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HS-SPME-GC-MS分析枸骨葉揮發性成分

2013-05-17 00:44:16魏金鳳顧海鵬康文藝
天然產物研究與開發 2013年3期
關鍵詞:中藥

魏金鳳,顧海鵬,康文藝

河南大學中藥研究所,開封475004

枸骨葉為冬青科植物枸骨(Ilex cornutaLindl)的葉,又名:貓兒刺、枸骨刺、八角茶、老鼠刺和十大功勞葉等,分布于甘肅、陜西、江蘇、河南和湖北等地[1]。文獻報道枸骨葉中含有熊果酸、齊墩果酸、羽扇豆醇、皂苷、三萜類和多酚類等物質[2-7],其中邢瑩瑩等人以水蒸氣蒸餾法對枸骨葉中的揮發性成分進行研究,鑒定出了枸骨葉中的酸、酯、醇、酮和酰胺等化學成分[8]。藥理研究發現枸骨葉具有抗菌活性、心血管作用、較強的抑制T淋巴細胞活化、增殖的作用,以及對小鼠的胚胎毒性[9-11]。本文首次應用頂空固相微萃取技術提取枸骨葉揮發性成分進行研究。

1 材料與儀器

枸骨葉于2010年7月采集于河南開封,由河南大學中藥研究所李昌勤副教授鑒定為冬青科植物枸骨(Ilex cornutaLindl)的葉,標本存于河南大學中藥研究所。

美國安捷倫公司GC 6890 N GC/5975 MS氣相色譜-質譜聯用儀;美國Supelco公司手動固相微萃取(SPME)裝置;萃取頭為65μm聚二甲基硅氧烷(PDMS-DVB);C6-C26正構烷烴(Alfa Aesar)。

2 方法

2.1 SPME 取樣

使用前先將SPME的萃取纖維頭在氣相色譜的進樣口老化10 min,老化溫度為250℃,載氣體積流量為1.0 mL/min。取枸骨葉0.7 g,置于5 mL 的樣品瓶中,蓋上蓋子,插入65μm PDMS-DVB萃取纖維頭,于50℃下頂空取樣30 min后,取出后立即插入色譜儀進樣口(溫度250℃)脫附1 min。

2.2 GC-MS 分析條件

2.2.1 氣相色譜

DB MS石英彈性毛細管柱(0.10μm×30.0 m× 250 μm),載氣為高純氦氣(99.999%),流速1.0 mL/min,進樣口溫度250℃;色譜柱初始溫度50℃(保持2.0 min),以8℃/min升溫至120℃(保持2 min),最后以4℃/min升溫至220℃(保持5 min)。分流進樣,分流比為10∶1。

2.2.2 質譜條件

電離方式:EI源,電離能量70 eV;離子源溫度為230℃;四極桿溫度150℃;傳輸線溫度為280℃;電子倍增器電壓1588V。質量掃描范圍30~400 amu,譜圖檢索:采用NIST08.L進行檢索。

2.2.3 保留指數測定

按照文獻[13,14]進行 KI(Kovats 保留指數)計算。

3 結果與討論

HS-SPME-GC-MS從枸骨葉中鑒定出32個化合物,占總峰面積的91.30%,峰面積歸一法確定各組分質量分數。結果列于表1。

表1 枸骨葉揮發性成分Table 1 Volatile components of Ilex cornuta Lindl leaves

31 Nonadecane 十九(碳)烷 C19 H40 97 1.50 32 Butylisobutyl phthalate 鄰苯二甲酸二異丁酯 C16H22 O4 96 1.49 Total 91.30

本實驗從枸骨葉中分離鑒定出的化合物由表1所示,枸骨葉主要揮發性成分是植酮(19.64%),其次是二氫獼猴桃內酯(5.38%)、壬醛(5.10%)、六氫假紫羅酮(3.94%)、己醛(2.69%)和香葉基丙酮(2.22%)。

本文利用SPME技術對枸骨葉揮發性成分提取,與邢瑩瑩等以水蒸氣蒸餾法提取差異大,水蒸氣蒸餾法得到的成分主要是棕櫚酸(31.02%)和鄰苯二甲酸甲酯(14.22%)以及萜類衍生物(11.03%)為主[8],本文得到的主要為飽和酮類化合物。

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