噻托溴銨粉吸入劑治療穩定期中重度COPD的臨床觀察

謝 燁

（湖南省結核病防治所（湖南省胸科醫院），湖南 長沙 410013）

噻托溴銨粉吸入劑治療穩定期中重度COPD的臨床觀察

謝 燁

（湖南省結核病防治所（湖南省胸科醫院），湖南 長沙 410013）

目的 觀察噻托溴銨粉吸入劑（商品名：思力華）治療穩定期中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的臨床療效。方法 對2011年6月至2013年2月確診為II-IV級COPD穩定期的患者88例隨機分成實驗組和對照組，實驗組給予18 μg思力華治療，每日一次，對照組給予常規氨茶堿0.1g，每日3次，和沙丁胺醇氣霧劑（視患者情況使用）。測定FEV1，FEV1/FVC及FEV1占預計值的百分率（%），評價肺功能的改善情況。結果 實驗組與對照組比較，實驗組治療后FEV1，FEV1/FVC及FEV1占預計值的百分率均明顯增加，與對照組比較有統計學意義（P＜0.05）。結論 思力華可有效改善中重度COPD穩定期患者的肺功能。

噻托溴銨粉吸入劑；穩定期；COPD

慢性阻塞性肺疾病（COPD）的主要特征為不完全可逆的氣流受限，其發病率和死亡率高，多見于中老年人，并嚴重危害人類的健康[1]。臨床表現主要為咳嗽、咳痰及呼吸困難。COPD分為穩定期和急性加重期。穩定期若不治療會增加患者從穩定期轉變為急性加重期的頻率，導致肺功能大幅度惡化，所以穩定期仍然需要進一步治療[2]。思力華是長效抗膽堿能支擴劑，在臨床上的應用已經十分廣泛。2011年6月至2013年2月對我科88例確診為中重度COPD的患者，分別采用思力華吸入劑和氨茶堿常規進行治療，并對療效進行對比，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我科2011年6月至2013年2月收治的中重度COPD患者88例，均符合以下條件：①無支氣管哮喘、心血管疾病、其他肺部疾病、腫瘤及其他危及生命的疾病；②實驗前1個月無COPD急性發作史及抗生素應用史；③6個月內未使用糖皮質激素，近2周未使用長效支氣管擴張劑，短效支氣管擴張劑已經停用2周以上；④患者近1周內無下呼吸道感染。隨機分為實驗組46例與對照組42例。實驗組46例中男36例，女10例，平均年齡（64.2±6.3）歲；對照組42例，男34例，女8例，平均年齡（63.7±5.1）歲。兩組病例的一般資料均具有可比性（P＞ 0.05）。

1.2 方法

實驗組在原急性加重期癥狀明顯改善2周后，給予思力華吸入劑（1次/d，18μg/次，早晨給藥）；對照組在穩定期給予氨茶堿0.1g，每日3次，和沙丁胺醇氣霧劑（視患者情況使用）。

1.3 統計學處理

應用SPSS18.0，計量資料采用t檢驗，當P＜0.05時認為差異有意義。

2 結 果

2.1 結果

兩組的FEV1，FEV1/FVC及FEV1占預計值的百分率的在實驗前的差異均無統計學意義（P＞0.05），實驗組治療后FEV1，FEV1/FVC及FEV1占預計值的百分率均明顯增加，與對照組比較有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

2.2 不良反應

實驗組用藥期間出現口干3例，便秘1例，癥狀輕微，未退出治療。

3 討 論

COPD以進行性氣流阻塞，并伴氣道的高反應性及氣道重建為特點。導致COPD患者出現支氣管阻塞、喘息和活動受限的主要原因為膽堿能神經張力增高。具體機制如下，當迷走神經末梢暴露時，體內的傳導機制導致體內乙酰膽堿大量分泌，乙酰膽堿作用于M3受體，使氣道平滑肌收縮，同時使黏液大量分泌。兩種機制均使氣道內徑狹窄，氣流受阻[3]。COPD在臨床上可分為穩定期和加重期。穩定期患者癥狀加重、肺功能減退以及病死率增多等都與急性加重有關，而COPD急性加重會大大加大患者的致死率。因此，在穩定期改善患者活動的耐受性，肺功能，控制患者病情進展，預防和減少急性加重的發生，是治療COPD的有效手段。

表1 兩組患者治療前后FEV1，FEV1/FVC及FEV1占預計值的百分率的比較

正常人的氣道平滑肌也存在一定張力。因氣道的阻力與半徑的4次方成反比，對于COPD患者，因為本來已存在氣道狹窄，因此氣道半徑的稍微變化，就可引起氣道阻力的顯著改變，所以抗膽堿能支擴劑對COPD患者氣道阻力的影響相比于正常人更大。也就是說思力華對COPD患者氣道阻力的減小作用遠大于對正常人的作用。

思力華是吸入型抗膽堿能藥物，能選擇性作用于毒覃堿受體亞型M1, M3受體，因為在吸入給藥時思力華是局部（支氣管）選擇性的，因此，在產生作用效果的同時不會產生全身性的抗膽堿能作用。又由于該藥從M1和M3受體解離的速度比從M2受體解離速度分別慢3.5和8倍，即對M1和M3受體的選擇性高，作用時間長，從而避免了因M2受體阻斷而導致的唾液分泌和引起瞳孔散大等不良反應。特別是與M3受體的解離半衰期為39.7h[4]，半衰期很長。因此，思力華給藥1次就可持續作用24 h，用于治療COPD患者十分方便。總之，思力華支擴的針對性高，持續時間長，對于患者的夜間癥狀和運動耐力均有改善功能，可以有效提高患者的生活質量[5]。

此外，思力華還具有抗炎作用，可以抑制炎癥因子釋放、減輕氣道炎癥[6]，由于它能使氣道24h保持開放，可避免氣道的反復塌陷和開放，以及氣道組織間的摩擦，此種機制也可阻止氣道炎癥的發生。

本次研究結果顯示，吸入思力華治療穩定期中重度COPD患者3個月，可以顯著改善COPD患者肺功能，提高患者運動耐力，值得臨床推廣。

[1] 吳霏暉,謝衛紅,陳婕.噻托溴銨與氟替卡松/沙美特羅在慢性阻塞性肺疾病穩定期治療中的療效觀察比較[J].河北醫藥,2010,32(21):3053-3054.

[2] 鄺植雄.抗菌藥物在慢性阻塞性肺疾病治療中的應用[J].中國藥業,2008,17(19):63-64.

[3] 湯彥,王虹,鐘淑卿.噻托溴銨在重度慢性阻塞性肺疾病治療中的依從性及療效評價[J].實用醫學雜志,2010,26(6):1034-1036.

[4] Koumis T,Samuel S. Tiotropium bromide:a new longactingbronchodilator for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease [J].Clin Ther,2005,27(4):377-392.

[5] 向鏡芬,曾峰,廖小雯.噻托溴銨治療慢性阻塞性肺疾病的臨床應用研究[J].臨床研究,2010,48(36):26-27.

[6] 陶鴻杰.思力華治療穩定期慢性阻塞性肺疾病55例[J].中國藥物,2012,21(11):76-77.

R563.8

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1671-8194（2013）19-0119-02