未能改變其自然病程和轉歸。

[1] Katzenstein AL,Myers JL.Idiopathic pulmonary fibrosis.Clinical relevance of pathologic classifcation[J]. Am J Respir Crit Care Med,1998,157(4 Pt 1):1301-1305.

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[8] 文露潔.特發性肺纖維化患者血清基質金屬蛋白酶-9水平及其與肺功能相關意義[J].中國療養醫學,2008,17(2):43.

R563

B

1671-8194(2013)19-0288-02

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