高壓蒸汽滅菌后濕包原因的分析

韋 敏 李淑真山東大學附屬濟南市中心醫院，山東濟南 250013

對院內器械進行消毒、滅菌是醫院消毒供應中心的一個工作重點。器械滅菌合格與否直接關系到手術操作的成功，甚至關乎患者的生命安危[1]。所以，必須提高院內器械滅菌質量以求對醫院內感染達到更為有效的控制。目前各醫院應用的滅菌方法眾多，高壓蒸汽滅菌是最為常用的滅菌方法之一，因為它操作簡易、滅菌效果良好而被廣泛的推廣應用[2]。但是對于器械的滅菌，醫院內存在一定數量的滅菌失敗。濕包是比較常見的原因之一，對于濕包的控制也是提高滅菌質量的重點之一[3]。在本例研究中，我們嘗試對研究不同的因素對于器械滅菌后濕包的影響程度，以求為減少滅菌后濕包率、提高滅菌質量提供理論依據，現將研究結果總結、分析、報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2012年4月—2013年4月我院供應室收取需要進行滅菌處理的手術器械包300包，作為本次研究的對象。其中普外科手術器械包60包，骨外科手術器械包150包，神經外科手術器械包本50包；門診手術器械包40包。將所有的研究手術器械包均等分為若干份，在滅菌器選取上、器械包裝上、滅菌后冷卻時間上設置對照組，進行兩兩比較。使各個組別的器械標本在來器械種類、來源上等方面均無顯著性差異，具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 滅菌設備的選取 在我們的研究當中應用的兩臺滅菌器均為真空滅菌器，于2011年購買。具體的滅菌參數為：真空度，0.07kpa；滅菌時間，10min；干燥時間，10min。

1.2.2 操作方法 所有的納入研究的待消毒器械包進行常規清洗、包裝處理后嚴格按照滅菌器相關操作章程進行滅菌操作。在滅菌器選擇上，一組為半年更換一次密封條的滅菌器，我們定義為對照組；將每月更換一次密封條的滅菌器滅菌的組別我們定義為實驗組。包裝上，對照組我們超重包裝超過50%；實驗組我們嚴格執行，無超重包出現。滅菌后冷卻時間上，對照組我們滅菌后立即開鍋；實驗組則冷卻30min后開鍋。整個滅菌結束后我們對滅菌器械包進行評估，比較各自研究對象在不同對照組因素影響下合格例數、濕包例數、濕包率情況，綜合以上數據結果探討手術器械滅菌后發生濕包的原因。

1.3 評價標準（濕包）

我們嚴格按照衛生部門制定的相關消毒技術規范指南進行評估：滅菌結束后的器械包含水量超過6%為濕包；滅菌結束后器械包內仍見水滴；滅菌后器械包外表可見水漬。

1.4 統計學處理

對文中所得數據進行統計學處理，計數資料采用χ2檢驗，P＜0.05為有統計學意義。

2 結果

所有研究對象兩兩比較，合格例數、濕包例數、濕包率情況變化結果，見表1。

從下表可以看出，滅菌器維護、器械包裝、滅菌后冷卻時間均是影響滅菌后濕包發生的因素，所有的組別兩兩比較差異顯著,統計分析顯示，均具有統計學意義（P值＜0.05）。

表1 所有研究對象兩兩比較，陽性例數、陰性例數、陽性率情況

3 討論

滅菌（Sterilization）是指用物理或化學的方法殺滅全部微生物，包括致病和非致病微生物以及芽孢，使之達到無菌保障水平，經過滅菌處理后，未被污染的物品，稱無菌物品[4]。對院內污染器械物品進行有效的滅菌是醫院一項重要的日常工作，但是在醫院內工作當中，有些滅菌并未達標，滅菌后器械物品發生再污染[5]。濕包的產生是比較常見的滅菌后再污染原因之一。濕包的原因復雜，主要考慮與滅菌器自身使用年限與維護狀況、產生的蒸汽質量較低、包裝不規范、器械包擺放位置不合理、干燥時間不足、冷卻時間較短等原因相關。滅菌器使用年限長，機器老化，邊緣密封不嚴，當壓力增到一定程度的時候可能使靠近邊緣的器械包潮濕。在本研究當中，日常維護欠佳的滅菌器滅菌后，濕包發生率為5%（5/100），也說明里這個問題。。器械包的包裝對整個滅菌過程也有著一定程度的影響，滅菌包的包裝需要合理、規范。各類器械擺放有序，清洗后的物品要確保干燥。此外，避免超重情況的發生，以免由于包裝過大、過重而造成滅菌不充分。在我們研究中，超重包滅菌后濕包發生率可達到13%(13/100)。器械包在滅菌器內擺放也要遵循合理、適度的原則。根據衛生部頒發的醫院消毒供應中心的行業標準（Ws310.2）要求，脈動真空滅菌器的裝載不能超過整個容積的90%，否則很有可能使高壓蒸汽穿透受阻而造成濕包的發生[6]。滅菌后未充分的降溫，鍋內外的氣溫差造成大量冷凝水產生，也極易導致器械包濕潤，造成再污染。最后，蒸汽經過管道輸送時，管道可能會產生一定量的冷凝水，當蒸汽壓力不足時，這些冷凝水很可能排不出去，也是濕包發生的原因之一。雖然濕包發生原因繁多、復雜，但是我們需要不斷的去尋找、改善。我們需要定期檢測滅菌設備并進行維護、修理、更換；定期對消毒供應中心的工作人員進行培訓教育，使其熟練的掌握相關操作技能，并加強醫務人員的監督意識，最終達到提高滅菌合格率，確保醫療質量的目的。

[1]方嵐,孫劍兒.根據藥敏試驗結果合理使用抗菌藥物[J].中華醫院感染病學雜志,2011,21(11):2285-2286.

[2]譚莉,張亞星,劉建文.降低壓力蒸汽滅菌后濕包發生率的干預措施與效果[J].中華醫院感染病學雜,2012,22(24):5593-5594.

[3]杜文碧，段素梅.壓力蒸汽滅菌濕包的原因分析與控制[J].中華醫院感染學雜志，2009,19（15）:1991.

[4]陳 瑛，胡 艷，王 琪.手術器械濕包發生原因分析及對策[J].中國消毒病學雜志，2013,30（3）:288-289.

[5]陳蔚茹,鄭和喜,陳逸娜.蒸汽滅菌后濕包發生的原因及處理[J].中國醫藥指南，2012,10（7）:45-46.

[6]吳佳偉，周染云，張瑩,等.集中供應手術器械滅菌濕包原因分析及對策[J].中華醫院感染學雜志，2013，23(4):872-873.